Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PARACETAMOL B. BRAUN 10 MG/ML | PARACETAMOL | ANALGESICO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | FRASCO DE 100 ML Y 50 ML | ENVASE DE PLÁSTICO POLIETILENO / CAJA | CADA 1ML CONTIENE: DESLORATADINA 0.50 MG, EXCIPIENTES: SORBITOL SOLUCIÓN AL 70 % 0.4 ML, AZÚCAR GRANULAR 0.28 G, BENZOATO DE SODIO 0.8 MG, PROPILENGLICOL 0.05 ML, ÁCIDO CÍTRICO 0.2 MG, ESENCIA DE CEREZA 0.001 ML Y AGUA PURA C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | B. BRAUN MEDICAL, S.A | ESPAÑA | N/A | N/A | B. BRAUN MELSUNGEN AG | ALEMANIA | ARSA-0124-LEFM-0166 | HN-M-0319-0093 | 3/15/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | VANCOMICINA 500 MG | CLORHIDRATO DE VANCOMICINA | ANTIBACTERIANOS GLUCOPEPTÍDICOS | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO VIAL CON POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR 10 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE | VIAL DE VIDRIO TUBULAR TRANSPARENTE USP TIPO I CON CUELLO DE 20 MM / CAJA | CADA 100 ML DE SOLUCIÓN TÓPICA CONTIENE: CLORURO DE SODIO 2.0 G, HIPOCLORITO DE SODIO AL 5.2% 0.185 ML, P.V.P. IODINE 0.100 G Y AGUA DESTILADA C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ASPIRO PHARMA LIMITED | INDIA | N/A | N/A | ASPIRO PHARMA LIMITED | INDIA | ARSA-0424-LEFM-0306 | HN-M-0119-0102 | 1/15/2029 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VASCUTAN | IRBESARTAN | ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA-II, MONOFÁRMACOS. | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 BLISTERS DE 10 TABLETAS, CAJA CONTENIENDO 3 BLISTERS DE 10 TABLETAS. MUESTRA MEDICA CAJA CONTENIENTO 1 BLISTER DE 10 TABLETAS | BLÍSTER DE ALUMINIO-ALUMINIO | CADA CÁPSULA DE GELATINA BLANDA CONTIENE DEXKETOPROFENO TROMETAMOL 36.9MG EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO 25.00MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | CRASSULA PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | DROGUERIA MEDINTER, S. DE R.L. | HONDURAS | ARSA-0224-LEFM-0166 | HN-M-0224-0076 | 2/12/2029 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | YESOM 40 mg | ESOMEPRAZOL SÓDICO | INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL CON POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR 5 ML DE SOLUCION INYECTABLE | VIAL DE VIDRIO CLARO USP TIPO I / CAJA | CADA 100 ML COTIENEN: GLUCONATO DE CALCIO USP 9.5 G, SACARATO DE CALCIO USP 0.36 G, AGUA DESTILADA PARA INYECCIÓN USP C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ASPIRO PHARMA LIMITED | INDIA | N/A | N/A | ASPIRO PHARMA LIMITED | INDIA | ARSA-0224-LEFM-0030 | HN-M-1218-0035 | 12/11/2028 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PHARMA ERITROMICINA | ERITROMICINA ESTOLATO EQUIVALENTE A ERITROMICINA | MACROLIDOS | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO PET AMBAR CON 30ML, 60ML, 70ML, 100ML Y 120ML | FRASCO PET AMBAR / CAJA | CADA VIAL CON SOLUCION CONTIENE: PACLITAXEL 150.0 mg; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO PHARMA INTERNACIONAL S. DE R.L. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIO PHARMA INTERNACIONAL S. DE R.L. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0167 | HN-M-0119-0012 | 1/4/2029 |