Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ÁCIDO ACETILSALICÍLICO TABLETAS 100 MG | ÁCIDO ACETILSALICÍLICO. | AGENTES ANTITROMBÓTICOS: INHIBIDORES DE LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA EXCL. HEPARINA | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100 TABLETAS EN BLÍSTER. | BLÍSTER DE ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE / CAJA DE CARTÓN | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MICOFENOLATO MOFETILO 500 MG, MAS EXCIPIENTES EN C.S.P.. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD. | INDIA | N/A | N/A | DROGUERÍA SAIMED DE HONDURAS S.A. | HONDURAS | ARSA-0224-LEFM-0206 | HN-M-0224-0087 | 2/14/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CYPRESS 2MG/0.035MG | ACETATO DE CIPROTERONA BP, ETINILESTRADIOL BP | ANTIANDRÓGENOS Y ESTRÓGENOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CON 1 BLÍSTER DE 21 TABLETAS | BLISTER ALUMINIO- PVC/PVDC/CAJA DE CARTON. | CADA COMPRIMIDO MASTICABLE CONTIENE: MONTELUKAST SODICO 5.20 MG EQUIVALENTE A 5.00 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | MYLAN LABORATORIES LTD. | INDIA | N/A | N/A | MYLAN LABORATORIES LTD | INDIA | ARSA-0224-LEFM-0153 | HN-M-0319-0225 | 3/26/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ASMONT 10 | MONTELUKAST SÓDICO | ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LEUCOTRIENOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTA EN BLÍSTER, CAJA CONTENIENDO 90 TABLETAS RECUBIERTAS EN 3 SOBRES CON 30 TABLETAS. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER. | BLÍSTER DE ALUMINIO/PVC | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: NEBIVOLOL CLORHIDRATO 5.450 MG EQUIVALENTE A 5.00 MG DE NEBIVOLOL BASE, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS BUSSIE S.A. | COLOMBIA | N/A | N/A | LABORATORIOS BUSSIE S.A. | COLOMBIA | ARSA-0424-LEFM-0272 | HN-M-0219-0010 | 5/11/2029 | ||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | HIOSCINA BUTILBROMURO TABLETAS 10 MG | HIOSCINA BUTILBROMURO | ANTIESPASMODICO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 1, 2, 10, 30, 50 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS CON PELICULA | BLISTER DE PVC-ALUMINIO / CAJA | CADA 5 ML CONTIENE: MEBENDAZOL 0.1 G, EXCIPIENTES: VEEGUM 30 MG, PECTINA CÍTRICA 33 MG, ÁCIDO CÍTRICO 0.4 MG, SACARINA SÓDICA 6.25 MG, C.M.C. 40 MG, METILPARABENO 8 MG, PROPILPARABENO 3 MG, COLOR AMARILLO Nº5 0.0125 MG, TWEEN 80 0.004 ML, GLICERINA 0.1 ML, PROPILENGLICOL 0.3 ML, SORBITOL 0.4 ML, SABOR DURAZNO 0.00125 ML, COLOR AMARILLO 6 0.02 MG Y AGUA PURIFICADA 5 ML. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | UNITED BIOCEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | BALAXI HEALTHCARE HONDURAS, S. DE R.L. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0024 | HN-M-0124-0015 | 1/5/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | NITAZOXANIDA POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL 100 MG / 5 ML | NITAZOXANIDA | OTROS AGENTES CONTRA LA AMEBIASIS Y OTRAS ENFERMEDADES PROTOZOARIAS. | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO DE 60 ML CON POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN ORAL. | FRASCO HDPE / CAJA DE CARTÓN IMPRESA CON LITERATURA. | CADA TABLETA CONTIENE: HIDROCLOROTIAZIDA 25MG, EXCIPIENTES: ALMIDON DE MAIZ 30MG, CELULOSA MICROCRISTALINA pH 102 55MG, LACTOSA PARA COMPRESION DIRECTA 57MG, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL 16MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 5MG, CROSCARMELOSA SODICA 7MG. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD. | INDIA | N/A | N/A | DROGUERÍA SAIMED DE HONDURAS S.A. | HONDURAS | ARSA-0324-LEFM-0080 | HN-M-0324-0023 | 3/11/2029 |