Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | RUBADOL FORTE | PARACETAMOL + DICLOFENACO | PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTIENIENDO 50 Y 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER | BLISTER DE ALUMINIO/ PVC TRANSPARENTE / CAJA | CADA 5 ML DE JARABE CONTIENE: PREDNISOLONA FOSFATO SÓDICA 20.98 MG EQUIVALENTE A PREDNISOLONA BASE 15.00 MG; EXCIPIENTES: ÁCIDO BENZOICO 5.00 MG, ÁCIDO CÍTRICO 5.00 MG. SACARINA SÓDICA 10.00 MG, CMC 1000: 0.0124 MG, EDTA 0.25 MG. ALCOHOL 95° 0.125 ML, GLICERINA 0.28 ML, PROPILENGLICOL 0.28 ML, FRUCTOSA 1.255 ML, SABOR DURAZNO 0.0029 ML, AGUA PURIFICADA C.S.P. 5 ML | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PHARMAETICA LABORATORIOS, S.A. DE C.V. | HONDURAS | N/A | N/A | ROOSTER, S. DE R.L. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0524-LEFM-0051 | HN-M-0319-0178 | 2/25/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | NABUDOL-5 | CLORHIDRATO DE NEBIVOLOL | BETA BLOQUEANTES, SELECTIVOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS EN BLÍSTER | BLÍSTER ALU/PVC/ CAJA DE CARTÓN | CADA 100 ML CONTIENE: DIFENHIDRAMINA HCL 250.00 MG, AZÚCAR 48.03 MG, METIL PARABENO 149.5 MG, PROPIL PARABENO 39.6 MG, COLOR ROJO N°6 8.44 MG, COLOR AMARILLO N°6 2.64 MG, ÁCIDO CÍTRICO 3.83 MG, PROPILENGLICOL 14.98 ML, SORBITOL 8.00 ML, SABOR CANELA 0.00078 ML, SABOR CEREZA 0.06 ML Y AGUA PURIFICADA C.S.P. 100 ML | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES (A DIV. OF J.B CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LTD.) | INDIA | N/A | N/A | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES (A DIV. OF J.B CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LTD.) | INDIA | ARSA-0124-LEFM-0002 | HN-M-0119-0275 | 1/21/2029 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VASCUTAN PLUS | IRBESARTÁN USP / HIDROCLOROTIAZIDA USP | ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA-II, IRBESARTAN, Y UN DIURÉTICO TIAZÍDICO, HIDROCLOROTIAZIDA | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 Y 100 TABLETAS EN BLÍSTER | BLÍSTER ALUMINIO - ALUMINIO / CAJA DE CARTÓN | CADA 5 ML DE SUSPENSÓN CONTIENE: IBUPROFENO 100 MG, PARACETAMOL 120 MG, EXCIPIENTES: AVICEL RC 591 58.32 MG, GOMA XANTHAN 13.96 MG, ÁCIDO CÍTRICO 5 MG, SACARINA DE SODIO 40.8 MG, EDTA 0.254 MG, BENZOATO DE SODIO 10 MG, PROPILENGLICOL 0.6 ML, TWEEN 80 0.003ML, SORBITOL 1.67 ML, COLOR AMARILLO #6 0.4 GM, SABOR CEREZA 0.006 ML, SABOR TUTIFRUTI 0.012 ML, AGUA C.S. 5 ML | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | CRASSULA PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | DROGUERIA MEDINTER, S. DE R.L. | HONDURAS | ARSA-0724-LEFM-0003 | HN-M-0724-0006 | 7/3/2029 | ||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VALPORIN 500MG | VALPROATO DE SODIO | ANTICONVULSIVO | TABLETA RECUBIERTA CON PELICULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 TABLETAS | TIRA DE PAPEL ALUMINIO | CADA TERMO CRIOGÉNICO DE ACERO INOXIDABLE, TANQUE CRIOGÉNICO ESTACIONARIO DE ACERO AL CARBONO Y ACERO INOXIDABLE, CISTERNA CRIOGÉNICA DE ACERO AL CARBONO, CILINDRO DE ACERO AL CARBONO, CILINDRO DE ALUMINIO CONTIENE: OXIGENO ≥99.00%V/V; HUMEDAD, NITRÓGENO Y OTROS (TRAZAS) ≤ 1.00%V/V. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | AKUMS DRUGS & PHARMACEUTICALS LTD | INDIA | N/A | N/A | INDIA | LABORATORIO AMERICANA S. DE R.L. | HONDURAS | ARSA-0324-LEFM-0022 | HN-M-0324-0004 | 3/4/2029 | |||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | APRIDAL 1.25 | ENALAPRILATO | INHIBIDOR DE LA ECA | SOLUCIÓN | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO FRASCO VIAL CON 2ML DE SOLUCION INYECTABLE | VIAL DE VIDRIO BOROSILICATO NEUTRO TIPO I, INCOLORO TAPÓN DE BROMOBUTILO FLIP/OFF / CAJA CARTULINA | CADA 100 ML CONTIENE: LORATADINA 100.00 MG, ÁCIDO BENZOICO 100.00 MG, ÁCIDO CÍTRICO 200.00 MG, SACARINA SÓDICA 5.00 MG, GLICERINA 5.00 MG, FRUCTOSA 26.4 MG ML, PROPILENGLICOL 24.8 ML, SABOR DURAZNO 0.032 ML, AGUA PURIFICADA 100.00 ML | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | QUIMFA S.A. | PARAGUAY | N/A | N/A | DROGUERIA AMERICANA S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0016 | HN-M-0124-0013 | 1/4/2029 |