Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BOTEMIB 1 | BORTEZOMIB 1 MG | ANTINEOPLÁSICO | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | SUBCUTÁNEA | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL CON 1 MG | FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO DE BOROSILICATO DE ALTA RESISTENCIA INCOLORO TIPO I, CON TAPÓN DE BROMOBUTILO, PRECINTO DE ALUMINIO Y CUBIERTA PLÁSTICA FLIP-OFF, ACONDICIONADO EN ESTUCHE DE CARTULINA | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: CITICOLINA SODICA 522.5 MG (EQUIVALENTE A 500 MG DE CITICOLINA BASE), Y EXCIPIENTES C.S.P. | 30 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO KEMEX S.A. | ARGENTINA | LABORATORIO KEMEX S.A. | ARGENTINA | MEGA LABS S.A. | URUGUAY | ARSA-0124-LEFM-0023 | HN-M-0219-0103 | 2/12/2029 | |||
| 2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TELMISARTAN E HIDROCLOROTIAZIDA TABLETAS 80 MG / 12.5 MG | TELMISARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA | INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, PARA DISMINUIR LA PRESION ARTERIAL. | TABLETA | ORAL | PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO. PRESENTACION MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO Y ESTUCHE TIPO CARTERITA CON 2 Y 10 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO. | BLISTER DE ALUMINI-ALUMINIO / CAJA | CADA CÁPSULA CONTIENE: DICLOFENACO POTÁSICO 25.00 MG, TIAMINA MONONITRATO VIT. B1 50.00 MG, PIRIDOXINA CLORHIDRATO VIT. B6 50.00 MG, CIANOCOBALAMINA VIT. B12 250 MCG, EXCIPIENTES: ALMIDÓN DE MAÍZ PREGELATINIZADO 17.00 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 23.00 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.45 MG, DIÓXIDO DE SÍLICE 1.45 MG. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | HOF PHARMACEUTICALS LTD. | INDIA | N/A | N/A | SWISSCORE GROUP HONDURAS, S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0041 | HN-M-0124-0025 | 1/9/2029 | ||||
| 3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ROSUVASTATINA 10 MG TABLETAS RECUBIERTAS | ROSUVASTATINA CALCICA | INHIBIDOR SELECTIVO Y COMPETITIVO DE LA HMG-CoA REDUCTASA. | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO. PRESENTACION MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO Y ESTUCHE TIPO CARTERITA CONTENIENDO 2 Y 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO. | BLISTER DE ALUMINIO-ALUMINIO / CAJA | CADA VIAL DE 5 ML CONTIENE. ÁCIDO ZOLEDRÓNICO MONOHIDRATO 4.264 MG EQUIVALENTE A 4.000 MG DE ÁCIDO ZOLEDRÓNICO Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | HOF PHARMACEUTICALS LTD. | INDIA | N/A | N/A | SWISSCORE GROUP HONDURAS, S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0048 | HN-M-0124-0026 | 1/9/2029 | ||||
| 4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | NEBISTAR HCT 5 MG/25MG TABLETAS | NEBIVOLOL (AGREGADO COMO NEBIVOLOL CLORHIDRATO) + HIDROCLOROTIAZIDA | NEBIVOLOL HCL (C07AB12) HIDROCLOROTIAZIDA (C03AA03) | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 45 TABLETAS EN BLÍSTER. (MM) CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS EN BLÍSTER. | BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO | CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE 111.785 MG EQUIVALENTE A DIFENIDOL 100MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO Y DROGUERIA DONOVAN WERKE A.G. S.A. | GUATEMALA | N/A | N/A | LABORATORIO Y DROGUERIA DONOVAN WERKE A.G. S.A. | GUATEMALA | ARSA-0324-LEFM-0101 | HN-M-0324-0029 | 3/13/2029 | ||||
| 5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ROSUVASTATINA 20 MG TABLETAS RECUBIERTAS | ROSUVASTATINA CALCICA | INHIBIDOR SELECTIVO Y COMPETITIVO DE LA HMG-CoA REDUCTASA. | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO. PRESENTACION MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO Y ESTUCHE TIPO CARTERITA CONTENIENDO 2 Y 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO. | BLISTER DE ALUMINIO-ALUMINIO / CAJA | CADA TABLETA CONTIENE: GLICLAZIDA BP 80 MG, EXCIPENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | HOF PHARMACEUTICALS LTD. | INDIA | N/A | N/A | SWISSCORE GROUP HONDURAS, S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0049 | HN-M-0124-0027 | 1/9/2029 |