Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | LIDOCAÍNA 1% | LIDOCAÍNA CLORHIDRATO | ANESTÉSICOS LOCALES | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 1 Y 100 AMPOLLAS DE 3.5mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE. | AMPOLLA DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO 1 | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: ABIRATERONA ACETATO 250.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | ARSA-0524-LEFM-0215 | HN-M-0219-0044 | 2/7/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BETAMETASONA CREMA 0.1% | BETAMETASONA VALERATO EQUIVALENTE A BETAMETASONA | CORTICOSTEROIDE. | CREMA | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO TUBO CON 15 G DE CREMA, PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: TUBO CONTENIENDO 15 G DE CREMA Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO TUBO CON 5 G DE CREMA. | TUBO COLAPSIBLE DE ALUMINIO/CAJA. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: TRIHIDRATO DE AMOXICILINA USP 1014.37 MG EQUIVALENTE A 875 MG DE AMOXICILINA, CLAVULANATO DE POTASIO DILUIDO 300.73 MG EQUIVALENTE A 125.00 MG DE ACIDO CLAVULANICO, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | N/A | N/A | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0424-LEFM-0136 | HN-M-0219-0031 | 2/6/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DOBESILATO DE CALCIO | DOBESILATO DE CALCIO | TERAPIA ANTIVARICOSA | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100, 500 Y 1000 CAPSULAS EN BLISTER. | BLISTER DE ALUMINIO Y PVC. | CADA 5ML DE SUSPENSIÓN RECONSTITUÍDA CONTIENE: TRIHIDRATO DE AMOXICILINA BP 482.08 MG EQUIVALENTE A 400.00 MG DE AMOXICILINA, CLAVULANATO DE POTASIO DILUIDO BP 149.35 EQUIVALENTE A 57MG DE ÁCIDO CLAVULÁNICO, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS CORINFAR S.A. DE C.V., | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS CORINFAR S.A. DE C.V., | HONDURAS | ARSA-0524-LEFM-0216 | HN-M-0819-0067 | 8/7/2029 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | METOCARBAMOL | METOCARBAMOL | RELAJANTE MUSCULAR | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 50, 100 Y 1000 TABLETAS EN BLÍSTER. | BLÍSTER DE ALUMINIO PVC- ÁMBAR | CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5.0 MG, Y EXCIPIENTES: ALMIDON DE MAIZ 10.0 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.5 MG, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 0.5 MG, LACTOSA C.S.P. 100.0 MG | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | N/A | N/A | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0524-LEFM-0132 | HN-M-0319-0039 | 6/25/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DICLOFENACO + LIDOCAINA SOLUCION INYECTABLE. | DICLOFENACO + LIDOCAINA. | ANTIIFLAMATORIO NO ESTEROIDEO / ANESTÉSICOS LOCALES, AMIDAS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 2 AMPOLLAS DE 2 ML CADA UNA DE SOLUCIÓN COMBINADA | AMPOLLA DE 2 ML /CAJA DE CARTON. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE NEBIVOLOL CLORHIDRATO 5.45 MG EQUIVALENTE A NEBIVOLOL 5.00 MG, HIDROCLOROTIAZIDA 12.50 MG Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SAGA LIFESCIENCIES LIMITED | INDIA | N/A | N/A | INTERNATIONAL RESEARCH BRANDS CORP | PANAMÁ | ARSA-0324-LEFM-0195 | HN-M-0424-0009 | 4/2/2029 |