Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | GABAPENTINA 300 MG TABLETAS BP | GABAPENTINA | EPILEPSIA Y TRATAMIENTOS DEL DOLOR NEUROPATICO PERIFERICO | TABLETA | ORAL | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 100 TABLETAS EN BLÍSTER | BLÍSTER/ CAJA DE CARTÓN | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA CONTIENE DAPAGLIFLOZINA PROPANODIOL MONOHIDRATO 12.3 MG EQUIVALENTE A 10 MG DE DAPAGLIFLOZINA, MAS EXCIPIENTES EN C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | MEDICO REMEDIES LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0424-LEFM-0270 | HN-M-0119-0388 | 1/29/2029 | ||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CARBAMAZEPINA TABLETAS 200 MG | CARBAMAZEPINA BP | ANTICONVULSIVO | TABLETA RECUBIERTA CON PELICULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 50, 100 TABLETAS RECUBIERTAS CON PELICULA | BLISTER DE ALUMINIO/PVC / CAJA DE CARTON + INSERTO | CADA CÁPSULA CONTIENE: OMEPRAZOL 20.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | GLUMEX PHARMACEUTICALS MANUFACTURING PRIVATE LIMITED | INDIA | N/A | N/A | BALAXI HEALTHCARE HONDURAS S. DE R.L. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0278 | HN-M-0124-0120 | 1/31/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | REVLIMID | LENALIDOMIDA | OTROS INMUNOSUPRESORES | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14, 21 Y 28 CÁPSULAS EN BLÍSTER | BLISTER PVC/PCTFE | CADA CÁPSULA CONTIENE: DICLOXACILINA SODIO MONOHIDRATO EQUIVALENTE A DICLOXACILINA ANHIDRO USP 500.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CELGENE INTERNATIONAL S.A.R.L. | SUIZA | ADIUM PHARMA S.A. | URUGUAY | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG. | IRLANDA | ARSA-0224-LEFM-0292 | HN-M-0319-0124 | 6/5/2029 | ||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CICLOFOSFAMIDA KEMEX 1 G | CICLOFOSFAMIDA | ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO UN FRASCO AMPOLLA CON POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I INCOLORO, TAPÓN ELASTOMÉRICO PARA LIOFILIZADO Y PRECINTO FLIP OFF / CAJA | CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN CONTIENE: IBUPROFENO 100 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LAORATORIO KEMEX S.A | ARGENTINA | N/A | N/A | LABORATORIO KEMEX S.A | ARGENTINA | ARSA-0824-LEFM-0133 | HN-M-0824-0053 | 8/19/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | FEMARA 2.5 MG COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR | LETROZOL | ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS | COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EN BLÍSTER | BLISTER DE PVC/PE/PVDC CON LÁMINA COBERTORA DE ALUMINIO | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE LABETALOL 200.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | NOVARTIS PHARMA S.P.A. | ITALIA | N/A | N/A | NOVARTIS PHARMA AG | SUIZA | ARSA-0224-LEFM-0220 | HN-M-0224-0094 | 2/16/2029 |