Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | FRI 0.1% SPRAY NASAL | NAFAZOLINA CLORHIDRATO | SIMPATICOMIMETICOS, SIMPLES | SOLUCIÓN | NASAL | CAJA EXHIBIDORA DE CARTÓN CONTENIENDO 6 FRASCOS PET COLOR BLANCO CON BOMBA NEBULIZADORA NASAL COLOR BLANCO Y TAPA TRANSPARENTE DE PP, CONTENIDOS EN BLÍSTER DE CARTÓN Y PVC CON 10 O 15 ML DE SOLUCIÓN | FRASCO DE POLIETILENO/ CAJA DE CARTÓN | CADA CAPSULA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRATO 1.022 MG EQUIVALENTE A 1.00 MG DE TACROLIMUS EXCIPIENTES C.S.P. | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-0224-LEFM-0302 | HN-M-0119-0332 | 2/25/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | LOSARTÁN POTÁSICO | LOSARTÁN POTÁSICO | BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II (BRA) PLANOS. | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 300 Y 100 TABLETAS. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS EN BLÍSTER. | BLÍSTER DE ALUMINIO-PVDC | CADA APLICACIÓN (BOMBEO) CONTIENE: TRIAMCINOLONA ACETONIDA 0.055 mg (EQUIVALENTE A 55 mcg), CLORURO DE BENZALCONIO 50% 0.0040 mg, ÁCIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO (EDTA) 0.000046 mg, AGUA PURIFICADA C.S.P. 0.076 mg | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | N/A | N/A | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0524-LEFM-0044 | HN-M-0319-0229 | 3/28/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | NISTATINA | NISTATINA | ANTIMICÓTICOS | SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA DE CARTÓN CON FRASCO 30 ML DE SUSPENSIÓN Y FRASCO DE 20 Y 30 ML SIN CAJA | FRASCO DE POLIETILENO | CADA CAPSULA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRATO 0.511 MG EQUIVALENTE A 0.500 MG DE TACROLIMUS. EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | N/A | N/A | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0524-LEFM-0008 | HN-M-0819-0066 | 7/6/2029 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | METFORMINA 850MG TABLETAS | METFORMINA CLORHIDRATO | DROGAS HIPOGLUCEMIANTES ORALES | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. | BLISTER DE ALUMINIO PVC/ CAJA DE CARTÓN | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE 240 MG DE APALUTAMIDA. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | N/A | N/A | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0624-LEFM-0056 | HN-M-0619-0010 | 6/4/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DIFENIDOL 25 mg TABLETAS | CLORHIDRATO DE DIFENIDOL | PREPARACIONES ANTIVÉRTIGO | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 25 TABLETAS EN BLISTER Y MUESTRA MÉDICA CAJA CONTENIENDO 4 TABLETAS EN BLISTER. | BLISTER DE POLICLORURO DE VINILIDENO (PVDC/ ALUMINIO) /CAJA DE CARTON. | CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISOLONA 5.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | GRIMANN S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | GRIMANN S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0924-LEFM-0170 | HN-M-1024-0010 | 10/9/2029 |