Medicamentos para uso humano



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N° Tipo de solicitud Nombre del producto Sustancias activas Grupo terapéutico Forma farmacéutica Vía de administración (1) Vía de administración (2) Vía de administración (3) Presentación comercial Material de empaque Concentración por dosis Vida útil Condiciones de almacenamiento Modalidad de venta Tipo de producto Metodología Analítica Nombre del fabricante País del Fabricante Acondicionador País acondicionador Acondicionador(es) País del Acondicionador(es) Nombre del titular País titular Número de Orden de Análisis Número de Registro Sanitario Fecha de Vigencia de Registro
1 NUEVO REGISTRO SANITARIO NIBULER 200 µg / 6 µg CÁPSULAS DURAS CON POLVO PARA INHALACIÓN BUDESONIDA, FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATO (EQUIVALENTE A FORMOTEROL FUMARATO) MEDICAMENTOS CONTRA ALTERACIONES OBSTRUCTIVAS PULMONARES: ADRENÉRGICOS, INHALADORES. CÁPSULA INHALATORIA CAJA CONTENIENDO 60 CÁPSULAS DURAS CON POLVO PARA INHALACIÓN + 1 INHALADOR.- MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 60 CÁPSULAS DURAS CON POLVO PARA INHALACIÓN + 1 INHALADOR. FRASCO DE HDPE - PP BLANCO / CAJA DE CARTÓN CADA TABLETA CONTIENE: TADALAFIL 20 MG, EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA LABORATORIOS LICONSA, S.A. ESPAÑA N/A N/A MERCANTIL FARMACEUTICA, S.A. HONDURAS ARSA-0324-LEFM-0122 HN-M-0324-0045 3/15/2029
2 NUEVO REGISTRO SANITARIO SULFATO DE MAGNESIO SULFATO DE MAGNESIO HEPTAHIDRATADO ORGANOS FORMADORES DE SANGRE. ADITIVOS PARA SOLUCIONES IV. SOLUCIONES DE ELECTROLITOS. SOLUCIÓN ESTÉRIL INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA CAJA CONTENIENDO 5, 50 Y 100 AMPOLLAS DE 10 ML. AMPOLLA DE VIDRIO ÁMBAR DE 10 ML/CAJA DE CARTÓN. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: MONTELUKAST SÓDICO 10.375 MG EQUIVALENTE A MONTELUKAST BASE 10.000 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. 36 MESES ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. HONDURAS N/A N/A LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. HONDURAS ARSA-0724-LEFM-0219 HN-M-0824-0001 8/2/2029
3 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO PACLIALL, PACLITAXEL UNIDO A PROTEINA DE ALBUMINA HUMANA PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE 100 mg. PACLITAXEL USP ALCALOIDES VEGETALES Y OTROS PRODUCTOS NATURALES POLVO LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE INTRAVENOSA CAJA CONTENIENDO 1 Y4 VIALES CON POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR 20 ML DE SUSPENSIÓN INYECTABLE. VIAL DE VIDRIO TUBULAR TIPO I USP CADA AMPOLLA DE 3 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 15.00 MG, GLUCOSA MONOHIDRATADA 264.00 MG EQUIVALENTE A 240.00 MG DE GLUCOSA ANHIDRA Y EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 2 °C Y 8 °C. PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA PANACEA BIOTEC PHARMA LTD, INDIA N/A N/A PANACEA BIOTEC PHARMA LTD INDIA ARSA-0524-LEFM-0265 HN-M-0319-0123 3/20/2029
4 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO PREBALIX 150, 150MG CAPSULA PREGABALINA AGENTE NEUROPATICO PARA EL DOLOR/ ANTIEPILEPTICO. CÁPSULA ORAL CAJA CONTENIENDO 30 CASPULAS EN BLISTER, CAJA CONTENIENDO 100 CAPSULAS EN BLISTER Y CAJA CONTENIENDO 60 CAPSULAS EN FRASCO. ENVASE DE PEAD/BLISTER PVC-ALUMINIO/CAJA. CADA AMPOLLA CONTIENE: CEFTRIAXONA DISÓDICA HEMIHEPTAHIDRATADA 1.190 G EQUIVALENTE A CEFTRIAXONA 1 G. CADA AMPOLLETA CON 3.5 ML DE DILUYENTE CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA (35.00 MG) 24 MESES ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA HETERO LABS LIMITED INDIA N/A N/A HETERO LABS LIMITED INDIA ARSA-0424-LEFM-0109 HN-M-0818-0183 8/22/2028
5 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO WELLBUTRIN XL CLORHIDRATO DE BUPROPION ANTIDEPRESIVOS TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA ORAL CAJA CON FRASCO CONTENIENDO 30 TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA Y MUESTRA MEDICA: CAJA CON FRASCO CONTENIENDO 7 Y 30 TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. FRASCO DE HDPE, BLANCO OPACO/ CAJA DE CARTÓN CADA 100 G DE CREMA CONTIENE: NEOMICINA SULFATO 0.53 G EQUIV. A NEOMICINA 0.35 G, HIDROCORTISONA BASE 1.00 G; EXCIPIENTES: ALCOHOL CETÍLICO 5.00 G, MONOESTEARATO DE GLICERILO 4.50 G, ACEITE MINERAL 6.50 G, PROPILENGLICOL 3.70 G, PROPILPARABENO 0.04 G, METILPARABENO 0.16 G, AGUA PURIFICADA C.S.P. 100.00 G 18 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA BAUSH HEALTH COMPANIES INC CANADÁ GLAXO WELLCOME S.A., ESPAÑA GLAXOSMITHKLINE S.A. ESPAÑA ARSA-0624-LEFM-0143 HN-M-0919-0055 9/24/2029