Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ZYVOX 600 MG | LINEZOLID | OTROS ANTIBACTERIANOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS Y MUESTRA MÉDICA EN CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS EN BLISTER PVC 10 MIL CLARO 205 MM CON LÁMINA ORDENABLE/ EN BLISTER PVC 10 MIL BLANCO OPACO/ 205 MM CON LÁMINA BLISTER 202 M | BLISTER DE PVC 10 MIL CLARO 205 MM + PVC 10 MIL 205 MM CON LÁMINA BLISTER 202 M / CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO (EQUIV. A 100MG DE SITAGLIPTINA) 128.510 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC., | PUERTO RICO | EMPACADOR PRIMARIO: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH | ALEMANIA | EMPACADOR SECUNDARIO: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH | ALEMANIA | PFIZER PHARMA GMBH | ALEMANIA | ARSA-0724-LEFM-0021 | HN-M-0719-0048 | 10/23/2029 | ||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MARTESIA 75 | PREGABALINA 75 MG | ES UN ANÁLOGO DEL ÁCIDO GAMMA AMINOBUTÍRICO CON PROPIEDADES ANALGÉSICAS Y ANTICONVULSIVANTES | CÁPSULA | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 30 CÁPSULAS EN BLÍSTER MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 CÁPSULAS EN BLÍSTER | BLÍSTER DE ALUMINIO Y PVC/ACLAR ( CLORURO DE POLIVINILO-POLICLOROTRIFLUOROETILENO PCTFE) 160 TRANSPARENTE E INCOLORO | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: BESILATO DE AMLODIPINO 6.94 MG EQUIVALENTE A AMLODIPINO 5 MG, VALSARTAN 160 MG, HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MEGA LABS S.A. | URUGUAY | MEGA LABS S.A. | URUGUAY | MEGAPHARMA LABS DE CEAM, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0424-LEFM-0268 | HN-M-0719-0096 | 7/25/2029 | ||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ADENURIC 80 MG | FEBUXOSTAT | PREPARACIONES ANTIGOTOSOS | COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 4 Y 28 COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA | BLÍSTER ACLAR-PVC/ALU / BLÍSTER PVC/PE/PVDC/ALU | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: BESILATO DE AMLODIPINO 6.94 MG EQUIVALENTE A AMLODIPINO 5 MG, VALSARTAN 160 MG, HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | MENARINI-VON HEYDEN GMBH | ALEMANIA | N/A | N/A | MENARINI INTERNACIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, S.A | LUXEMBURGO | ARSA-0824-LEFM-0125 | HN-M-0919-0019 | 9/3/2029 | ||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ADENURIC 120 MG | FEBUXOSTATO | PREPARADOS ANTIGOTOSOS | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CON 28 COMPRIMIDO RECUBIERTOS MUESTRA MEDICA: CAJA CON 4 Y 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | BLÍSTER CLARO INCOLORO DE PVC /ACLAR/ AL | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: CLORHIDRATO DE PAZOPANIB 433.4 EQUIVALENTE A 400 MG DE PAZOPANIB BASE. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | MENARINI – VON HAYDEN GMBH | ALEMANIA | N/A | N/A | MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, S.A. | LUXEMBURGO | ARSA-0524-LEFM-0110 | HN-M-1019-0061 | 10/22/2029 | ||||
| 5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ULTIFUROX 250 PEDIATRICO POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL | CEFUROXIMA AXETIL, BACILO ÁCIDO LÁCTICO | ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO, SEGUNDA GENERACIÓN DE CEFALOSPORINAS, | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON POLVO PARA RECONSTITUIR 100ML DE SUSPENSIÓN | BOTELLA DE VIDRIO / CAJA DE CARTÓN | CADA GRAMO CONTIENE: CLOTRIMAZOL BP 10 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | DEFI HEALTHCARE PVT.LTD | INDIA | N/A | N/A | ULTIMATE DE HONDURAS S.A. DE C.V., HONDURAS | HONDURAS | ARSA-1024-LEFM-0019 | HN-M-1024-0007 | 10/8/2029 |