Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | INCRUSE ELLIPTA 62,5 MCG/ DOSIS POLVO PARA INHALACION ORAL. | UMECLIDINIO - VILANTEROL | TRATAMIENTO BRONCODILATADOR DE MANUTENCIÓN PARA ALIVIAR SÍNTOMAS ASOCIADOS CON ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC). | POLVO PARA INHALACIÓN | ORAL | CAJA CON ESTUCHE DE ALUMINIO CONTENIENDO DISCO DE 30 DOSIS Y MUESTRA MEDICA CAJA CON ESTUCHE DE ALUMINIO CONTENIENDO DISCO DE 7 DOSIS. | INHALADOR DE PLASTICO CON BANDEJA DE ALUMINIO / CAJA DE CARTON. | CADA CÁPSULA CONTIENE: CLORANFENICOL 500 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | GLAXOSMITHKLINE LLC, ZEBULON. | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA | N/A | N/A | GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LTD, INGLATERRA. | REINO UNIDO DE GRAN BRETAÑA E IRLANDA DEL NORTE | ARSA-0924-LEFM-0065 | HN-M-0924-0029 | 9/9/2029 | ||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TENSISARTAN A 80 MG / 5 MG TABLETAS | TELMISARTAN / AMLODIPINO | AGENTES QUE ACTUAN EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, BLOQUEANTES DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II (IBRA) Y BLOQUEANTES DE LOS CANALES DE CALCIO | TABLETA | ORAL | CAJA CON 10, 14, 20, 28, 30 Y 60 TABLETAS EN BLISTER. MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2, 5, 7 Y 10 TABLETAS EN BLISTER. | BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO/CAJA DE CARTÓN | CADA FRASCO AMPOLLA CONTIENE: BENDAMUSTINA CLORHIDRATO 104.6MG EQUIVALENTE A BENDAMUSTINA 100MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | TITAN LABORATORIES PVT. LTD | INDIA | N/A | N/A | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | ARSA-0524-LEFM-0168 | HN-M-0524-0047 | 5/16/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PECTOFENIL MULTISINTOMAS | ACETAMINOFEN, FENILEFRINA CLORHIDRATO, CLORFENIRAMINA MALEATO, DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO | OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRIADO | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 20, 100 CÁPSULAS Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 CÁPSULAS. | BLISTER DE PVC/ ALUMINIO / CAJA | CADA ML DE SOLUCIÓN ORAL CONTIENE: 71.4 MG DE COMPLEJO DE HIERRO (III) POLIMALTOSADO EQUIVALENTE A 20.0 MG DE HIERRO, MAS EXCIPIENTES EN C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FINLAY S.A. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS FINLAY S.A. | HONDURAS | ARSA-0524-LEFM-0333 | HN-M-0319-0228 | 3/27/2029 | ||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TRIO-VAL NF COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | PARACETAMOL PARA COMPRESIÓN DIRECTA 90% EQUIVALENTE A PARACETAMOL (CONSIDERADO MATERIA PRIMA AL 90%), FENILEFRINA CLORHIDRATO, CLORFENAMINA MALEATO | OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS, ANILIDAS | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 80 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. MUESTRA MÉDICA: CONTENIENDO 2 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | BLÍSTER DE ALUMINIO Y PVC/PVDC, TRANSPARENTE INCOLORO / CAJA | CADA CÁPSULA DE GELATINA DURA CONTIENE: CLORANFENICOL BP 250 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS SAVAL S.A. | CHILE | N/A | N/A | LABORATORIOS SAVAL S.A. | CHILE | ARSA-1024-LEFM-0057 | HN-M-1024-0042 | 10/15/2029 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ELIPROXEN 500 MG | NAPROXENO | PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100 TABLETAS EN PAPEL CELOPOLIFOIL ; CAJA CON 100 TABLETAS EN BLISTER PVC CRISTAL Y PAPEL ALUMINIO. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS EN PAPEL CELOPOLIFOIL ; CAJA CON 2 TABLETAS EN BLISTER PVC CRISTAL Y PAPEL ALUMINIO | PAPEL CELOPOLIFOIL ; BLISTER PVC CRISTAL Y PAPEL ALUMINIO / CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: EMPAGLIFLOZINA (IFA) 25.0 MG, EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA (AVICEL PH 102) 30.0 MG, LACTOSA MONOHIDRATO POLVO 88.0 MG, BETACICLODEXTRINA 25.0 MG, HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA (HPMC) 5.0 MG, ETANOL (SE PIERDE EN EL PROCESO), DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 1.0 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA (ACDISOL) 4.0 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.0 MG, COLOR BLANCO (OPADRY) 4.4 MG, COLOR AMARILLO (OPADRY) 0.6 MG | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | COMPAÑÍA FARMACÉUTICA MC | HONDURAS | N/A | N/A | COMPAÑÍA FARMACEUTICA MC, S.A. | HONDURAS | ARSA-0624-LEFM-0179 | HN-M-0219-0118 | 7/16/2029 |