Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | BILAXTEN 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES | BILASTINA | ANTIHISTAMINICOS DE USO SISTÉMICO | COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE | ORAL | CAJA CONTENIENDO:10 Y 30 COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EN BLÍSTER - MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EN BLÍSTER | BLÍSTER DE ALUMINIO-ALUMINIO / CAJA DE CARTÓN | CADA 100 G CONTIENE: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A CLINDAMICIA 2.00 G, KETOCONAZOL 8.00 G, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | FAES FARMA,S.A. | ESPAÑA | N/A | N/A | FAES FARMA,S.A. | ESPAÑA | ARSA-0624-LEFM-0172 | HN-M-0624-0066 | 6/26/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DOLOTREN | DICLOFENACO SÓDICO | PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 20 Y 100 COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EN BLÍSTER. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 4, 6 Y 10 COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES. | BLISTER DE ALU-ALU. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE APIXABAN 2.5 MG Y EXCIPIENTES C.S.P | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | FAES FARMA,S.A. | ESPAÑA | N/A | N/A | FAES FARMA,S.A. | ESPAÑA | ARSA-0924-LEFM-0148 | HN-M-0619-0093 | 11/12/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DOLOTREN 75 MG/3 ML SOLUCION INYECTABLE | DICLOFENACO SODICO | AINES | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 6 y 100 AMPOLLAS, CAJA CONTENIENDO DOS CAJAS DE 50 AMPOLLAS CADA UNA DE VIDRIO TIPO I POR 3 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE Y MUESTRA MEDICA CON 1 AMPOLLA CONTENIENDO 3 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE | AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I + CAJA | CADA VIAL CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: ESOMEPRAZOL SODICO 42.55 MG EQUIVALENTE A 40.00 MG DE ESOMEPRAZOL, EXCIPIENTES C.S.P | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS VITORIA.S,A. | PORTUGAL | N/A | N/A | FAES FARMA,S.A. | ESPAÑA | ARSA-0424-LEFM-0327 | HN-M-0819-0095 | 11/11/2029 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PROSTIGMINE | METILSULFATO DE NEOSTIGMINA | PARASIMPATICOMIMÉTICOS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | SUBCUTÁNEA | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CON 6 AMPOLLAS CONTENIENDO 1 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE | AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I, INCOLORO./CAJA DE CARTON. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: APIXABAN 5 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO GROSSMAN S.A. | MÉXICO | N/A | N/A | LABORATORIO GROSSMAN S.A. | MÉXICO | ARSA-0524-LEFM-0005 | HN-M-0319-0170 | 9/7/2029 | ||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | MEROPENEM PARA INYECCION 500 MG | MEROPENEM TRIHIDRATO ESTERIL EQUIVALENTE A MEROPENEM ANHIDRO, CARBONATO DE SODIO ESTERIL USP EQUIVALENTE A SODIO | ANTIBIOTICO | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE 20 ML,CAJA CONTENIENDO 50 VIALES DE 20 ML | EMPAQUE PRIMARIO: VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE USP TIPO III, TAPON DE GOMA BUTILO GRIS 20 MM EMPAQUE SECUNDARIO: SELLO ABATIBLE DE COLOR ALUMINIO , CAJA DE CARTON E INSERTO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: PRINCIPIO ACTIVO: ALFAMETILDOPA 500 MG, EXCIPIENTE: ALMIDON 60 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 42 MG, LACTOSA MONOHIDRATO 39 MG, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL 3 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 5MG, CROSCARMELOSA 6 MG, RECUBRIMIENTO: CARBON TETRACLORURO 0.014 MG, CERA CARNAUBA 0.75 MG ALCOHOL ISOPROPILICO 0.163 MG, CLORURO DE METILENO 0.073 MG, COLOR OPADRY AMARILLO #1 18 MG | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | G.M.H. ORGANICS | INDIA | N/A | N/A | BALAXI HEALTHCARE HONDURAS S. DE R.L. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0524-LEFM-0171 | HN-M-0524-0051 | 5/16/2029 |