Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TRAVAD PIK | PICOSULFATO DE SODIO, ACIDO CITRICO ANHIDRO, OXIDO DE MAGNESIO. | LAXANTE OSMOTICO | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN | ORAL | PRESENTACIONES COMERCIALES, MUESTRAS MÉDICAS E INSTITUCIONALES: CAJA PLEGADIZA CON DOS SOBRES LAMINADOS DE PAPEL (PE/ALU/PE) + VASO MEDIDOR BLANCO DE POLIESTIRENO + FOLLETO CON INSTRUCTIVO DE USO. | SOBRE LAMINADO DE PAPEL (PE/ALU/PE) DE COLOR BLANCO. | CADA CAPSULA CONTIENE GABAPENTINA 400 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | TECNOFAR TQ, S.A.S. | COLOMBIA | N/A | N/A | TECNOFAR TQ, S.A.S. | COLOMBIA | ARSA-0624-LEFM-0080 | HN-M-1219-0042 | 12/17/2029 | ||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | OMNICAINA | LIDOCAINA CLORHIDRATO | ANESTESICOS LOCALES | SOLUCIÓN ESTÉRIL | PARENTERAL | CAJA DE CARTON CON 50 CARTUCHOS DENTALES DE POLIPROPILENO CONTENIENDO 1,8 ML DE SOLUCION INYECTABLE PARENTERAL (POR INFILTRACION LOCAL Y/O REGIONAL) | CARTUCHO DE POLIPROPILENO/CAJA DE CARTON. | CADA G DE CREMA TOPICA CONTIENE: KETOCONAZOL 20 MG, EXCIPIENTES E.C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ZEYCO S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | LABORATORIOS ZEYCO S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0924-LEFM-0014 | HN-M-1020-0026 | 1/8/2030 | ||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CEFTRIAXONA ANPHAR 1 G POLVO ESTÉRIL PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | CEFTRIAXONA | CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÓN | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE 1 G + 1 AMPOLLA DE 5 ML DE LIDOCAÍNA 1% + 1 AMPOLLA DE 10 ML DE AGUA ESTÉRIL; CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE 1 G + 1 AMPOLLA DE 5 ML DE LIDOCAÍNA 1%; CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE 1 G + 1 AMPOLLA DE 10 ML DE AGUA ESTÉRIL; CAJA CONTENIENDO 1 Y 100 VIALES DE 1 G | VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE | CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ESTRADIOL CIPIONATO 5.00 MG Y MEDROXIPROGESTERONA ACETATO 25.00 MG; EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SCOTT EDIL ADVANCE RESEARCH LABORATORIES & EDUCATION LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0624-LEFM-0017 | HN-M-0519-0100 | 5/24/2029 | |||
| 4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CLONAZEPAM ROSPAW | CLONAZEPAM | BENZODIAZAPINAS | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMRPIMIDOS BIRRANURADOS EN BLISTER. | BLISTER PVC CRISTAL -ALUMINIO NATURAL /CAJA DE CARTON. | CADA VIAL CON POLVO PARA RECONSTITUIR 20 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: MEROPENEM TRIHIDRATO USP 1331.87 MG EQUIVALENTE A 1000 MG DE MEROPENEM ANHIDRO, CARBONATO DE SODIO ESTERIL USP EQUIVALENTE A SODIO (COMO BUFFER) 90.2 MG. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDÍCA RETENIDA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS TAURO S.A. | ARGENTINA | LABORATORIO ROSPAW SRL | ARGENTINA | LABORATORIO ROSPAW SRL | ARGENTINA | ARSA-0724-LEFM-0223 | HN-M-0824-0003 | 8/5/2029 | ||||
| 5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VALPROATO DE SODIO INYECCIÓN USP 100MG | ÁCIDO VALPROICO | ANTICONVULSIVANTE | SOLUCIÓN | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO VIAL CON 5ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE | VIAL DE VIDRIO USP TIPO I – BROMOBUTILO Y SELLO FLIP-OFF / CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: VALSARTAN 160MG, HIDROCLOROTIAZIDA 13.125MG EQUIVALENTE A 12.5MG. EXCIPIENTES: C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | MED BIOPHARM | INDIA | N/A | N/A | MED BIOPHARM | INDIA | ARSA-1124-LEFM-0126 | HN-M-1124-0065 | 11/13/2029 |