Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TORASEMIDA DENK 10 MG | TORASEMIDA | DIURETICOS DE ALTO TECHO | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS EN BLISTER. (MM) CAJA CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS EN BLISTER. | BLISTER DE PVC/PE/PCTFE | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: RUXOLITINIB. FOSFATO 19.8 MG EQUIVALENTE A 15 MG DE RUXOLITINIB Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | DENK PHARMA GmbH & Co. KG | ALEMANIA | N/A | N/A | DENK PHARMA GmbH & Co. KG | ALEMANIA | ARSA-0824-LEFM-0250 | HN-M-0419-0033 | 12/30/2029 | ||||
| 2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | GLYCEDIL DUO | SITAGLIPTINA / METFORMINA | SITAGLIPTINA ES UN INHIBIDOR DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA-4 (DPP-4), Y LA METFORMINA ES UN BIGUANIDA | TABLETA RECUBIERTA CON PELICULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS CON PELÍCULA EN BLISTER. MUESTRA MÉDICA CAJA CONTENIENDO 10 TABLETAS RECUBIERTASCON PELÍCULA EN BLÍSTER. | BLÍSTER ALUMINIO/ ALUMINIO / CAJA DE CARTÓN | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: RUXOLITINIB 5.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. . | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | CRASSULA PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | DROGUERIA MEDINTER, S. DE R.L. | HONDURAS | ARSA-0624-LEFM-0133 | HN-M-0624-0053 | 6/19/2029 | ||||
| 3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ETIMIB-DENK 10mg COMPRMIDOS | EZETIMIBA | OTROS FARMACOS QUE MODIFICAN LOS LIPIDOS | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS. (MM) CAJA CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS. | BLISTER DE PVC/PVDC/PVC/ALUMINIO/ CAJA DE CARTON | CADA 15 ML CONTIENE: GUAIFENESINA 200.00 MG, DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO 20.00 MG, ÁCIDO ASCÓRBICO 15.00 MG, AZÚCAR 7500.60 MG, SORBITOL 1502.00 MG, ALCOHOL ETÍLICO AL 95% 0.75 MG, EUCALIPTOL 7.50 ML, GLUCOSA LÍQUIDA 3000.00 MG, MENTOL EN CRISTALES 7.50 MG, PROPILPARABENO 7.50 MG, METILPARABENO 22.50 MG, PROPILENGLICOL 750.00 MG, SABOR VAINILLA 15.00 MG, SABOR CEREZA LÍQUIDO 22.50 MG, COLOR VERDE LÍQUIDO 8.28 MG, SACARINA SÓDICA 3.00 MG, CITRATO DE SODIO ANHIDRO 75.00 MG, CERBOXIMETILCELULOSA 15.00 MG Y VEHÍCULO C.S.P. 15.00 ML . | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ARTESAN PHARMA GmbH & Co. KG | ALEMANIA | N/A | N/A | DENK PHARMA GmbH & Co. KG | ALEMANIA | ARSA-0624-LEFM-0146 | HN-M-0624-0056 | 6/19/2029 | ||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | Q-TIAPIN | QUETIAPINA (COMO FUMARATO) | ANTIPSICOTICOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 50, 100, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER Y FRASCO CONTENIENDO 20, 30, 50, 100 Y 500 TABLETAS RECUBIERTAS | BLISTER DE PVC AMBAR Y ALUMINIO IMPRESO, Y FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (HDPE), TAPA CON SELLO DE SEGURIDAD / CAJA DE CARTON | CADA ML CONTIENE: SIMETICONA 100.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0924-LEFM-0116 | HN-M-0619-0098 | 9/17/2029 | ||||
| 5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ZITHROMAX | AZITROMICINA | ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO, MACRÓLIDOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 3 Y 12 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 3 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER | BLÍSTER ALUMINIO-PVC/CAJA DE CARTÓN | CADA 100 GRAMOS DE CREMA CONTIENEN: HIDROQUINONA 4.0 G, OXIBENZONA 2.0 G, OCTIL METOXICINAMATO 3.0 G, PADIMATO O 8.0 G, EXCIPIENTES C.S.P. | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PFIZER S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | PFIZER S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0624-LEFM-0098 | HN-M-0719-0015 | 1/1/2030 |