Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SILDENAFILO NORMON | SILDENAFIL (CITRATO) | DROGAS USADAS EN LA DISFUCIÓN ERECTIL | COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 1, 2, 4 Y 8 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA. | BLISTER DE ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE / CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA CON RECUBRIMIENTO ENTERICO CONTIENE: VALPROATO SODICO 500 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS NORMON, S.A. | ESPAÑA | N/A | N/A | LABORATORIOS NORMON, S.A. | ESPAÑA | ARSA-0624-LEFM-0190 | HN-M-0819-0087 | 10/8/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SILDENAFILO NORMON 100 | SILDENAFIL CITRATO | DROGAS USADAS EN LA DISFUCIÓN ERECTIL | COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 4 Y 8 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EN BLISTER DE ALUMINIO / PVC TRANSPARENTE | ENVASE TIPO BORBUJA (BLISTER) | CADA VIAL CONTIENE: CEFTRIAXONA SODICA ESTERIL 296.56 MG EQUIVALENTE A CEFTRIAXONA 250 MG | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS NORMON, S.A. | ESPAÑA | N/A | N/A | LABORATORIOS NORMON, S.A. | ESPAÑA | ARSA-0824-LEFM-0052 | HN-M-0819-0086 | 12/30/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DOLOTREN | DICLOFENACO | PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS | COMPRIMIDO DISPERSABLE | ORAL | CAJA CONTENIENDO 40 COMPRIMIDOS DISPERSABLES EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 Y 10 COMPRIMIDOS DISPERSABLES EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO. | BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO / CAJA | CADA VIAL CONTIENE CEFTRIAXONA SODICA ESTERIL 593. 12 MG EQUIVALENTE A CEFTRIAXONA 500.00 MG | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | FAES FARMA, S.A. | ESPAÑA | N/A | N/A | FAES FARMA, S.A. | ESPAÑA | ARSA-0524-LEFM-0232 | HN-M-0819-0022 | 12/16/2029 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PROLANZ FAST 10 MG TABLETAS DISPERSABLES | OLANZAPINA | PSICOLÉPTICOS Y ANTIPSICÓTICOS | TABLETA DISPERSABLE | ORAL | CAJA POR 7 TABLETAS DISPENSABLES EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO POR 7 TABLETAS, CAJA POR 14 TABLETAS DISPENSABLES EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO POR 7 TABLETAS CADA UNO, CAJA POR 28 TABLETAS DISPERSABLES EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO POR 7 TABLETAS CADA UNO, CAJA POR 10 TABLETAS DISPERSABLES EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO POR 10 TABLETAS, CAJA POR 20 TABLETAS DISPERSABLES EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA UNO, CAJA POR 30 TABLETAS DISPERSABLES EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO POR 14 TABLETAS CADA UNO. MUESTRA MÉDICA CAJA POR 7 TABLETAS DISPERSABLES EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO POR 7 TABLETAS | BLÍSTER ALUMINIO / ALUMINIO | CADA CAPSULA BLANDA CONTIENE: RIFAXIMINA 200 MG, EXCIPIENTES C.S. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | PROCAPS S.A. | COLOMBIA | NA | N/A | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0924-LEFM-0144 | HN-M-0220-0087 | 2/25/2030 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | METILPREDNISOLONA ANPHAR 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | METILPREDNISOLONA SUCCINADO SÓDICO | CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOFÁRMACOS. GLUCOCORTICOIDES. | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1, 2, 4, 10, 20, 30, 40, 50, 100 Y 500 AMPOLLAS | VIAL DE VIDRIO TUBULAR TRANSPARENTE E INCOLORO DE 20 ML, TIPO III USP, CON SELLO DE ALUMINIO TIPO FLIP-OFF DE 20 MM Y TAPÓN DE GOMA DE BROMOBUTILO COLOR GRIS DE 20 MM LISTO PARA USAR. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: ATORVASTATINA CÁLCICA USP 41.364 MG EQUIVALENTE A ATORVASTATINA 40.000 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0624-LEFM-0137 | HN-M-0519-0068 | 5/20/2029 |