Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | REVOLADE 25 MG TABLETAS RECUBIERTAS | ELTROMBOPAG | HEMOSTÁTICOS SISTÉMICOS (CÓDIGO ATC: B02BX05). | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER | BLÍSTER DE PA/AL/PVC CON LÁMINA COBERTORA DE ALUMINIO DE 20 ΜM CON UNA LACA TERMOSELLABLE DE ACRILATO DE VINILO/CAJA. | CADA TABLETA CONTIENE: IRBESARTÁN 150 MG, HIDROCLOROTIAZIDA 12.50 MG, EXCIPIENTES: C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLC. | ESLOVENIA | N/A | N/A | NOVARTIS PHARMA AG, | SUIZA | ARSA-0524-LEFM-0298 | HN-M-0524-0104 | 5/28/2029 | ||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | REVOLADE 50 MG TABLETAS RECUBIERTAS | ELTROMBOPAG | HEMOSTÁTICOS SISTÉMICOS (CÓDIGO ATC: B02BX05). | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIEDNO 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER CAJA CONTENIEDNO 14 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER | BLÍSTER DE PA/AL/PVC CON LÁMINA COBERTORA DE ALUMINIO DE 20 ΜM CON UNA LACA TERMOSELLABLE DE ACRILATO DE VINILO/CAJA. | CADA TABLETA CONTIENE: IRBESARTÁN 300 MG, HIDROCLOROTIAZIDA 12.50 MG, EXCIPIENTES: C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LLC | ESLOVENIA | N/A | N/A | NOVARTIS PHARMA AG, | SUIZA | ARSA-0524-LEFM-0299 | HN-M-0524-0099 | 5/27/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MERCILON | DESOGESTREL + ETINILESTADIOL | PROGESTAGENOS Y ESTRÓGENOS, PREPARADOS DE DOSIS FIJA | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 21 TABLETAS - MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 21 TABLETAS | BLÍSTER DE ALUMINIO Y PVC | CADA TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE: METOPROLOL SUCCINATO 47.66 MG EQUIVALENTE A METOPROLOL TARTRATO 50.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | N.V. ORGANON | PAÍSES BAJOS | N.V. ORGANON | PAÍSES BAJOS | N.V. ORGANON | PAÍSES BAJOS | N.V. ORGANON | PAÍSES BAJOS | ARSA-1024-LEFM-0074 | HN-M-0719-0003 | 10/22/2029 | ||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TRAMAL 100 | CLORHIDRATO DE TRAMADOL | ANALGÉSICO OPIOIDE | SOLUCIÓN | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | SUBCUTÁNEA, INFUSIÓN INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 5 AMPOLLAS CON 2ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. | AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I TRANSPARENTE | CADA TABLETA CONTIENE: IRBESARTÁN 300 MG, HIDROCLOROTIAZIDA 25.00 MG, EXCIPIENTES: C.S.P | 60 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDÍCA RETENIDA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO GRUNENTHAL GMBH | ALEMANIA | N/A | N/A | GRUNENTHAL ECUATORIANA C. LTDA., ECUADOR | ECUADOR | ARSA-0824-LEFM-0109 | HN-M-0819-0153 | 11/23/2029 | ||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | METRONIDAZOL MK 500MG TABLETAS | METRONIDAZOL | ANTIMICROBIANOS NITROIMIDAZOLES | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 40 Y 60 TABLETAS EN BLISTER, MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 10, 20, 60 TABLETAS EN BLISTER Y PRESENTACIÓN INSTITUCIONAL: CAJA CONTENIENDO 60 TABLETAS EN BLISTER | BLÍSTER PVC-ALUMINIO / CAJA DE CARTÓN | CADA 100 ML DE SUSPENSIÓN CONTIENE: FENITOINA SODICA 2.5 G, GLICERINA 7.7 ML, BENZOATO DE SODIO 0.5 G, ETANOL 0.5 ML, AZÚCAR REFINADA 20.8 G, ÁCIDO CÍTRICO 0.242 G, SILICATO DE ALUMINIO MAGNESIO 0.584 G, POLISORBATO 80 0.108 ML, CARBOXIMETIL CELULOSA SÓDICA 2000 0.30 G, COLOR AMARILLO #5 0.0127 G, SABOR BANANO 0.0833 ML, SABOR VAINILLA 0.0042 ML, SABOR NARANJA 0.0026 ML Y AGUA C.S.P 100.00 ML | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | TECNOQUIMICAS, S.A. | COLOMBIA | N/A | N/A | TECNOQUIMICAS, S.A. | COLOMBIA | ARSA-0824-LEFM-0198 | HN-M-0924-0004 | 9/2/2029 |