Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ADOLEX K | DICLOFENACO POTÁSICO | DERIVADOS DEL ÁCIDO ACÉTICO Y SUSTANCIAS AFINES | SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO DE 120 ML, 100 ML Y 60 ML MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO DE 30 ML. | FRASCO BLANCO PET / CAJA DE CARTÓN | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: BICALUTAMIDA 50MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO PHARMA INTERNACIONAL S. DE R.L. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIO PHARMA INTERNACIONAL S. DE R.L. | HONDURAS | ARSA-0524-LEFM-0294 | HN-M-0524-0090 | 5/27/2029 | ||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ERIBULINA MESILATO 0.5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE | ERIBULINA MESILATO | OTRO ANTINEOPLASICOS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE SOLUCIÓN INYECTABLE DE 2mL | FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO (I) TRANSPARENTE, CON TAPÓN ELASTOMÉRICO TIPO I (BROMOBUTILO) / CAJA | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA CONTIENE LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATO 512.46 MG EQUIVALENTE A LEVOFLOXACINO 500.00 MG MÁS EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO KEMEX S.A. | ARGENTINA | LABORATORIO ELEA PHOENIX S.A. | ARGENTINA | ARSA-0824-LEFM-0039 | HN-M-0824-0007 | 8/6/2029 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | HALOPERIDOL DIAGNOS 10 MG / 2 ML SOLUCIÓN INYECTABLE | HALOPERIDOL | PSICOLÉPTICOS; ANTIPSICÓTICOS; DERIVADOS DE BUTIROFENONA | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 40, 50,100 Y 500 AMPOLLAS. MUESTRA MÉDICA CAJA POR 1, 2, 4 AMPOLLAS. | AMPOLLA DE VIDRIO DE BOROSILICATO COLOR ÁMBAR DE 2 ML TIPO I USP | CADA 5ML DE SUSPENSIÓN CONTIENEN: METRONIDAZOL BENZOIL 160 MG EQUIVALENTE A 100MG DE METRONIDAZOL BASE, DILOXANIDA FUROATO 126 MG, SACARINA SODICA 7.491 MG, CARBOXIMETIL CELULOSA SODICA 9.247 MG, SORBITOL 0.6076 ML, PROPILENGLICOL 0.343 ML, POLISORBATO 80 0.01 ML, METIL PARABENO 8.492 MG, PROPILPARABENO 3.472 MG, SABOR DURAZNO 0.00195 ML, COLOR AMARILLO 6 0.0132 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA Y CARBOXIMETILCELULOSA DE SODIO 0.08585 G, AGUA C.S.P. 5 ML . | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDÍCA RETENIDA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0724-LEFM-0036 | HN-M-0519-0074 | 5/21/2029 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | HIDROPHAR 500 MG POLVO ESTÉRIL PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | HIDROCORTISONA SUCCINATO SÓDICO BP | COSTICOSTEROIDES SISTÉMICOS, SOLOS: GLUCOCORTICOIDES | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO: 1, 2, 4, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 100 Y 500 VIALES. MUESTRA MÉDICA CAJA CONTENIENDO 1 VIAL | VIAL DE VIDRIO TUBULAR TRANSARENTE E INCOLORO DE 20 ML TIPO III USP | CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA CONTIENE: AZITROMICINA DIHIDRATO 213.70 MG EQUIVALENTE A AZITROMICINA ANHIDRA 200 MG, EXCIPIENTES: C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0724-LEFM-0037 | HN-M-0519-0073 | 5/21/2029 | |||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | RANITIDINA ANPHAR 50MG/2 ML SOLUCIÓN INYECTABLE | RANITIDINA CLORHIDRATO | Antiulcerosos: antagonistas del receptor H2 | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 40, 50, 100 Y 500 AMPOLLAS Y MUESTRA MÉDICA CAJA CONTENIENDO 1, 2 Y 4 AMPOLLAS. | AMPOLLA DE VIDRIO DE BOROSILICATO COLOR ÁMBAR DE 2 ML TIPO I USP./CAJA DE CARTON. | CADA TABLETA CONTIENE: SALBUTAMOL SULFATO 4.82 MG EQUIVALENTE A SALBUTAMOL BASE 4.00 MG. EXCIPIENTES: AVICEL 70.00 MG, LACTOSA P.C.D. 120.00 MG, ALMIDÓN 33.00 MG, AEROSIL 200 7.18 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 5.00 MG | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0724-LEFM-0040 | HN-M-0519-0071 | 5/21/2029 |