Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | HIDROCORTISONA | HIDROCORTISONA | GLUCOCORTICOIDES | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CON 1, 10 Y 25 VIALES (DE VIDRIO TIPO II) CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | VIAL DE VIDRIO TIPO II/CAJA DE CARTON | CADA TABLETA CONTIENE LISINOPRIL DIHIDRATO 21.80 MG EQUIVALENTE A LISINOPRIL ANHIDRO 20.00 MG E HIDROCLOROTIAZIDA 12.50 MG MÁS EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | BENGBU TUSHAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. | CHINA | N/A | N/A | DROGUERIA PHARMA INTERNACIONAL S. DE R.L. | HONDURAS | ARSA-0624-LEFM-0086 | HN-M-0819-0141 | 9/17/2029 | |||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | METFORMINA 1000 MG | CLORHIDRATO DE METFORMINA | MEDICAMENTO PARA BAJAR LA GLUCOSA DE LA SANGRE, EXCL. INSULINAS | TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100 TABLETAS EN BLISTER | BLISTER CON LAMINA DE ALUMINIO IMPRESA DE 0.02MM/PELICULA DE PVC TRANSPARENTE DE 0.25MM | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: SILDENAFIL CITRATO 70.225 MG EQUIVALENTE A SILDENAFIL BASE 50.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 33 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE TERÁPEUTICO (BIOEQUIVALENTE) | NO FARMACOPEICA | BAL PHARMA LIMITED | INDIA | N/A | N/A | SEVEN PHARMA HONDURAS S.A. | HONDURAS | ARSA-0724-LEFM-0131 | HN-M-0719-0021 | 7/9/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | HIDROCORTISONA | HIDROCORTISONA | GLUCOCORTICOIDES | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1, 10 Y 25 VIALES CON POLVO PARA RECONSTITUIR | VIAL DE VIDRIO USP TIPO II | CADA CÁPSULA CONTIENE: CLORANFENICOL 500 MG. EXCIPIENTES: C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | BENGBU TUSHAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. | CHINA | N/A | N/A | DROGUERIA PHARMA INTERNACIONAL S. DE R.L. | HONDURAS | ARSA-0524-LEFM-0375 | HN-M-1019-0110 | 9/25/2029 | |||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | BENZIMIR 25MG | BENDAMUSTINA CLORHIDRATO | ANTINEOPLÁSICOS ALQUILANTES | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | FRASCO AMPOLLA 25MG | FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I, ÁMBAR / CAJA | CADA ML DE SUSPENSIÓN ESTÉRIL OTICA CONTIENE: HIDROCORTISONA BASE 10.00 MG, NEOMICINA SULFATO 5.6 MG EQUIVALENTE A 3.5 MG DE NEOMICINA, POLIMIXINA B 10, 000 UI (1.0 MG DE POLIMIXINA B SULFATO EQUIVALEN A 10,000 U.I.); EXCIPIENTES: BISULFITO DE SODIO 1.10 MG, PROPILENGLICOL 250.00 MG, GLICERINA 200.00 MG, POLISORBATO 50.00 MG, AGUA C.S.P 1 ML.. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO KEMEX S.A | ARGENTINA | LABORATORIOS BIOPROFARMA-BAGÓ S.A | ARGENTINA | LABORATORIOS BIOPROFARMA-BAGÓ S.A | ARGENTINA | LABORATORIOS BIOPROFARMA-BAGÓ | ARGENTINA | ARSA-1024-LEFM-0097 | HN-M-1024-0089 | 10/28/2029 | ||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CEFTRIAXONA PARA INYECCIÓN 1 G. | CEFTRIAXONA SÓDICA | CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÓN | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA DE CARTÓN CON 1, 10 Y 25 VIALES CONTENIENDO 1 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL. | VIAL USP TIPO II / CAJA DE CARTÓN | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA CONTIENE: DROSPIRENONA 4.OO MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | BENGBU TUSHAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. | CHINA | N/A | N/A | DROGUERIA PHARMA INTERNACIONAL S. DE R.L. | HONDURAS | ARSA-0624-LEFM-0031 | HN-M-0819-0142 | 9/19/2029 |