Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PROLEVO 125 MCG, CÁPSULA BLANDA. | LEVOTIROXINA SÓDICA PENTAHIDRATADA EQUIVALENTE A LEVOTIROXINA SODICA | HORMONAS TIROIDEAS | CÁPSULA BLANDA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 8, 12, 15, 28, 30, 32, 40, 50, 60, 100 Y 120 CÁPSULAS BLANDAS EN BLÍSTER, MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 4 CÁPSULAS BLANDAS EN BLÍSTER | BLÍSTER ALUMINIO/ ALUMINIO / CAJA DE CARTÓN | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA CONTIENE: ELTROMBOPAG OLAMINA 31.900 EQUIVALENTE A ELTROMBOPAG 25 MG, EXCIPIENTES: C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | PROCAPS S.A. | COLOMBIA | N/A | N/A | PROCAPS S.A. | COLOMBIA | ARSA-1124-LEFM-0177 | HN-M-1124-0088 | 11/25/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | METOCLOPRAMIDA DIAGNOS 10 MG/ 2 ML SOLUCIÓN INYECTABLE | METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO | PROCINETICOS. | SOLUCIÓN | INTRAVENOSA | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 1, 2, 4, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 100 Y 500 AMPOLLAS, PRESENTACIÓN MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1, 2, 4 Y 5 AMPOLLAS. | AMPOLLA DE VIDRIO DE BOROSILICATO COLOR ÁMBAR DE 2 ML TIPO I USP. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA CONTIENE: ELTROMBOPAG OLAMINA 63.800 MG EQUIVALENTE 50 MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0924-LEFM-0075 | HN-M-0619-0067 | 6/12/2029 | |||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MOXVID DUO TABLETAS RECUBIERTAS | AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO | COMBINACIONES DE PENICILINAS, INCLUIDOS LOS INHIBIDORES DE BETALACTAMASAS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 7, 14, 28, 30, 50 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS | BLÍSTER ALU/ALU. | CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTA CO PELLICULA CONTIENE: MIRABEGRON 25MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SCOTT-EDIL ADVANCE RESEARCH LABORATORIES & EDUCATION LIMITED | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1024-LEFM-0110 | HN-M-0619-0065 | 10/22/2029 | ||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | AMPICILINA | AMPICILINA SÓDICA | PENICILINAS CON AMPLIO ESPECTRO | POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR | INTRAVENOSA | INTRAMUSCULAR | CAJA DE CARTON CON VIAL DE VIDRIO CON 1G DE POLVO LIOFILIZADO | VIAL TRASNPARENTE TIPO I - TAPON GRIS DE BROMOBUTILO Y SELLO DE ALUMINIO/CAJA DE CARTON. | CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTA CO PELLICULA CONTIENE: MIRABEGRON 50MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CSPC ZHONGNUO FARMACEUTICAL CO LTD | CHINA | N/A | N/A | CORPORACIÓN INDUSTRIAL FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR S.A. DE C.V.) | HONDURAS | ARSA-0824-LEFM-0047 | HN-M-0824-0019 | 8/8/2029 | |||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CEFTRIAXONA SÓDICA PARA INYECCIÓN 250 mg | CEFTRIAXONA SÓDICA | CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÓN. | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CON 1 VIAL | VIAL DE VIDRIO TIPO I, TAPON GRIS DE BROMOBUTILO Y SELLO DE ALUMINIO/CAJA DE CARTON | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METFORMINA 1000.00 MG, GLIMEPIRIDA 4 MG (EXCESO 5% = 4.2 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA 49.600 MG, POVIDONA K-30 35.000 MG, POLISORBATO 80 0.250 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 141.350 MG, DIÓXIDO DE SÍLICE COLOIDAL 4.000 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 5.600 MG, COPOLÍMERO DE POLIETILENGLIOL- ALCOHOL POLIVINILICO 14.880 MG, TALCO 10.230 MG, DIÓXIDO DE TITANIO C.I. 77891 9.300 MG, DIBEHENATO DE GLICERILO 1.488 MG, ALCOHOL POLIVINÍLICO 1.302 MG, AGUA PURIFICADA USP C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CSPC ZHONGNUO PHARMACEUTICAL CO LTD | CHINA | N/A | N/A | CORPORACIÓN INDUSTRIAL FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR S.A. DE C.V.) | HONDURAS | ARSA-0824-LEFM-0048 | HN-M-0824-0020 | 8/8/2029 |