Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ZELBORAF 240 MG COMPRIMIDO RECUBIERTOS | VEMURAFENIB | OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS, INHIBIDORES DIRECTOS DE LA PROTEINQUINASA | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | BLISTER DE ALUMINIO. / CAJA DE CARTÓN | CADA CAPSULA CONTIENE: LENALIDOMIDA 25.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | DELPHARM MILANO S.R.L SEGRATE | ITALIA | N/A | N/A | F. HOFFMANN-LA ROCHE S.A. BASILEA. | SUIZA | ARSA-0924-LEFM-0082 | HN-M-0120-0057 | 1/10/2030 | ||||
| 2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | SACUMIC 200 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | SACUBITRILO + VALSARTÁN COMO COMPLEJO SÓDICO HEMIPENTAHIDRATO | AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA; BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II (BRA), OTRAS COMBINACIONES | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER | BLÍSTER DE PVC/PE/PVDC TRISTAR ULTRA Y ALUMINIO/ESTUCHE DE CARTULINA + PROSPECTO. | CADA 100 G DE CREMA CONTIENE: CLOTRIMAZOL 1.000 G, EXCIPIENTES: LECITINA 0.500 G, POLISORBATO 80 1.600 G, ÁCIDO ESTEÁRICO 2.000 G, LANOLINA 1.000 G, ALCOHOL CETÍLICO 1.500 G, MONOESTEARATO DE GLICERILO 10.000 G, PROPILENGLICOL 10.000, CARBOMERO TIPO 940 0.250 G, HIDRÓXIDO DE SODIO 0.088 G, UREA 0.700 G, METILPARABENO 0.200 G, PROPILPARABENO 0.100 G, CLORURO DE BENZALCONIO 0.176 G, AGUA PURIFICADA C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MEGA LABS S.A. | URUGUAY | N/A | N/A | MEGAPHARMA LABS DE CEAM, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0724-LEFM-0033 | HN-M-0724-0019 | 7/4/2029 | ||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | XEGREX | DORZOLAMIDA (COMO CLORHIDRATO) 2,00G; BRIMONIDINA TARTRATO 0,20 G; TIMOLOL (COMO MALEATO) 0,50 G; | ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES | SOLUCIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | PRESENTACIÓN PARA VENTA: FRASCO-GOTERO X 5 ML (FRASCO GOTERO CON CUERPO DE POLIETILENO BLANCO OPACO DE BAJA DENSIDAD E INSERTO DE POLIETILENO BLANCO Y TAPA DE POLIPROPILENO). PRESENTACIÓN PROMOCIONAL: FRASCO-GOTERO X 2.5 ML (FRASCO GOTERO CON CUERPO DE POLIETILENO BLANCO OPACO DE BAJA DENSIDAD E INSERTO DE POLIETILENO BLANCO Y TAPA DE POLIPROPILENO ). | FRASCO GOTERO DE POLIETILENO BLANCO DE BAJA DENSIDAD./CAJA DE CARTON. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: VORICONAZOL 200 MG, , EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS POEN S.A.U. | ARGENTINA | N/A | N/A | MEGAPHARMA LABS DE CEAM, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0624-LEFM-0202 | HN-M-1119-0080 | 12/9/2029 | ||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | NITROZOL | METRONIDAZOL | ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. ANTIBACTERIALES PARA USO SISTÉMICO. OTROS ANTIBACTERIALES. DERIVADOS DE IMIDAZOL. | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | VIAL DE VIDRIO CONTENIENDO 50 ML Y 100 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. EMPAQUE PRIMARIO: VIAL DE VIDRIO ÁMBAR CLASE 1 CON UN VOLUMEN DE 50 ML y 100 ML, TAPÓN DE HULE Y CASQUETE METÁLICO CON ETIQUETA AUTOADHERIBLE DE COLOR BLANCO IMPRESA CON LETRAS DE COLOR ROJO Y NEGRO, FRANJA VERDE CON LETRAS VACIADAS EN BLANCO Y LOGO DE COLOR ROJO. EMPAQUE SECUNDARIO: NIA | VIAL DE VIDRIO AMBAR , TAPON DE HULE Y CASQUETE METÁLICO | CADA AMPOLLA CON 2 ML CONTIENE: KETOROLACO TROMETAMINA 60 ML Y EXCIPIENTES C.S.P.. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1124-LEFM-0258 | HN-M-0721-0072 | 11/26/2029 | ||||
| 5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | SACUMIC 50 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | SACUBITRILO + VALSARTÁN COMO COMPLEJO SÓDICO HEMIPENTAHIDRATO | AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA; BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II (BRA), OTRAS COMBINACIONES | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER | BLÍSTER DE PVC/PE/PVDC TRISTAR ULTRA Y ALUMINIO/ESTUCHE DE CARTULINA + PROSPECTO | CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA 0.4 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MEGA LABS S.A. | URUGUAY | N/A | N/A | MEGAPHARMA LABS DE CEAM, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0724-LEFM-0034 | HN-M-0724-0020 | 7/4/2029 |