Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PROPAN 10 | CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL | AGENTES BETA-BLOQUEANTES | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 50 TABLETAS EN PAPEL, MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS EN PAPEL; CAJA CONTENIENDO 100 TABLETAS EN BLISTER, MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS EN BLISTER. | PAPEL CELOPOLIFOIL / BLISTER PVC CRISTAL/ALUMINIO / CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA CONTIENE: IRBSESARTAN 300 MG, EXCIPIENTES: ALMIDON USP 108.4 MG, LACTOSA MONOHIDRATO POLVO 108.4 MG, POLIVINILPIRROLIDONA 21 MG, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL 1.8 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 12 MG, CROSCARMELOSA SODICA 24 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 24.4 MG, ETANOL:AGUA 80:20 C.S.P. | PAPEL CELOPOLIFOIL: 36 MESES; BLISTER PVC CRISTAL/ALUMINIO: 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | COMPAÑÍA FARMACÉUTICA MC, S.A. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIO COMPAÑÍA FARMACEUTICA MC, S.A., | HONDURAS | ARSA-1124-LEFM-0252 | HN-M-0319-0098 | 8/22/2029 | ||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TRAUMAFIN® 50 mg CÁPSULAS | TRAMADOL CLORHIDRATO BP | OPIOIDES, N02AX02 | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 50, Y 100 CÁPSULAS + INSERTO. | BLISTER ALU-PVC/CAJA DE CARTON. | CADA CÁPSULA DE GELATINA BLANDA CONTIENE: BROMURO DE PINAVERIO 100 MG, SIMETICONA 300 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDÍCA RETENIDA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SCOTT- EDIL PHARMACIA LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0924-LEFM-0165 | HN-M-1024-0022 | 10/10/2029 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | MONKAST PLUS | MONTELUKAST SÓDICO + LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO | ANTIHISTAMÍNICO O ANTIALÉRGICO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 100, 500 y 1,000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER | BLÍSTER DE PVC ÁMBAR / CAJA DE CARTÓN | CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA CONTIENE: CEFIXIMA TRIHIDRATO 112MG EQUIVALENTE A CEFIXIMA ANHIDRA 100MG Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | BKRS PHARMA PVT LTD | INDIA | BKRS PHARMA PVT LTD | INDIA | RDM PHARMA S. DE R.L. | HONDURAS | ARSA-1224-LEFM-0122 | HN-M-1224-0041 | 12/18/2029 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | NUBAC SUSPENSIÓN | ERITROMICINA ETILSUCCINATO | MACROLIDOS | GRÁNULOS PARA SUSPENSION | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON GRÁNULOS PARA 60 ML Y 100ML DE SUSPENSIÓN, MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO CON GRÁNULOS PARA 60 ML DE SUSPENSIÓN | FRASCO PET AMBAR CON TAPA ROSCA DE COLOR BLANCO / CAJA | CADA TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DILTIAZEM 180.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | COMPAÑÍA FARMACEUTICA MC, S.A. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIO COMPAÑÍA FARMACEUTICA MC, S.A. | HONDURAS | ARSA-1124-LEFM-0113 | HN-M-0319-0128 | 8/20/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | D-PREX PLUS | OLANZAPINA + FLUOXETINA | ANTIPSICÓTICO, ANTIDEPRESIVO | TABLETA | ORAL | CAJAS CONTENIENDO 30,100,500 Y 1,000 TABLETAS EN BLISTER. | BLISTER PVC AMBAR O TRASNPARENTE DE ALTA DENSIDAD/ CAJA DE CARTON. | CADA 100 G DE UNGÜENTO OFTALMICO CONTIENE: OXITETRACICLINA 0.54 G EQUIVALENTE A OXITETRACICLINA 0.5 G, POLIMIXINA B SULFATO 0.1 G EQUIVALENTE A 1,000,000 UI DE POLIMIXINA B, Y EXCIPIENTES: ACEITE MINERAL 29.80 G, METIL PARABENO 0.16 G, PROPIL PARABENO 0.04 G Y VASELINA USP 69.36 G. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | BKRS Pharma PVT LTD | INDIA | N/A | N/A | RDM Pharma S. de R.L. | HONDURAS | ARSA-1224-LEFM-0131 | HN-M-1224-0055 | 12/19/2029 |