Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ASTYMIN-3 INFUSIÓN INTRAVENOSA 200 ML. | HIDROCLORURO DE L-ARGININA; HIDROCLORURO DE L-HISTIDINA MONOHIDRATADA; L-ISOLEUCINA; L-LEUCINA; HIDROCLORURO DE L-LISINA; L-METIONINA; L-FENILALANINA; L-TREONINA; L-TRIPTÓFANO; L-VALINA; GLICINA, SORBITOL. | SOLUCIONES INTRAVENOSAS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO FRASCO DE 200 ML Y CAJA CONTENIENDO FRASCO DE 20ML | FRASCO DE VIDRIO TIPO USP II/CAJA DE CARTON. | CADA ML DE SOLUCION ESTERIL CONTIENE: DORZOLAMIDA CLORHIDRATO 22.26MG, EQUIVALENTE A DORZOLAMIDA 20.000MG, TIMOLOL MALEATO 6.83MG EQUIVALENTE A TIMOLOL 5.00MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | TIL HEALTHCARE PRIVATE LIMITED. | INDIA | N/A | N/A | ULTIMATE DE HONDURAS S.A. DE C.V., HONDURAS | HONDURAS | ARSA-0924-LEFM-0157 | HN-M-0719-0094 | 7/25/2029 | ||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PANCOL 80 MG/80 MG CAPSULAS | FLOROGLUCINOL + TRIMETILFLOROGLUCINOL | OTROS MEDICAMENTOS PARA TRASTORNOS GASTROINTESTINALES FUNCIONALES (A03AX) | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 20 CÁPSULAS Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 CÁPSULAS | BURBUJA DE CLORURO DE POLIVINILO/CLORURO DE POLIVILIDENO / TERMOELASTOMERO / ALUMINIO (PVC/PVDC/TE/AL) / CAJA | CADA 100 G DE POLVO CONTIENE: POLIETILENGLICOL 3350 100.00 G | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | TECNOFARMA, S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | TECNOFARMA, S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0824-LEFM-0092 | HN-M-0220-0068 | 2/14/2030 | ||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | EMEND® 80 MG | APREPITANT | ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS | CÁPSULA | ORAL | COEMPAQUE: -NOMBRE, PRINCIPIO ACTIVO, FORMA FARMACÉUTICA Y NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO DE LOS COMPONENTES DEL COEMPAQUE: 1. EMEND® 125 MG, APREPITANT, CÁPSULA , HN-M-0519-0103. 2. EMEND® 80 MG, APREPITANT, CÁPSULA, HN-M-0519-0102 . -DATOS DE COEMPAQUE: EMEND® 125 MG/80 MG ; FORMA FARMACÉUTICA: CÁPSULAS ; VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ORAL ; PRESENTACIÓN DE COEMPAQUE: CAJA CON UNA CÁPSULA DE 125 MG Y 2 CÁPSULAS DE 80 MG. MUESTRA MÉDICA: CAJA CON UNA CÁPSULA DE 125 MG Y 2 CÁPSULAS DE 80 MG ; VIDA ÚTIL: 36 MESES ; MODALIDAD DE VENTA: PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA. | BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO / CAJA | CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA CONTIENE: AZITROMICINA DI-HIDRATADA EQUIVALENTE A 200.00 MG DE AZITROMICINA BASE. EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | ALKERMES PHARMA IRELAND LTD | IRLANDA | ORGANON FARMACEUTICA LTDA | BRASIL | MERCK SHARP & DOHME (UK) LIMITED. | REINO UNIDO DE GRAN BRETAÑA E IRLANDA DEL NORTE | ARSA-0924-LEFM-0206 | HN-M-0519-0102 | 12/19/2029 | ||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | EMEND® 125 MG | APREPITANT | ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS | CÁPSULA | ORAL | NOMBRE, PRINCIPIO ACTIVO, FORMA FARMACÉUTICA Y NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO DE LOS COMPONENTES DEL COEMPAQUE: 1. EMEND® 125 MG, APREPITANT, CÁPSULA , HN-M-0519-0103. 2. EMEND® 80 MG, APREPITANT, CÁPSULA, HN-M-0519-0102. -DATOS DE COEMPAQUE: EMEND® 125 MG/80 MG ; FORMA FARMACÉUTICA: CÁPSULAS ; VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ORAL ; PRESENTACIÓN DE COEMPAQUE: CAJA CON UNA CÁPSULA DE 125 MG Y 2 CÁPSULAS DE 80 MG. MUESTRA MÉDICA: CAJA CON UNA CÁPSULA DE 125 MG Y 2 CÁPSULAS DE 80 MG ; VIDA ÚTIL: 36 MESES ; MODALIDAD DE VENTA: PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA. | BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: ACETAMINOFENO 325MG, BROMOHIDRATO DE DEXTROMETORFANO 10MG, CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 5MG, MALEATO CLORFENAMINA 2MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | ALKERMES PHARMA IRELAND LTD. | IRLANDA | ORGANON FARMACEUTICA LTDA | BRASIL | MERCK SHARP & DOHME (UK) LIMITED. | REINO UNIDO DE GRAN BRETAÑA E IRLANDA DEL NORTE | ARSA-0924-LEFM-0215 | HN-M-0519-0103 | 12/26/2029 | ||||
| 5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | IVEPRAX 150MG TABLETAS | IRBESARTAN | ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA-II, MONOFARMACOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14 Y 28 TABLETAS EN BLISTER + INSERTO. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2, 7, 8 Y 10 TABLETAS EN BLISTER | BLISTER BLANCO DE PVC-PVDC/ALUMINIO/CAJA DE CARTON. | CADA GRAMO DE CREMA CONTIENE: ACICLOVIR 50.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO LICONSA S.A | ESPAÑA | N/A | N/A | UNINOVA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0924-LEFM-0211 | HN-M-1024-0084 | 10/25/2029 |