Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MIDAZOLAM ANPHAR 1 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE | MIDAZOLAM CLORHIDRATO BP | HIPNÓTICOS Y SEDANTES: DERIVADOS DE LAS BENZODIAZEPINAS. ATC: N05CD08 | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 50, 100 Y 500 AMPOLLAS | AMPOLLA COLOR ÁMBAR USP TIPO I DE 5 ML/CAJA DE CARTON. | CADA VIAL CON POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: OMEPRAZOL SÓDICO 42.60 MG EQUIVALENTE OMEPRAZOL 40.00 MG, EXCIPIENTES: C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDÍCA RETENIDA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0924-LEFM-0184 | HN-M-0719-0090 | 7/25/2029 | |||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ALKA-SELTZER BOOST TABLETAS EFERVESCENTES | ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO Y CAFEÍNA ANHIDRA | OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS | TABLETA EFERVESCENTE | ORAL | ALKA-SELTZER BOOST TABLETAS EFERVESCENTES | SOBRE DE PAPEL/POLIETILENO/ALUMINIO/SURLYN. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE SUCCINATO DE RIBOCICLIB 254.40 MG EQUIVALENTE A RIBOCICLIB 200 MG MAS EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | BAYER DE MÉXICO S.A DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | BAYER S.A. | GUATEMALA | ARSA-1224-LEFM-0062 | HN-M-0120-0120 | 1/24/2030 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | SERALEV 1MG TABLETAS | PRAMIPEXOL DICLORHIDRATO MONOHIDRATO | AGONISTAS DOPAMINERGICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 10 TABLETAS | BLÍSTER PA/ALUMINIO/PVC-ALUMINIO (ALU/ALU) / CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: ÁCIDO FÓLICO 5.000 MG, ALMIDÓN DE MAÍZ 5.5000 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 69.9000 MG, LACTOSA MONOHIDRATO 57.2500 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA 6.000 MG, CARBOXIMETILCELULOSAA SÓDICA 3.5000 MG, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 1.3500 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.4000 MG, ALCOHOL POLIVINÍLICO 1.8000 MG, DIÓXIDO DE TITANIO, CI 77891 1.0845 MG, POLIETILENGLICOL 0.9090 MG, TALCO 0.6660 MG, DYC ROJO #27, CI 45410 0.0248 MG, FDYC AZUL #2, CI 73015 0.0157 MG, AGUA PRIFICADA USP C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | PHARMATHEN S.A. | GRECIA | N/A | N/A | UNINOVA S.A. | GUATEMALA | ARSA-1024-LEFM-0054 | HN-M-1024-0075 | 10/23/2029 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ACICLOVIR CALOX | ACICLOVIR | ANTIVIRALES | CREMA | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO TUBO COLAPSIBLE CON 5G DE CREMA TOPICA LABIAL Y 10G DE CREMA TOPICA. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 5G DE CREMA TOPICA LABIAL | TUBO DE ALUMINIO CON TAPA PLÁSTICA/CAJA | CADA CAPLETA CONTIENE: ACETAMINOFEN 90% 362.00 MG EQUIVALENTE A 325.00 MG, FENILEFRINA CLORHIDRATO 5.00 MG, CLORFENIRAMINA MALEATO 2.00 MG, EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA 146.00 MG, CROSCARMELOSA SODICA 5.00 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 5.00 MG. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CALOX DE COSTA RICA S.A. | COSTA RICA | N/A | N/A | CALOX DE COSTA RICA S.A. | COSTA RICA | ARSA-0724-LEFM-0103 | HN-M-0319-0105 | 9/30/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | IBRUTINIB ELEA 140 MG CÁPSULAS DURAS | IBRUTINIB | ANTINEOPLÁSICOS, INHIBIDORES DIRECTOS DE LA PROTEIN-QUINASA | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO UN FRASCO CON 90 Y 120 CÁPSULAS | FRASCO PEAD BLANCO CON TAPA DE SEGURIDAD / CAJA | CADA TABLETA DE LIBERACION RETARDADA CONTIENE: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 81 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO ECZANE PHARMA S.A. | ARGENTINA | N/A | N/A | LABORATORIO ELEA PHOENIX S.A. | ARGENTINA | ARSA-0924-LEFM-0130 | HN-M-0924-0061 | 9/19/2029 |