Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BICALUTAMIDA SANDOZ | BICALUTAMIDA | ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS. | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 Y 30 TABLETAS RECUBIERTAS. MUESTRA MEDICA : CAJA CONTENIENDO 2 Y 30 TABLETAS RECUBIERTAS. | ENVASE TIPO BURBUJA (BLISTER)/CAJA | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: LEVOFLOXACINA HEMIHIDRATO 512.46MG EQUIVALENTES A 500 MG DE LEVOFLOXACINA, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SALUTAS PHARMA GMBH | ALEMANIA | N/A | N/A | SANDOZ GMBH KUNDL | AUSTRIA | ARSA-1124-LEFM-0236 | HN-M-1019-0050 | 12/15/2029 | ||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | LUXAFLON DENK 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATO EQUIVALENTE A LEVOFLOXACINO | ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO; FLUOROQUINOLONAS | COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EN BLÍSTER | BLÍSTER DE ALUMINIO - ALUMINIO / CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINA USP 600 MG EQUIVALENTE A CIPROFLOXACINO BASE 500 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL GmbH | ALEMANIA | N/A | N/A | DENK PHARMA GmbH & Co. KG | ALEMANIA | ARSA-0824-LEFM-0217 | HN-M-0924-0009 | 9/2/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CORIMEBAL | METRONIDAZOL BENZOIL, FUROATO DE DILOXANIDA | AGENTRES CONTRA AMEBIASIS Y OTRAS ENFERMEDADES POR PROTOZOARIOS | SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CON FRASCO CONTENIENDO 60 ML Y 120 ML DE SUSPENSION ORAL Y MUESTRA MEDICA EN CAJA CON FRASCO CONTENIENDO 30 ML DE SUSPENSION ORAL. | FRASCO DE POLIETILENO. | CADA VIAL CON POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: OMEPRAZOL SÓDICO 44.63 MG EQUIVALENTE OMEPRAZOL 40.00 MG, EXCIPIENTES: C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | N/A | N/A | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-1224-LEFM-0163 | HN-M-0919-0078 | 9/30/2029 | ||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | AZITROMICINA 200 MG/5 ML MK POLVO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSION ORAL | AZITROMICINA DIHIDRATO EQUIVALENTE A AZITROMICINA ANHIDRA | ANTIBACTERIANOS DE USO SISTÉMICO: MACRÓLIDOS | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO UN FRASCO PARA RECONSTITUIR 15 ML DE SUSPENSIÓN ORAL + DILUYENTE + JERINGA DOSIFICADORA. PRESENTACIÓN INSTITUCIONAL: CAJA CONTENIENDO UN FRASCO PARA RECONSTITUIR 15 ML DE SUSPENSIÓN ORAL + DILUYENTE + JERINGA DOSIFICADORA. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO UN FRASCO PARA RECONSTITUIR 15 ML DE SUSPENSIÓN ORAL + DILUYENTE + JERINGA DOSIFICADORA. | FRASCO PEAD (POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD) NATURAL INCOLORO MAS TAPA PP (POLIPROPILENO) / CAJA | CADA CAPSULA CONTIENE: MALEATO DE INDACATEROL 389 MCG EQUIVALENTE A INDACATEROL 300 MCG, EXCIPIENTES C.S . | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | TECNOQUIMICAS, S.A. | COLOMBIA | FABRICANTE DEL DILUYENTE: TECNOFAR TQ. S.A. | COLOMBIA | TECNOQUIMICAS, S.A. | COLOMBIA | ARSA-1124-LEFM-0163 | HN-M-1124-0080 | 11/21/2029 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SALBUTAMOL | SALBUTAMOL SULFATO | R03AC02, AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES BETA-2 ADRENÉRGICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100, 500 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER | BLISTER DE ALUMINIO /PVC / CAJA | CADA TABLETA CONTIENE DICLORHIDRATO DE FLUNARIZINA 11.80 MG EQUIVALENTE A FLUNARIZINA 10 MG MAS EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS CORINFAR S.A DE C.V. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS CORINFAR S.A DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1024-LEFM-0139 | HN-M-0819-0065 | 8/7/2029 |