Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ANTIESPASMODICO | METILBROMURO DE HOMATROPINA | ANTIESPASMODICO EN COMBINACION CON PSICOLEPTICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100, 500 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER | BLISTER DE ALUMINIO / PVC . | CADA COMPRIMIDIO RECUBIERTO GASTRORRESISTENTE CONTIENE: PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATADO 45.2 MG EQUIVALENTE A PANTOPRAZOL BASE 40.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDÍCA RETENIDA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | N/A | N/A | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0924-LEFM-0017 | HN-M-1019-0106 | 9/24/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AZITROMICINA | AZITROMICINA ANHIDRA | MACROLIDOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 3 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER | ENVASE TIPO BURBUJA (BLISTER DE ALUMINIO/PVC) / CAJA | CADA VIAL DE 4.000.000 U.I CONTIENE: BENCILPENICILINA PROCAINA 2.9671 G EQUIVALENTE A BENCILPENICILINA 3,000,000 UI, BENCILPENICILINA SÓDICA 0.5988 G EQUIVALENTE A BENCILPENICILINA 1,000,000 UI | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ARGUS SALUD PHARMA LLP | INDIA | N/A | N/A | ARGUS SALUD, S.A | GUATEMALA | ARSA-1024-LEFM-0142 | HN-M-0120-0058 | 12/30/2029 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | NOR-TRIPAR 100MG/5ML GRANULADO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSIÓN ORAL | NITAZOXANIDA | OTROS AGENTES CONTRA AMEBIASIS Y OTRAS ENFERMEDADES POR PROTOZOARIOS | GRÁNULOS PARA SUSPENSION | ORAL | CAJA CONTENIENDO UN FRASCO PARA RECONSTITUIR 60 ML DE SUSPENSIÓN ORAL + CUCHARA DOSIFICADORA + INSERTO. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO UN FRASCO PARA RECONSTITUIR 60 ML DE SUSPENSIÓN ORAL + CUCHARA DOSIFICADORA + INSERTO | FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR TIPO III, CON TAPA DE PP (POLIPROPILENO) COLOR BLANCO / CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: MEBENDAZOL 300 MG, QUINFAMIDA 150 MG EXCIPIENTES: ALMIDÓN USP 147 MG, LACTOSA MONOHIDRATO POLVO 50 MG, POLIVINIL PIRROLIDONA(PVP) 25 MG, ETANOL:AGUA 80:20 (SE PIERDE EN EL PROCESO), DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 1.4 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA (ACDISOL) 14 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 5.6 MG, TALCO 7 MG, COLOR AMARILLO OPADRY 3 MG Y COLOR BLANCO OPADRY 12 MG. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | TECNOQUIMICAS, S.A. | COLOMBIA | N/A | N/A | LABORATORIOS TERAMED, S.A. de C.V. | EL SALVADOR | ARSA-1124-LEFM-0203 | HN-M-1124-0096 | 11/26/2029 | ||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | FORMOCORT 4.5/160 | FORMOTEROL FUMARATO DIHIDRATADO, BUDESONIDA | COMBINACIONES DE BRONCODILATADORES | AEROSOL | INHALATORIA ORAL | CAJA CONTENIENDO LATA DE ALUMINIO CON 60 DOSIS | LATA DE ALUMINIO 14ML CON VALVULA DOSIFICADORA / CAJA DE CARTON. | CADA CAPSULA CONTIENE: MALEATO DE INDACATEROL 194 MCG EQUIVALENTE A INDACATEROL 150 MCG, EXCIPIENTES C.S. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | HEALTHCARE PHARMACEUTICAL LTD. | BANGLADESH | N/A | N/A | HEALTHCARE PHARMACEUTICAL LTD. | BANGLADESH | ARSA-1224-LEFM-0042 | HN-M-1224-0012 | 12/9/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DUTAFLOX 0.5 MG TABLETAS | DUTASTERIDE | INHIBIDORES DE LA TESTOSTERONA 5-ALFA REDUCTASA | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60 Y 90 TABLETAS EN BLISTER. USO HOSPITALARIO: CAJA CONTENIENDO 100, 200, 500 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1, 2, 3, 4, Y 5 TABLETAS EN BLISTER | BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO / CAJA DE CARTÓN | CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE TIAMINA BP 5.00MG, RIBOFLAVINA BP 4.00MG, CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA BP 4.00MG, NICOTINAMIDA BP 20.00 MG, DEXPANTENOL BP 5.00MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | CRAVERI S.A.I.C. | ARGENTINA | N/A | N/A | LAFAGE S.A. | GUATEMALA | ARSA-0924-LEFM-0183 | HN-M-1024-0034 | 10/14/2029 |