Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TIMATE | TIMOLOL | PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIÓTICOS, AGENTES BETABLOQUEANTES | SOLUCIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO DE 5 ML. | FRASCO GOTERO LDPE DE COLOR BLANCO CON TAPA CON PUNTA LDPE, CON ANILLO DE BLOQUEO SIMPLE QUE INCLUYE BLOQUE DE SEGURIDAD DE DOS ANILLOS/CAJA DE CARTON. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: CANAGLIFLOZINA 51.00 MG EQUIVALENTE A CANAGLIFLOZINA (ANHIDRA) 50.00 MG, CLORHIDRATO DE METFORMINA 850.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | AXA PARENTERALS LTD | INDIA | N/A | N/A | AXA PARENTERALS LTD | INDIA | ARSA-1024-LEFM-0058 | HN-M-1024-0064 | 10/21/2029 | ||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DICLOFORT® SOLUCIÓN INYECTABLE | DICLOFENACO SÓDICO | ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIREUMATICOS NO ESTEROIDEOS, DERIVADOS DEL ÁCIDO ACÉTICO Y SUSTANCIAS RELACIONADAS | SUSPENSIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 40, 50, 100, 500 AMPOLLAS. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 1, 2, 4 AMPOLLAS | AMPOLLA DE VIDRIO, COLOR ÁMBAR CAPACIDAD 3 ML, TIPO I USP ; AMPOLLA DE VIDRIO TRANSPARENTE E INCOLORA DE 3 ML TIPO I USP / CAJA | CADA COMPRIMIDO SUBLINGUAL CONTIENE: KETOROLACO TROMETAMINA 20.00MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0924-LEFM-0167 | HN-M-0819-0004 | 8/7/2029 | |||
| 3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | SIMVASTATINA ANH 10 MG TABLETAS RECUBIERTAS CON PELÍCULA | SIMVASTATITNA | INHIBIDOR DE LA HMG-COA REDUCTASA | TABLETA RECUBIERTA CON PELICULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 30, 100, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS CON PELÍCULA EN BLÍSTER Y PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS CON PELÍCULA EN BLÍSTER | BLÍSTER DE ALU-PVC TRANSPARENTE / CAJA DE CARTÓN | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: KETOROLACO TROMETAMINA 20.00MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | AURA LIFECARE PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | LATINO AMERICANA IMPORTADORA FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0724-LEFM-0187 | HN-M-0724-0055 | 7/30/2029 | ||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | VARTERAL 160/10 | AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A AMLODIPINO BASE Y VALSARTÁN. | ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II Y BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO. | CÁPSULA BLANDA | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA X 14 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER STARFLEX/FOIL ALUMINIO X 7 CÁPSULAS CADA UNO, CAJA X 28 CAPSULAS BLANDAS EN BLISTER STARFLEX/FOIL ALUMINIO X 7 CÁPSULAS, CAJA X 14 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO X 7 CÁPSULAS CADA UNO Y CAJA X 28 CAPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO X 7 CÁPSULAS CADA UNO. MUESTRA MEDICA: CAJA X 3 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER STARFLEX/FOIL ALUMINIO X 3 CAPSULAS Y CAJA X 3 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO X 3 CÁPSULAS. | BLISTER STARFLEX (LÁMINA DE PVDC/TE/PVDC (POLICLORURO DE VINILO/PELÍCULA TERMOELASTICA/POLICLORURO DE VINILIDENO)) RÍGIDA TRANSPARENTE, INCOLORA (250-05-120) 155 MM/FOIL ALUMINIO 151 MM Y BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO (FOIL ALUMINIO/ALUMINIO 165 MM (POLIAMIDA-ALUMINIO-PVC (POLICLORURO DE VINILO)); FOIL DE ALUMINIO 165 MM)). / CAJA DE CARTÓN | CADA CÁPSULA DE LIBERACIÓN RETARDADA CONTIENE: DEXLANSOPRAZOL 30MG, (CONTENIENDO DOS PELLETS DE RECUBRIMIENTO DE LIBERACIÓN RETARDADA Y CADA PELLETS CONTIENE DEXLANSOPRAZOL 75MG (EQUIVALENTE A 15 MG DE DEXLANSOPRAZOL, EXCIPIENTES: C.S.P.) | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PROCAPS S.A. , | COLOMBIA | N/A | N/A | PROCAPS, S.A. , | COLOMBIA | ARSA-1224-LEFM-0088 | HN-M-1019-0126 | 6/22/2030 | ||||
| 5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CISPLATINO 1 MG / ML INYECTABLE | CISPLATINO | ANTINEOPLÁSICO Y AGENTES INMUNOMODULADORES | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | CAJA CON 1 VIAL CONTENIENDO 10 ML Y 50 ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL Y CAJA CON 5 VIALES CONTENIENDO 10 ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL | VIAL DE POLIPROPILENO / CAJA | CADA VIAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE BENDAMUSTINA MONOHIDRATO EQUIVALENTE A CLORHIDRATO DE BENDAMUSTINA 100.00 MG. EXCIPIENTES C.S.P | VIDA UTIL PARA PRESENTACION COMERCIAL DE 10 ML CORRESPONDE A 22 MESES, VIDA UTIL PARA PRESENTACION COMERCIAL DE 50 ML A 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PFIZER (PERTH) PTY LTD. | AUSTRALIA | N/A | N/A | PFIZER AUSTRALIA PTY LTD. | AUSTRALIA | ARSA-1024-LEFM-0012 | HN-M-1019-0115 | 3/10/2030 |