Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | KUDOS-0.4 | CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA | MEDICAMENTOS G04C UTILIZADOS EN HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA | CÁPSULA DE LIBERACION PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 3 BLISTER CON 10 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA CADA UNO | BLÍSTER DE PELÍCULA DE ALU-PVC/PVDC / CAJA | CADA CÁPSULA CONTIENE GABAPENTINA 300.00 MG MÁS EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | CARISTAR LABORATORIES PVT LTD | INDIA | N/A | N/A | PHARMATECH PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY, S.A | BAHAMAS | ARSA-1124-LEFM-0167 | HN-M-0819-0028 | 8/12/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ATORVASTATINA CALOX | ATORVASTATINA CÁLCICA | REDUCTORES DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICERIDOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS EN BLISTER Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 10 TABLETAS EN BLISTER. | BLISTER DE PVC CRISTAL TRILAMINADO-PAPEL ALUMINIO / CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA CONTIENE: PAROXETINA 20.00MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CALOX DE COSTA RICA S.A. | COSTA RICA | N/A | N/A | CALOX DE COSTA RICA S.A. | COSTA RICA | ARSA-0824-LEFM-0116 | HN-M-1019-0080 | 10/9/2029 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PALBOCICLIB 75 MG | PALBOCICLIB | AGENTE ANTINEOPLÁSICO, INHIBIDOR DE LA PROTEÍNA-QUINASA | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 21 CÁPSULAS | BLISTER (AL/PVC-AL-OPA)/CAJA DE CARTON. | CADA AMPOLLA DE 2 ML CONTIENE: DIPIRONA 1 G; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO ECZANE PHARMA S.A. | ARGENTINA | N/A | N/A | LABORATORIO ELEA PHOENIX S.A. | ARGENTINA | ARSA-0924-LEFM-0205 | HN-M-1024-0083 | 10/25/2029 | ||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TOPIRAMATO RHYDBURG 25 MG TABLETAS RECUBIERTAS | TOPIRAMATO | ANTIEPILÉPTICOS, OTROS ANTIEPILÉPTICOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 Y 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER + INSERTO. PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER + INSERTO | BLÍSTER ALU/PVC / CAJA DE CARTÓN | CADA 5 ML DE GELOSAN SUSPENSIÓN CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 225.000 MG, HIDROXIDO DE MAGNESIO 170.000 MG, SIMETICONA 25.000 MG, HIDROXIPROPIL METILCELULOSA 34.675 MG, METIL PARABENO 9.910 MG, PROPIL PARABENO 2.500 MG, PROPILENGLICOL 250.000 MG, SACARINA SODICA 5.000 MG, SORBITOL LIQUIDO 743.070 MG, SABOR FRESA LIQUIDO 6.605 MG/SABOR MENTA LIQUIDO 0.660 MG, COLOR ROJO FDC 0.015 MG (SABOR FRESA) Y AGUA PURIFICADA C.S.P. 5.000 ML | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | RHYDBURG PHARMACEUTICALS LTD. | INDIA | N/A | N/A | RHYDBURG LLP | INDIA | ARSA-1224-LEFM-0108 | HN-M-1224-0035 | 12/18/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PALBOCICLIB 100 MG | PALBOCICLIB | AGENTE ANTINEOPLÁSICO, INHIBIDOR DE LA PROTEÍNA-QUINASA. | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 21 CÁPSULA | BLISTER (AL/PVC-AL-OPA)/CAJA DE CARTON. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE OXALATO DE ESCITALOPRAM 25.54 MG EQUIVALENTE A ESCITALOPRAM 20 MG MÁS EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO ECZANE PHARMA S.A. | ARGENTINA | N/A | N/A | LABORATORIO ELEA PHOENIX S.A. | ARGENTINA | ARSA-0924-LEFM-0200 | HN-M-1024-0049 | 10/18/2029 |