Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PALBOCICLIB 125 MG | PALBOCICLIB | AGENTE ANTINEOPLÁSICO, INHIBIDOR DE LA PROTEÍNA-QUINASA. | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 21 CÁPSULAS | BLISTER (AL/PVC-AL-OPA)/CAJA DE CARTON. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CETIRIZINA 10.00 MG, EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA 58.4 MG, LACTOSA 54.00 MG, FOSFATO DE CALCIO DI BASICO 50.00 MG, SILICA COLOIDAL ANHIDRA 0.6 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.00 MG, ALMIDON GLICOLATO DE SODIO 1.5 MG, HIPROMELOSA (HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA) 5.28 MG, POLIETILEN GLICOL 0.35 MG, TALCO PURIFICADO 0.21 MG, DIOXIDO DE TITANIO 0.35 MG, LACA ROJO ALLURA (COLOR APROBADO, CI No. 16035) 0.28 MG, LACA ERITROSINA (COLOR APROBADO, CI NO. 45430) 0.28 MG, LACA OXIDO AMARILLO HIERRO (COLOR APROBADO, CI NO. 77492) 0.28 MG, ISOPROPIL ALCOHOL C.S., CLORURO DE METILENO C.S. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO ECZANE PHARMA S.A. | ARGENTINA | N/A | N/A | LABORATORIO ELEA PHOENIX S.A. | ARGENTINA | ARSA-0924-LEFM-0212 | HN-M-1024-0082 | 10/25/2029 | ||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SALBUSEV HFA | SALBUTAMOL SULFATO | AGONISTA BETA-2 ADRENORECEPTORES SELECTIVOS | AEROSOL | INHALATORIA ORAL | CAJA CON 1 INHALADOR CON 200 DOSIS MEDIDAS (ASPERSIONES) | ENVASE ASPERSOR (BIDÓN DE ALUMINIO, VÁLVULA DOSIFICADORA Y ACTIVADOR CON TAPA ANTIPOLVO) | CADA CAPSULA DURA CONTIENE: CINACALCET CLORHIDRATO 33.06MG EQUIVALENTE A CINACALCET 30MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE TERÁPEUTICO (BIOEQUIVALENTE) | NO FARMACOPEICA | BEXIMCO PHARMACEUTICALS LTD. | BANGLADESH | N/A | N/A | SEVEN PHARMA GUATEMALA S.A. | HONDURAS | ARSA-1124-LEFM-0051 | HN-M-0819-0076 | 8/14/2029 | ||||
| 3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | NIFEDIPINA RHYDBURG 10 MG TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA | NIFEDIPINA | DERIVADOS DE LA DIHIDROPIRIDINA | TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER. PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 100 Y 500 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER | BLISTER ALU/PVC ÁMBAR /CAJA DE CARTON | CADA COMPRIMIDO MASTICABLE CONTIENE: SIMETICONA 125.0 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | RHYDBURG PHARMACEUTICALS LTD. | INDIA | RHYDBURG PHARMACEUTICALS LTD. | INDIA | RHYDBURG LLP | INDIA | ARSA-1124-LEFM-0154 | HN-M-1124-0076 | 11/21/2029 | ||||
| 4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | NIFEDIPINA RHYDBURG 20 MG TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA | NIFEDIPINA | DERIVADOS DE LA DIHIDROPIRIDINA | TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER. PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 100 Y 500 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER | BLISTER ALU/PVC TRANSPARENTE/CAJA DE CARTÓN | CADA ML DE SUSPENSION CONTIENE: TOBRAMICINA SULFATO 4.500 MG EQUIVALENTA A TOBRAMICINA 3.00MG, DEXAMETASONA 1MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | RHYDBURG PHARMACEUTICALS LTD. | INDIA | RHYDBURG PHARMACEUTICALS LTD. | INDIA | RHYDBURG LLP | INDIA | ARSA-1124-LEFM-0156 | HN-M-1124-0074 | 11/20/2029 | ||||
| 5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | LANSOPRAZOL RHYDBURG 30 MG CÁPSULAS CON GRÁNULOS DE LIBERACIÓN RETARDADA | LANSOPRAZOL | INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES | CÁPSULA DE LIBERACION RETARDADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 Y 30 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER, PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 100 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER. | BLÍSTER ALU-PVC TRANSPARENTE / ALU-ALU / CAJA DE CARTÓN | CADA CAPSULA CONTIENE: ETAMSILATO 500 MG, EXCIPIENTES E.C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | RHYDBURG PHARMACEUTICALS LTD. | INDIA | RHYDBURG PHARMACEUTICALS LTD. | INDIA | RHYDBURG LLP | INDIA | ARSA-1224-LEFM-0074 | HN-M-1224-0019 | 12/13/2029 |