Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AGUA | AGUA PARA INYECCION | AGENTES SOLVENTES Y DILUYENTES | SOLUCIÓN ESTERIL | PARENTERAL | caja con 100 ampollas (vidrio tipo 1, incolora) conteniendo 2mL de agua esteril | CADA FRASCO AMPOLLA CONTIENE: AGUA PARA INYECCION 2.00 ML Y EXCIPIENTES C.S.P. | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A. | PARAGUAY | FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A. | PARAGUAY | ARSA-0920-LEFM-0087 | HN-M-0920-0054 | 12/10/2025 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | Relert | Eletriptan Bromhidrato | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | Caja conteniendo 2 tabletas recubiertas en blíster y muestra médica en caja conteniendo 1 tabletas recubiertas en blíster | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: ELETRIPTAN 48.485 MG COMO HIDROBROMURO EQUIVALENTE A 40.00 MG DE ELETRIPTAN Y EXCIPIENTES C.S.P. | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | Pfizer S.A de C.V | MÉXICO | Pfizer S.A de C.V | MÉXICO | ARSA-1020-LEFM-0125 | HN-M-1020-0073 | 11/3/2025 | ||||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TRAXIL 1.0mg TABLETAS RANURADAS | ALPRAZOLAM | TABLETA | ORAL | CAJA POR 30 TABLETAS | CADA TABLETA CONTIENE: ALPRAZOLAM 1.00 MG, ALMIDON 52.00 MG, LACTOSA 65.00 MG, ROJO N.40 1.00 MG, AZUL N.2 1.00 MG Y TALCO 10.00 MG. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDÍCA RETENIDA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS KARNEL, S. A. | HONDURAS | NO APLICA | NO APLICA | LABORATORIOS KARNEL, S. A. | HONDURAS | ARSA-1020-LEFM-0147 | HN-M-1020-0092 | 10/31/2025 | ||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ETIFENAC FORTE | Diclofenac Potásico con Tramadol HCl | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | 20 tabletas recubiertas | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: DICLOFENACO POTASICO 25.00 MG, TRAMADOL HCL 25.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDÍCA RETENIDA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | PHARMAETICA LABORATORIOS S.A. DE C.V. | HONDURAS | PHARMAETICA LABORATORIOS S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0920-LEFM-0088 | HN-M-0920-0055 | 6/25/2025 | ||||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | REMINYL ER | GALANTAMINA BROMHIDRATO | CÁPSULA DE LIBERACION PROLONGADA | ORAL | CAJA DE CARTÓN CON 7 CÁPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER | CADA CAPSULA CON GRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: GALANTAMINA 8.00 MG (EQUIVALENTE A BROMHIDRATO DE GALANTAMINA) Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | JANSSEN-CILAG S.A DE C.V. | MÉXICO | JANSSEN-CILAG S.A DE C.V. | MÉXICO | ARSA-1020-LEFM-0129 | HN-M-1020-0076 | 2/5/2026 |