Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ULTIDOXIL | CEFADROXILO | ANTIBACTERIANOS DE USO SISTÉMICO, CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÓN | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON POLVO PARA RECONSTITUIR 100 ML DE SUSPENSIÓN ORAL | CADA 5 ML DE SUSPENSION ORAL RECONSTITUIDA CONTIENE: CEFADROXIL MONOHIDRATO 281.68 MG EQUIVALENTE A 250.00 MG DE CEFADROXILO BP Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | DEFI HEALTHCARE PVT. LTD., INDIA | INDIA | ULTIMATE DE HONDURAS S.A. DE C.V., HONDURAS | HONDURAS | ARSA-1220-LEFM-0103 | HN-M-1220-0071 | 9/30/2025 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ULTIDOXIL 500MG TABLETAS | CEFADROXILO | ANTIBIÓTICO BETA-LACTÁMICO, DEL GRUPO DE LAS CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIÓN | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 Y 12 TABLETAS EN BLISTER | CADA TABLETA CONTIENE: CEFADROXILO 536.54 MG EQUIVALENTE A 500.00 MG DE CEFADROXILO ANHIDRO Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | DEFI HEALTHCARE PVT. LTD. | INDIA | ULTIMATE DE HONDURAS S.A. DE C.V., HONDURAS | HONDURAS | ARSA-1220-LEFM-0128 | HN-M-1220-0090 | 9/30/2025 | |||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | XAROBAN 10mg | RIVAROXABAN | ANTIROMBOTICO. INHIBIDOR DIRECTO DEL FACTOR XA ALTAMENTE SELECTIVO | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 15, 20 Y 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER. CAJA CONTENIENDO 5 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: RIVAROXABAN 10.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MONTE VERDE, S.A. | ARGENTINA | MONTE VERDE, S.A. | ARGENTINA | ARSA-1220-LEFM-0111 | HN-M-1220-0076 | 12/17/2025 | |||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | XAROBAN 15mg | RIVAROXABAN | ANTIROMBOTICO. INHIBIDOR DIRECTO DEL FACTOR XA | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 15, 20 Y 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER. (MM) CAJA CONTENIENDO 5 Y 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: RIVAROXABAN 15.00MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MONTE VERDE, S.A. | ARGENTINA | MONTE VERDE, S.A. | ARGENTINA | ARSA-1220-LEFM-0113 | HN-M-1220-0077 | 12/17/2025 | |||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | XAROBAN 20mg | RIVAROXABAN | ANTIROMBOTICO. INHIBIDOR DIRECTO DEL FACTOR XA ALTAMENTE SELECTIVO | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 15, 20 Y 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER. (MM) CAJA CONTENIENDO 5 Y 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: RIVAROXABAN 20.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MONTE VERDE, S.A | ARGENTINA | MONTE VERDE, S.A. | ARGENTINA | ARSA-1220-LEFM-0114 | HN-M-1220-0078 | 12/17/2025 |