Medicamentos para uso humano



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Tipo de solicitud Nombre del producto Sustancias activas Grupo terapéutico Forma farmacéutica Vía de administración (1) Vía de administración (2) Vía de administración (3) Presentación comercial Material de empaque Concentración por dosis Vida útil Condiciones de almacenamiento Modalidad de venta Tipo de producto Metodología Analítica Nombre del fabricante País del Fabricante Acondicionador País acondicionador Acondicionador(es) País del Acondicionador(es) Nombre del titular País titular Número de Orden de Análisis Número de Registro Sanitario Fecha de Vigencia de Registro
1 NUEVO REGISTRO SANITARIO CLINDAMICINA POLVO PARA SOLUCION ORAL CLINDAMICINA PALMITO HIDROCLORURO 75MG/5ML POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCION ORAL FRASCO CON CAJA DE 100ML Y FRASCO SIN CAJA DE 100ML CADA 5 ML CONTIENE: CLINDAMICINA PALMITATO HIDROCLORURO 123.5 MG EQUIVALENTE A CLINDAMICINA 75.00 MG, AZUCAR REFINADA 1.7729 G, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL 2.00 MG, GOMA XANTHAN 4.00 MG, CITRATO DE SODIO 2.5 MG, ACIDO CITRICO 2.00 MG, CLORURO DE SODIO 43.00 MG, METILPARABENO 2.00 MG, POLIVINILPIRROLIDONA K 30 20.00 MG, SACARINA SODICA 10.00 MG, SABOR CEREZA EN POLVO 10.00 MG, SABOR VAINILLA EN POLVO 5.00 MG Y COLOR ROJO #6 3.00 MG. 24 MESES ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A DE C.V. (CORINFAR) HONDURAS CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A DE C.V. (CORINFAR) HONDURAS ARSA-1220-LEFM-0122 HN-M-1220-0085 12/18/2025
2 NUEVO REGISTRO SANITARIO EZETIMIBA/SIMVASTATINA ANPHAR 10 mg/10 mg TABLETAS RECUBIERTAS EZETIMIBA + SIMVASTATINA INHIBIDORES DE LA HMG-COA REDUCTASA EN COMBINACIÓN CON OTROS FARMACOS MODIFICADORES DE LÍPIDOS, TABLETA RECUBIERTA ORAL CAJA DE CARTÓN IMPRESA CON PROSPECTO ADJUNTO EN UN BLÍSTER DE ALU-ALU CONTENIENDO 15, 30, 60, 100 Y 500 TABLETAS RECUBIERTAS Y MUESTRAS MÉDICAS EN UNA CAJA DE CARTÓN IMPRESA CON PROSPECTO ADJUNTO EN UN BLÍSTER DE ALU-ALU CONTENIENDO 2, 4, 10 TABLETAS RECUBIERTAS. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE EZETIMIBA 10.00 mg, SIMVASTATINA 10.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA REMUS PHARMACEUTICALS PVT. LTD. INDIA ANPHAR S.A. DE C.V. HONDURAS ARSA-0221-LEEFM-0056 HN-M-0221-0056 2/9/2026
3 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO MULTIBIC 2 MMOL/L DE POTASIO SOLUCION PARA HEMODIALISIS Y HEMOFILTRACION CLORURO DE SODIO,CLORURO DE POTASIO,BICARBONATO DE SODIO,CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO , CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATO,GLUCOSA MONOHIDRATO) SOLUCIONES PARA HEMODIALISIS Y HEMOFILTRACION SOLUCIÓN ESTERIL INTRAVENOSA VÍA A TRAVÉS DE HEMODIÁLISIS CAJA CONTENIENDO 2 BOLSAS DE DOBLE CAMARA POR 5000 ML ELECTROLITO ACIDO, SOLUCION DE GLUCOSA (COMPARTIMENTO PEQUEÑO) CADA 1000 ML DE SOLUCION CONTIENE (ANTES DE MEZCLAR): CLORURO DE POTASIO 2.982 G, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 4.410 G, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 2.033 G, GLUCOSA MONOHIDRATADA 22.00 G (EQUIVALENTE A GLUCOSA 20.00 G), K+ 40 MMOL, Ca 2+ 30 MMOL, Mg2+ 10 MMOL,Cl- 122 MMOL, GLUCOSA 111 MMOL Y EXCIPIENTES C.S.P. SOLUCION DE HIDROGENOCARBONATO ALCALINO (COMPARTIMENTO GRANDE): CLORURO DE SODIO 6.453 G, HIDROGENOCARBONATO SODICO 3.104 G, Na+ 147 MMOL, Cl- 110 MMOL, HCO3- 37 MMOL Y EXCIPIENTES C.S.P. DESPUES DE MEZCLAR: CADA 1000 ML DE LA SOLUCION PREPARADA CONTIENE: CLORURO DE SODIO 6.136 G, CLORURO DE POTASIO 0.1491 G, BICARBONATO DE SODIO 2.940 G, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.2205 G, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.1017 G, GLUCOSA MONOHIDRATADA 1.100 G (EQUIVALENTE A GLUCOSA 1.000G), SODIO 140 MMOL, POTASIO 2.0 MMOL, CALCIO 1.5 MMOL, MAGNESIO 0.50 MMOL, CLORURO 111 MMOL, BICARBONATO 35 MMOL, GLUCOSA 5.55 MMOL Y EXCIPIENTES C.S.P. 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C ( NO ALMACENAR POR DEBAJO DE +4°C) PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH ALEMANIA FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH ALEMANIA ARSA-0321-LEFM-0045 HN-M-0321-0047 12/2/2025
4 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO MULTIBIC 4 MMOL/L DE POTASIO SOLUCION PARA HEMODIALISIS Y HEMOFILTRACION CLORURO DE SODIO,CLORURO DE POTASIO,BICARBONATO DE SODIO ,CLORURO DE CALCIO DIHIDRAT0,CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATO,GLUCOSA MONOHIDRATO) SOLUCIONES PARA HEMODIALISIS Y HEMOFILTRACION SOLUCIÓN ESTERIL INTRAVENOSA VÍA A TRAVÉS DE HEMODIÁLISIS CAJA CONTENIENDO 2 BOLSAS DE DOBLE CAMARA POR 5000 ML. ANTES DE MEZCLAR: CADA 1000 ML DE SOLUCION CONTIENE: ELECTROLITO ACIDO, SOLUCION DE GLUCOSA (COMPARTIMENTO PEQUEÑO): SUSTANCIAS ACTIVAS: CLORURO DE POTASIO 5.964 G, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 4.410 G, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 2.033 G, GLUCOSA MONOHIDRATADA 22.00 G EQUIVALENTE A 20.00 G DE GLUCOSA, K+ 80 MMOL, Ca2+ 30 MMOL, Mg2+ 10 MMOL, Cl- 162 MMOL, GLUCOSA 111 MMOL Y EXCIPIENTES C.S.P. SOLUCION DE HIDROGENOCARBONATO ALCALINO (COMPARTIMENTO GRANDE): SUSTANCIAS ACTIVAS: CLORURO DE SODIO 6.453 G, HIDROGENOCARBONATO SODICO 3.104 G, Na+ 147 MMOL, Cl- 110 MMOL, HCO3 – 37 MMOL Y EXCIPIENTES C.S.P. DESPUES DE MEZCLAR: 1000 ML DE LA SOLUCION PREPARADA CONTIENE: SUSTANCIAS ACTIVAS: CLORURO DE SODIO 6.136 G, CLORURO DE POTASIO 0.2982 G, BICARBONATO DE SODIO 2.940 G, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.2205 G, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.1017 G, GLUCOSA MONOHIDRATADA 1.100 G (EQUIVALENTE A 1.000 G DE GLUCOSA), SODIO 140 MMOL, POTASIO 4.0 MMOL, CALCIO 1.5 MMOL, MAGNESIO 0.50 MMOL, CLORURO 113 MMOL, BICARBONATO 35 MMOL, GLUCOSA 5.55 MMOL Y EXCIPIENTES C.S.P. 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C ( NO ALMACENAR POR DEBAJO DE +4°C) PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH ALEMANIA FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH ALEMANIA ARSA-0321-LEFM-0073 HN-M-0321-0058 12/1/2025
5 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO CIPROFLOXACINA CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO TABLETA RECUBIERTA ORAL CAJA CONTENIENDO 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO 582.2 MG EQUIVALENTE A 500.00 MG DE CIPROFLOXACINA Y EXCIPIENTES C.S.P. 36 MESES ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA WEXFORD LABORATORIES PVT. LTD. INDIA FARMACIA VERSALLES HONDURAS ARSA-1120-LEFM-0075 HN-M-1120-0057 12/15/2025