Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CLINDAMICINA POLVO PARA SOLUCION ORAL | CLINDAMICINA PALMITO HIDROCLORURO 75MG/5ML | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCION | ORAL | FRASCO CON CAJA DE 100ML Y FRASCO SIN CAJA DE 100ML | CADA 5 ML CONTIENE: CLINDAMICINA PALMITATO HIDROCLORURO 123.5 MG EQUIVALENTE A CLINDAMICINA 75.00 MG, AZUCAR REFINADA 1.7729 G, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL 2.00 MG, GOMA XANTHAN 4.00 MG, CITRATO DE SODIO 2.5 MG, ACIDO CITRICO 2.00 MG, CLORURO DE SODIO 43.00 MG, METILPARABENO 2.00 MG, POLIVINILPIRROLIDONA K 30 20.00 MG, SACARINA SODICA 10.00 MG, SABOR CEREZA EN POLVO 10.00 MG, SABOR VAINILLA EN POLVO 5.00 MG Y COLOR ROJO #6 3.00 MG. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-1220-LEFM-0122 | HN-M-1220-0085 | 12/18/2025 | ||||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | EZETIMIBA/SIMVASTATINA ANPHAR 10 mg/10 mg TABLETAS RECUBIERTAS | EZETIMIBA + SIMVASTATINA | INHIBIDORES DE LA HMG-COA REDUCTASA EN COMBINACIÓN CON OTROS FARMACOS MODIFICADORES DE LÍPIDOS, | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA DE CARTÓN IMPRESA CON PROSPECTO ADJUNTO EN UN BLÍSTER DE ALU-ALU CONTENIENDO 15, 30, 60, 100 Y 500 TABLETAS RECUBIERTAS Y MUESTRAS MÉDICAS EN UNA CAJA DE CARTÓN IMPRESA CON PROSPECTO ADJUNTO EN UN BLÍSTER DE ALU-ALU CONTENIENDO 2, 4, 10 TABLETAS RECUBIERTAS. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE EZETIMIBA 10.00 mg, SIMVASTATINA 10.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | REMUS PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0221-LEEFM-0056 | HN-M-0221-0056 | 2/9/2026 | |||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MULTIBIC 2 MMOL/L DE POTASIO SOLUCION PARA HEMODIALISIS Y HEMOFILTRACION | CLORURO DE SODIO,CLORURO DE POTASIO,BICARBONATO DE SODIO,CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO , CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATO,GLUCOSA MONOHIDRATO) | SOLUCIONES PARA HEMODIALISIS Y HEMOFILTRACION | SOLUCIÓN ESTERIL | INTRAVENOSA | VÍA A TRAVÉS DE HEMODIÁLISIS | CAJA CONTENIENDO 2 BOLSAS DE DOBLE CAMARA POR 5000 ML | ELECTROLITO ACIDO, SOLUCION DE GLUCOSA (COMPARTIMENTO PEQUEÑO) CADA 1000 ML DE SOLUCION CONTIENE (ANTES DE MEZCLAR): CLORURO DE POTASIO 2.982 G, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 4.410 G, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 2.033 G, GLUCOSA MONOHIDRATADA 22.00 G (EQUIVALENTE A GLUCOSA 20.00 G), K+ 40 MMOL, Ca 2+ 30 MMOL, Mg2+ 10 MMOL,Cl- 122 MMOL, GLUCOSA 111 MMOL Y EXCIPIENTES C.S.P. SOLUCION DE HIDROGENOCARBONATO ALCALINO (COMPARTIMENTO GRANDE): CLORURO DE SODIO 6.453 G, HIDROGENOCARBONATO SODICO 3.104 G, Na+ 147 MMOL, Cl- 110 MMOL, HCO3- 37 MMOL Y EXCIPIENTES C.S.P. DESPUES DE MEZCLAR: CADA 1000 ML DE LA SOLUCION PREPARADA CONTIENE: CLORURO DE SODIO 6.136 G, CLORURO DE POTASIO 0.1491 G, BICARBONATO DE SODIO 2.940 G, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.2205 G, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.1017 G, GLUCOSA MONOHIDRATADA 1.100 G (EQUIVALENTE A GLUCOSA 1.000G), SODIO 140 MMOL, POTASIO 2.0 MMOL, CALCIO 1.5 MMOL, MAGNESIO 0.50 MMOL, CLORURO 111 MMOL, BICARBONATO 35 MMOL, GLUCOSA 5.55 MMOL Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C ( NO ALMACENAR POR DEBAJO DE +4°C) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH | ALEMANIA | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH | ALEMANIA | ARSA-0321-LEFM-0045 | HN-M-0321-0047 | 12/2/2025 | ||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MULTIBIC 4 MMOL/L DE POTASIO SOLUCION PARA HEMODIALISIS Y HEMOFILTRACION | CLORURO DE SODIO,CLORURO DE POTASIO,BICARBONATO DE SODIO ,CLORURO DE CALCIO DIHIDRAT0,CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATO,GLUCOSA MONOHIDRATO) | SOLUCIONES PARA HEMODIALISIS Y HEMOFILTRACION | SOLUCIÓN ESTERIL | INTRAVENOSA | VÍA A TRAVÉS DE HEMODIÁLISIS | CAJA CONTENIENDO 2 BOLSAS DE DOBLE CAMARA POR 5000 ML. | ANTES DE MEZCLAR: CADA 1000 ML DE SOLUCION CONTIENE: ELECTROLITO ACIDO, SOLUCION DE GLUCOSA (COMPARTIMENTO PEQUEÑO): SUSTANCIAS ACTIVAS: CLORURO DE POTASIO 5.964 G, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 4.410 G, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 2.033 G, GLUCOSA MONOHIDRATADA 22.00 G EQUIVALENTE A 20.00 G DE GLUCOSA, K+ 80 MMOL, Ca2+ 30 MMOL, Mg2+ 10 MMOL, Cl- 162 MMOL, GLUCOSA 111 MMOL Y EXCIPIENTES C.S.P. SOLUCION DE HIDROGENOCARBONATO ALCALINO (COMPARTIMENTO GRANDE): SUSTANCIAS ACTIVAS: CLORURO DE SODIO 6.453 G, HIDROGENOCARBONATO SODICO 3.104 G, Na+ 147 MMOL, Cl- 110 MMOL, HCO3 – 37 MMOL Y EXCIPIENTES C.S.P. DESPUES DE MEZCLAR: 1000 ML DE LA SOLUCION PREPARADA CONTIENE: SUSTANCIAS ACTIVAS: CLORURO DE SODIO 6.136 G, CLORURO DE POTASIO 0.2982 G, BICARBONATO DE SODIO 2.940 G, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.2205 G, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.1017 G, GLUCOSA MONOHIDRATADA 1.100 G (EQUIVALENTE A 1.000 G DE GLUCOSA), SODIO 140 MMOL, POTASIO 4.0 MMOL, CALCIO 1.5 MMOL, MAGNESIO 0.50 MMOL, CLORURO 113 MMOL, BICARBONATO 35 MMOL, GLUCOSA 5.55 MMOL Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C ( NO ALMACENAR POR DEBAJO DE +4°C) | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH | ALEMANIA | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH | ALEMANIA | ARSA-0321-LEFM-0073 | HN-M-0321-0058 | 12/1/2025 | ||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CIPROFLOXACINA | CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO 582.2 MG EQUIVALENTE A 500.00 MG DE CIPROFLOXACINA Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | WEXFORD LABORATORIES PVT. LTD. | INDIA | FARMACIA VERSALLES | HONDURAS | ARSA-1120-LEFM-0075 | HN-M-1120-0057 | 12/15/2025 |