Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | FARMA D 5000 UI CÁPSULAS BLANDAS DE GELATINA | VITAMINA D3 | VITAMINA D Y ANÁLOGOS, COLECALCIFEROL | CÁPSULA BLANDA | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 30 CÁPSULAS BLANDAS DE GELATINA. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 10 CÁPSULAS BLANDAS DE GELATINA. | CADA CÁPSULA BLANDA DE GELATINA CONTIENE: VITAMINA D3 1.000.000 UI/G (EQUIVALENTE A 5000 UI DE VITAMINA D3), EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PROCAPS S.A. | COLOMBIA | FARMA DE COLOMBIA S.A.S | COLOMBIA | ARSA-0622-LEFM-0004 | HN-M-0622-0009 | 6/1/2027 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ETIPRIM | TRIMETOPRIM + SULFAMETOXAZOL | COMBINACIONES DE SULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA | SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO DE 100mL Y 120 mL. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO DE 50 ML | FRASCO PEAD (POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD) TAPA BLANCA CON LINNER DE ALUMINIO | CADA 5 mL CONTIENEN TRIMETOPRIM 40.00 mg, SULFAMETOXAZOL 200.00 mg. EXCIPIENTES: CARBOXIMETILCELULOSA (TYLOSA C 600) 18.75 mg, SILICATO MAGNESIO ALUMINIO (VEEGUM HV VB) 18.75 mg, PECTINA CITRICA 20.00 mg, SACARINA SODICA 25.0 mg, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AROSIL 200) 8.75 mg, PROPILPARABENO 2.00 mg, METILPARABENO 7.5 mg, GLICERINA PURA 0.1 mL, POLISORBATO 80 (TWEEN 80) 0.02 mL, SORBITOL 70% 0.75 mL, ETANOL 32.05 mcL, PROPILENGLICOL 0.5 mL, COLOR TARTRAZINA 0.1 mg, ESENCIA ANIS 1.625 mcL, ESENCIA VAINILLA 0.75 mcL, AGUA PURIFICADA C.S.P 5.00 mL | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0421-LEFM-0121 | HN-M-0421-0107 | 11/22/2025 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PRESSAR PLUS 300/10 | IRBESARTAN + AMLODIPINO | ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II Y OTRAS COMBINACIONES | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALUMINIO/PVC | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE IRBESARTAN 300.00 mg, AMLODIPINO BESILATO 13.88 mg. EXCIPIENTES: ALMIDON USP 102.92 mg, LACTOSA MONOHIDRATO POLVO 100.00 mg, POLIVINILPIRROLIDONA (PVP) 21.00 mg, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200), ESTEARATO DE MAGNESIO 12.00 mg, CROSCARMELOSA SODICA (ACDISOL) 24.00 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA (AVICEL PH 102) 24.4 mg, COLOR BLANCO OPADRY 12.74 mg Y COLOR VERDE OPADRY 0.26 mg | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0521-LEFM-0116 | HN-M-0521-0067 | 11/23/2025 | |||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TYLENOL | PARACETAMOL | OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CON UN FRASCO CONTENIENDO 10 ,20 24,50,100,250 TABLETAS, CAJA CON 10 SOBRES DE 2 TABLETAS POR SOBRE Y CAJA CON 50 SOBRES DE 2 TABLETAS POR SOBRE | CADA TABLETA CONTIENE PARACETAMOL 500.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | JANSSEN CILAG S.A DE C.V. | MÉXICO | JANSSEN CILAG S.A DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0521-LEFM-0008 | HN-M-0521-0003 | 5/19/2026 | |||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SUPRALER 5 mg | LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO | ANTIHISTAMINICOS PARA USO SISTEMICO / R06AE10 | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 Y 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 1 Y 2 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLÍSTER. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO 5.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS FRASCA S.R.L. | ARGENTINA | LAFAGE, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0521-LEFM-0009 | HN-M-0521-0004 | 5/31/2026 |