Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | RICELLE 75 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA | VENLAFAXINA HCL 75 MG | ANTIDEPRESIVO DE LA CLASE INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y NORADRENALINA | CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | BLISTER CON 2 CAPSULAS, CAJA CON 30, 100, 500 Y 1000 CAPSULAS | CADA CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA VENLAFAXINA HCL 75.00 mg. EXCIPIENTES: ESFERAS DE AZÚCAR 60.00 mg, POLIVINILPIRROLIDONA K90 24.00 mg, CARBONATO DE MAGNESIO PESADO 24.00 mg, DIÓXIDO DE TITANIO 4.00 mg, COPOLÍMERO DE ÁCIDO METACRÍLICO TIPO B Y C 10.00 mg, COPOLÍMERO DE METACRILATO DE AMONIO TIPO B 6.00 mg, TRIGLICÉRIDOS DE CADENA MEDIA 8.00 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 3.00 mg | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0621-LEFM-0197 | HN-M-0621-0158 | 6/16/2026 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | OXITOPISA | OXITOCINA CITRATO | HORMONAS DEL LOBULO POSTERIOR DE LA HIPOFISIS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | INTRAMUSCULAR | CAJA CON 50 AMPOLLAS CONTENIENDO CADA AMPOLLA 1mL DE SOLUCION INYECTABLE | CADA AMPOLLA CONTIENE OXITOCINA 5.00 UI Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 2 C Y 8 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS PISA S.A. DE C.V. | MÉXICO | LABORATORIOS PISA S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0421-LEFM-0146 | HN-M-0421-0051 | 3/10/2026 | ||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | HESTARIN | FUROATO DE MOMETASONA | DESCONGESTIONANTE DE USO NASAL,PARA USO TOPICO, CORTICOSTEROIDE | SUSPENSIÓN | NASAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO ETIQUETADO CON BOMBA NASAL DE 6 mL,14 mL,17 mL, 20 mL Y 28mL.MUESTRA MEDICA: FRASCO ETIQUETADO CON BOMBA NASAL DE 2 mL, 6 mL Y 14 mL. | CADA 0.1 mL CONTIENEN 0.0517 mg FUROATO DE MOMETASONA MONOHIDRATADO EQUIVALENTES A FUROATO DE MOMETASONA 0.05 mg. EXCIPIENTES: ÁCIDO CÍTRICO 0.069 mg, CITRATO DE SODIO DIHIDRATADO 0.1 mg, ACEITE DE RICINO POLIOXILADO 0.0022 mg, GLICERINA 0.002 mL, CLORURO DE BENZALCONIO 0.00003 mL, POLIETILENGLICOL 3350 0.1 mg, CARBOXIMETILCELULOSA SÓDICA 0.5 mg, POLISORBATO 80 0.01 mg, 2-FENIL-ETIL-ALCOHOL 0.00025 mL, AGUA PURIFICADA C.S.P 0.1 mL | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIO HENIE FARMA S. DE R.L. | HONDURAS | LABORATORIO HENIE FARMA S. DE R.L. | HONDURAS | ARSA-0821-LEFM-0083 | HN-M-0821-0045 | 8/9/2026 | |||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DIFENAC K 150 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA | DICLOFENAC POTASICO | ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS | CÁPSULA DE LIBERACION PROLONGADA | ORAL | BLISTER CON 2 CAPSULAS, CAJA CON 30, 100, 500 Y 1000 CAPSULAS | CADA CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE DICLOFENAC POTÁSICO 150.00 mg. EXCIPIENTES: ESFERAS DE AZÙCAR 120.00 mg, POLIVINILPIRROLIDONA K90 48.00 mg, CARBONATO DE MAGNESIO PESADO 48.00 mg, DIÓXIDO DE TITANIO 10.00 mg, COPOLÍMERO DE ÁCIDO METACRÍLICO TIPO B Y C 20.00 mg, COPOLÍMERO DE METACRÍLATO DE AMONIO TIPO B 12.00 mg, TRIGLICÉRIDOS DE CADENA MEDIA 16.00 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 4.00 mg | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0621-LEFM-0167 | HN-M-0621-0143 | 6/14/2026 | |||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | OBRY | TOBRAMICINA | OFTALMOLÓGICOS; ANTIINFECCIOSOS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA CON FRASCO-GOTERO (POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD BLANCO) CONTENIENDO 15mL DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA Y CAJA CON FRASCO-GOTERO (POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD BLANCO) CONTENIENDO 3mL DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA (MUESTRA MÉDICA). | CADA mL DE SOLUCIÓN ESTÉRIL OFTÁLMICA CONTIENE TOBRAMICINA 3.0 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS GRIN S.A. DE C.V. | MÉXICO | LABORATORIOS GRIN S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0821-LEFM-0051 | HN-M-0821-0026 | 3/3/2026 |