Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SOLUCION RINGER LACTATO SEGÚN HARTMAN ALFA | CLORURO DE SODIO USP, CLORURO DE POTASIO USP, CLORURO DE CALCIO 2H2O, LACTATO DE SODIO. | SOLUCIONES QUE AFECTAN EL BALANCE ELECTROLÍTICO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | FRASCO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD CONTENIENDO 100 ML, 250 ML, 500 ML Y 1000 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE, BOLSA DE POLIPROPILENO TRANSPARENTE INCOLORA CONTENIENDO 500 ML Y 1000 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE | CADA 100 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: CLORURO DE CALCIO 2 H2O 0.02 G, CLORURO DE POTASIO 0.03 G, CLORURO DE SODIO 0.60 G, LACTATO DE SODIO 0.31 G, EXCIPIENTES C.S.P | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ALFA, S.R.L. | REPÚBLICA DOMINICANA | LABORATORIOS ALFA, S.R.L. | REPÚBLICA DOMINICANA | ARSA-0821-LEFM-0134 | HN-M-0821-0091 | 11/10/2026 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | NITAZOXANIDA | NITAZOXANIDA | OTROS AGENTES CONTRA LA AMEBIASIS Y OTRAS ENFERMEDADES POR PROTOZOARIO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 3 Y 6 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALUMINIO/ PVC | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: NITAZOXANIDA 500 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | WEXFORD LABORATORIES PVT LTD. | INDIA | FARMACIA VERSALLES | HONDURAS | ARSA-0521-LEFM-0159 | HN-M-0521-0110 | 4/4/2026 | |||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AIRFLUSAL® FORSPIRO® 50/250 SALMETEROL + PROPIONATO DE FLUTICASONA POLVO DOSIFICADO PARA INHALACIÓN ORAL. | XINOFOATO DE SALMETEROL 50MCG + PROPIONATO DE FLUTICASONA 250MCG | AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES BETA-2 ADRENERGICOS. | POLVO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 1 DISPOSITIVO EN TIRAS DE BLISTER ALUMINIO COLOR GRIS CON 60 DOSIS DE POLVO PARA INHALACIÓN ORAL; MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1 DISPOSITIVO EN TIRAS DE BLISTER ALUMINIO COLOR GRIS CON 60 DOSIS DE POLVO PARA INHALACIÓN ORAL. | CADA DOSIS DE POLVO CONTIENE: SALMETEROL XINOFOATO 0.050 mg, PROPIONATO DE FLUTICASONA 0.250 mg, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | AEROPHARM GMBH | ALEMANIA | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | ARSA-0821-LEFM-0072 | HN-M-0821-0049 | 2/26/2026 | |||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | AMOXICILINA+ÁCIDO CLAVULÁNICO 875mg/125mg TABLETAS RECUBIERTAS | AMOXICILINA+ÁCIDO CLAVULÁNICO | COMBINACION DE PENICILINAS, INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMASA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO - ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATO 1006.25 mg EQUIVALENTE A AMOXICILINA 875 mg, CLAVULANATO DE POTASIO DILUIDO (CELULOSA MICROCRISTALINA 1:1) 297.5 mg EQUIVALENTE A ÁCIDO CLAVULÁNICO 125 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SAGA LIFESCIENCES LIMITED | INDIA | INTERNATIONAL RESEARCH BRANDS CORP. | PANAMÁ | ARSA-0821-LEFM-0190 | HN-M-0821-0134 | 8/23/2026 | |||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AIRFLUSAL 50/500 | XINOFOATO DE SALMETEROL + PROPIONATO DE FLUTICASONA | AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES BETA 2-ADRENERGICOS. | POLVO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 1 DISPOSITIVO CON 60 DOSIS . MUESTRA MEDICA EN CAJA CONTENIENDO 1 DISPOSITIVO CON 60 DOSIS. | CADA DOSIS DE POLVO CONTIENE: SALMETEROL XINOFOATO 0.073 mg EQUIVALENTE A SALMETEROL 0.050 mg, PROPIONATO DE FLUTICASONA 0.500 mg, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | AEROPHARM GMBH | ALEMANIA | SANDOZ GMBH KUNDL | AUSTRIA | ARSA-0821-LEFM-0073 | HN-M-0821-0047 | 3/2/2026 |