Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CURAHONGOS | CLOTRIMAZOL | ANTIFÚNGICOS PARA USO TÓPICO | CREMA | TÓPICA | TUBO EN CAJA CONTENIENDO 15 G DE CREMA | CADA 100 G DE CREMA CONTIENE: CLOTRIMAZOL 2.00 G, METILPARABENO 0.2 G, PROPILPARABENO 0.1 G, ACEITE MINERAL 7.00 G, PROPILENGLICOL 6.00 G, COPOLÍMERO ACRILATO DE SODIO 2.5 G | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS FRANCELIA, S. DE R.L. DE C.V. | HONDURAS | LABORATORIOS FRANCELIA, S. DE R.L. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0821-LEFM-0249 | HN-M-0821-0165 | 3/31/2026 | |||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ROZLYTREK 200 MG CÁPSULAS DURAS | ENTRECTINIB. | OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS/ INHIBIDORES DIRECTOS DE LA PROTEINQUINASA | CÁPSULA | ORAL | CAJA CON FRASCO DE HDPE CONTENIENDO 90 CÁPSULAS DURAS Y MUESTRA MÉDICA CAJA CON FRASCO DE HDPE CONTENIENDO 90 CÁPSULAS DURAS | CADA CÁPSULA DURA CONTIENE: ENTRECTINIB 200 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | INNOVADOR | FARMACOPEICA | MAYNE PHARMA INC | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA | F.HOFFMANN-LA ROCHE S.A. | SUIZA | F. HOFFMANN-LA ROCHE S.A. | SUIZA | ARSA-0821-LEFM-0215 | HN-M-0821-0143 | 8/25/2026 | |||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | BLUE BEAM (METILENO AZUL INYECCIÓN USP 10 MG/ML ) | METILENO AZUL | ANTIDOTOS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 5 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I DE 10 ML CON SOLUCIÓN INYECTABLE | CADA ML CONTIENE: METILENO AZUL 10 MG, EXCIPIENTES C.S | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 ºC, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | DIVINE LABORATORIES PVT. LTD | INDIA | FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL | INDIA | ARSA-1121-LEFM-0157 | HN-M-1121-0133 | 11/22/2026 | |||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SEVOFLURANO BAXTER | SEVOFLURANO | ANESTÉSICOS GENERALES: HIDROCARBUROS HALOGENADOS | SOLUCIÓN | INHALATORIA | ENVASE CON 250mL LIQUIDO | AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I | CADA mL CONTIENE SEVOFLURANO 1.00 mL | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | BAXTER HEALTHCARE CORPORATION | PUERTO RICO | BAXTER HEALTHCARE CORPORATION | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA | ARSA-0621-LEFM-0018 | HN-M-0621-0013 | 6/14/2026 | ||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | GEMCITABINA PARA INYECCIÓN 1000 mg | CLORHIDRATO DE GEMCITABINA EQUIVALENTE A GEMCITABINA | ANTINEOPLASICO | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I DE 1000 mg | CADA VIAL CONTIENE CLORHIDRATO DE GEMCITABINA 1137.00 mg EQUIVALENTE A GEMCITABINA 1000.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | DROGUERIA SAIMED DE HONDURAS S.A | HONDURAS | ARSA-1121-LEFM-0246 | HN-M-1221-0016 | 12/6/2026 |