Medicamentos para uso humano



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N° Tipo de solicitud Nombre del producto Sustancias activas Grupo terapéutico Forma farmacéutica Vía de administración (1) Vía de administración (2) Vía de administración (3) Presentación comercial Material de empaque Concentración por dosis Vida útil Condiciones de almacenamiento Modalidad de venta Tipo de producto Metodología Analítica Nombre del fabricante País del Fabricante Acondicionador País acondicionador Acondicionador(es) País del Acondicionador(es) Nombre del titular País titular Número de Orden de Análisis Número de Registro Sanitario Fecha de Vigencia de Registro
1 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO DEXTROM CLOPIDOGREL BISULFATO EQUIVALENTE A CLOPIDOGREL INHIBIDOR DE LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA, EXCLUIDO HEPARINA TABLETA RECUBIERTA ORAL CAJA CONTENIENDO 16, Y 20 TABLETAS RECUBIERTAS RANURADAS EN BLÍSTER, CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS RANURADAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC Y CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS RANURADAS EN CELOPOLIFOIL PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 500 TABLETAS RECUBIERTAS RANURADAS EN BLÍSTER Y MUESTRA MÉDICA CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS RECUBIERTAS RANURADAS EN BLÍSTER CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: 97.88 MG DE CLOPIDOGREL BISULFATO EQUIVALENTE A 75 MG DE CLOPIDOGREL, CELULOSA MICROCRISTALINA (AVICEL PH 102) 94.69 MG, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 1.68 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.10 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA (ACDISOL) 8.40 MG, LAURIL SULFATO DE SODIO (TEXAPÓN K-12) 5.25 MG, COLOR ROSADO OPADRY 6.8 MG, COLOR AMARILLO OPADRY 0.2 MG 36 MESES PARA LA TIRA DE CELOPOLIFOIL Y 24 MESES PARA EL BLISTER DE ALUMINIO/PVC ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. HONDURAS P.M.B. PHARMA S.A. DE C.V. HONDURAS ARSA-0821-LEFM-0022 HN-M-0821-0020 3/31/2026
2 NUEVO REGISTRO SANITARIO CITICOLINA 1/10 CITICOLINA OTROS PSICOESTIMULANTES Y NOOTRÓPICOS SOLUCIÓN ORAL CAJAS CON 10, 30, 50, 100, 500, 1000 SOBRES BEBIBLES EMPAQUE BLISTER DE ALUMINIO/PVC / CAJA DE CARTÓN CELOPOLIFOIL / CAJA DE CARTÓN CADA SOBRE DE 10 mL CONTIENE CITICOLINA SÓDICA 1.045 gr EQUIVALENTE A 1.00 gr DE CITICOLINA Y EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA SAG MANUFACTURING S.L.U, ESPAÑA DROGUERIA EUROPEA S.A. HONDURAS ARSA-0621-LEFM-0145 HN-M-0621-0170 6/17/2026
3 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO ASTIK SR PREGABALINA ANTIEPILEPTICO TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA ORAL CAJA CON 10 Y 30 TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER ALUMINIO PVC/PVDC. MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 2 Y 10 TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. SOBRES DE PET/PX/AL/RT CADA TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE PREGABALINA 150.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA INVENTIA HEALTHCARE LIMITED INDIA UNIPHARM S.A. GUATEMALA ARSA-0521-LEFM-0038 HN-M-0521-0017 6/2/2026
4 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO ASTIK SR PREGABALINA ANTIEPILEPTICO TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA ORAL CAJA CON 10 Y 30 TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLÍSTER ALUMINIO PVC/PVDC. MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 2 Y 10 TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. CADA TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE PREGABALINA 300.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA INVENTIA HEALTHCARE LIMITED INDIA UNIPHARM S.A. GUATEMALA ARSA-0521-LEFM-0034 HN-M-0521-0016 6/2/2026
5 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO DEXTROSA AL 5% Y CLORURO DE SODIO AL 0.33% USP DEXTROSA + SODIO CLORURO SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS SOLUCIÓN ESTÉRIL INTRAVENOSA BOLSA DE VIAFLEX (PVC GRADO MEDICO) CONTENIENDO 250 ML, 500 ML Y 1000 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE -CONCENTRACIÓN POR UNIDAD DE DOSIS: CADA 100 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: CLORURO DE SODIO 0.33 G, DEXTROSA HIDRATADA 5.00 G, EXCIPIENTES C.S.P CADA 100 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: CLORURO DE SODIO 0.33 G, DEXTROSA HIDRATADA 5.00 G, EXCIPIENTES C.S.P 18 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA LABORATORIO BAXTER S.A. COLOMBIA LABORATORIO BAXTER S.A. COLOMBIA ARSA-0921-LEFM-0074 HN-M-0921-0050 9/4/2026