Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AMARYL M SR 2/850 MG | GLIMEPIRIDA + METFORMINA CLORHIDRATO | COMBINACIONES DE DROGAS HIPOGLUCEMIANTES ORALES | COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 16 Y 30 COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLISTER DE PVC/PVDC CRISTAL- ALU. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN BLISTER DE PVC/PVDC CRISTAL- ALU | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE: GLIMEPIRIDA 2 MG, METFORMINA CLORHIDRATO 850 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS SILANES S.A. DE C.V. | MÉXICO | SANOFI AVENTIS DE MEXICO S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0921-LEFM-0110 | HN-M-0921-0073 | 9/20/2026 | |||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CLESIN SUSPENSIÓN | CEFIXIMA BASE A PARTIR DE CEFIXIMA TRIHIDRATADA | CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÓN | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON POLVO PARA RECONSTITUCIÓN DE 100 mL Y 50mL | CADA 5 mL DE SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA CONTIENE CEFIXIMA TRIHIDRATADA 111.92 mg EQUIVALENTE A CEFIXIMA 100.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS TRINOMED INTERNACIONAL S.A. | GUATEMALA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-1021-LEFM-0064 | HN-M-1021-0050 | 10/18/2026 | |||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | XEGREX SOLUCIÓN OFTÁLMICA | DORZOLAMIDA 2% + TIMOLOL 0.5% + BRIMONIDINA TARTRATO 0.2% | PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIÓTICOS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA CONTENIENDO FRASCO X 5 ML DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA (FRASCO GOTERO CILÍNDRICO DE BASE PLANA, BLANCO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD CON ANILLO DE ENCASTRE EN LA BOCA DEL MISMO, TAPA BLANCA CON PRECINTO DE SEGURIDAD DE POLIPROPILENO, TETINA BLANCA DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD). MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO X 2.5 ML DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA (FRASCO GOTERO CILÍNDRICO DE BASE PLANA, BLANCO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD CON ANILLO DE ENCASTRE EN LA BOCA DEL MISMO, TAPA BLANCA CON PRECINTO DE SEGURIDAD DE POLIPROPILENO, TETINA BLANCA DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD) | CADA ML DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA CONTIENE: DORZOLAMIDA (COMO CLORHIDRATO) 20.0 MG, TIMOLOL (COMO MALEATO) 5.00 MG, BRIMONIDINA TARTRATO 2.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MEGA LABS S.A. | URUGUAY | MEGAPHARMA LABS DE CEAM S.A. | GUATEMALA | ARSA-1021-LEFM-0092 | HN-M-1021-0071 | 10/21/2026 | |||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CLESIN TABLETAS | CEFIXIMA BASE A PARTIR DE CEFIXIMA TRIHIDRATADA | CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÓN | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 TABLETAS EN BLISTER. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS. BLISTER PVDC AMBAR/ALUMINIO | CADA TABLETA CONTIENE CEFIXIMA 400.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS TRINOMED INTERNACIONAL S.A. | GUATEMALA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-1121-LEFM-0236 | HN-M-1121-0162 | 11/26/2026 | |||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO 875mg/125mg | AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO | COMBINACIONES DE PENICILINAS, INCLUIDOS LOS INHIBIDORES DE BETALACTAMASAS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 120 CAJAS DE 14 TABLETAS RECUBIERTAS Y CAJA CONTENIENDO 18 CAJAS DE 100 TABLETAS RECUBIERTAS. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE AMOXICILINA TRIHIDRATO EQUIVALENTE A AMOXICILINA 875.00 mg, CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A ACIDO CLAVULANICO 125.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | REYOUNG PHARMACEUTICAL Co. LTD. | CHINA | REYOUNG PHARMACEUTICAL Co. LTD. | CHINA | ARSA-0521-LEFM-0166 | HN-M-0521-0113 | 5/21/2026 |