Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ATORVASTATINA 40mg TABLETAS RECUBIERTAS | ATORVASTATINA CÁLCICA HIDRATO | AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS: INHIBIDORES DE LA HMG-COA REDUCTASA. | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC TRANSPARENTE | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: ATORVASTATINA CALCICA HIDRATO 43.2980 mg EQUIVALENTE A ATORVASTATINA BASE 40mg, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LA SANTE S.A. | COLOMBIA | LABORATORIOS LA SANTE S.A. | COLOMBIA | ARSA-0921-LEFM-0121 | HN-M-0921-0078 | 9/17/2026 | |||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DESLORATADINA - FS 2.5 MG / 5 ML JARABE | DESLORATADINA | ANTIHISTAMINICOS - ANTAGONISTA H1 | JARABE | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO DE POLIETILENO TEREFTALATO (PET) ÁMBAR CON 30 ML, 60 ML Y 120 ML DE JARABE (PRESENTACIÓN COMERCIAL) CAJA CONTENIENDO FRASCO DE POLIETILENO TEREFTALATO (PET) ÁMBAR CON 5 ML, 10 ML, 15 ML, 20 ML Y 30 ML DE JARABE (MUESTRA MEDICA) | CADA 5 ML DE JARABE CONTIENE: DESLORATADINA 2.50 MG, EXCIPIENTES: ACIDO CÍTRICO ANHIDRO 10.00 MG, CITRATO DE SODIO 2.50 MG, EDETATO DISÓDICO 0.50 MG, SORBITOL 70% 2.25 ML, PROPILENGLICOL 0.30 ML, GLICERINA 0.20 ML, BENZOATO DE SODIO 10.00 MG, SACARINA SÓDICA 3.50 MG, SABOR FRAMBUESA 0.0025 ML, AGUA PURIFICADA USP C.S.P. 5.00 ML | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A., TAMBIEN CONOCIDOS COMO LABORATORIOS BENESSI | HONDURAS | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. TAMBIEN CONOCIDO COMO LABORATORIOS BENESSI | HONDURAS | ARSA-0521-LEFM-0074 | HN-M-0521-0046 | 5/14/2026 | |||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ROSULIP 20 TABLETAS RECUBIERTAS | ROSUVASTATINA CALCICA | INHIBIDORES DE LA HMG-CoA REDUCTASA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | PRESENTACION HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC TRANSPARENTE. PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC TRANSPARENTE. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC TRANSPARENTE. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: ROSUVASTATINA CALCICA 22 MG EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA BASE 20.00 mg, EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA (AVICEL PH 102) 152.24 mg, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 0.36 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.8 mg, CROSCARMELOSA SODICA (ACDISOL) 3.6 mg, COLOR ROSADO OPADRY 5.00 mg | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0921-LEFM-0122 | HN-M-0921-0080 | 5/18/2026 | |||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | GASTRIPEC | LEVOSULPIRIDE | ANTIPSICÓTICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC; MUESTRA MÉDICA DE 2 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PVC | CADA TABLETA CONTIENE: LEVOSULPIRIDE 25 mg; EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA 147. 44 mg, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 0.36 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 3.6 mg, CROSCARMELOSA SÓDICA 3.6 mg, ETANOL | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0222-LEFM-0052 | HN-M-0222-0064 | 5/18/2026 | |||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DIANEAL SOLUCIÓN PARA DIALISIS PERITONEAL CON DEXTROSA 1.5% (PD-1) | GLUCOSA MONOHIDRATADA, CLORURO DE SODIO, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO, LACTATO DE SODIO. | SOLUCIONES PARA DIÁLISIS PERITONEAL | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAPERITONEAL | BOLSA CONVENCIONAL VIAFLEX PL-146 DE 2000 ml Y 5000 ml DE SOLUCIÓN INYECTABLE | CADA 100 ml DE SOLUCIÓN CONTIENE: GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A GLUCOSA ANHIDRA 1.5 g, CLORURO DE SODIO 567 mg, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.70 mg, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 15.20 mg, LACTATO DE SODIO 392 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | BAXTER S.A. DE C.V. | MÉXICO | BAXTER S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0921-LEFM-0174 | HN-M-0921-0110 | 8/21/2026 |