Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DEXTROSA 5% + CLORURO DE SODIO 0.9% | DEXTROSA + CLORURO DE SODIO | SOLUCIONES QUE AFECTAN EL BALANCE ELECTROLÍTICO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | BOLSA VIAFLEX CONTENIENDO 250mL, 500mL Y 1000mL DE SOLUCIÓN ESTÉRIL. | CADA 100 mL DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE CLORURO DE SODIO 0.9 g, GLUCOSA ANHIDRA 5.0 g Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | BAXTER S.A. DE C.V. | MÉXICO | BAXTER S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0921-LEFM-0171 | HN-M-0921-0109 | 9/29/2026 | |||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ACETAMINOFÉN ANPHAR 500 MG TABLETAS | ACETAMINOFÉN | OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 40, 50, 100 Y 500 TABLETAS ENVASADAS EN BLÍSTER DE ALU-PVC JUNTO CON EL PROSPECTO. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2, 4, 10 TABLETAS ENVASADAS EN BLÍSTER DE ALU-PVC JUNTO CON EL PROSPECTO. | CADA TABLETA CONTIENE: ACETAMINOFEN USP 500 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | SCOTT-EDIL PHARMACIA LTD. | INDIA | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0521-LEFM-0071 | HN-M-0521-0045 | 5/13/2026 | |||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | IBUPROFENO ANPHAR 600 MG TABLETAS RECUBIERTAS | IBUPROFENO | ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 15, 30, 50, 100, 500 y 1,000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC TRANSPARENTE E INCOLORO, MÁS PROSPECTO ADJUNTO. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2, 4, 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/PVC TRANSPARENTE E INCOLORO, MÁS PROSPECTO ADJUNTO. | CADA TABLETA RECUBIERTA CON PELÍCULA CONTIENE: IBUPROFENO 600mg Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | SCOTT-EDIL PHARMACIA LTD. | INDIA | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0621-LEFM-0187 | HN-M-0621-0154 | 6/15/2026 | |||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | BRINZOF-T SUSPENSIÓN OFTÁLMICA | BRINZOLAMIDA + TIMOLOL MALEATO EQUIVALENTE A TIMOLOL | PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIÓTICOS | SUSPENSIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD, DE COLOR BLANCO, CON 10 ML DE SUSPENSIÓN OFTÁLMICA. MUESTRA MEDICA CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD, DE COLOR BLANCO, CON 2.5ML DE SUSPENSIÓN OFTÁLMICA | CADA mL DE SUSPENSIÓN ESTÉRIL CONTIENE: BRINZOLAMIDA 10 MG + TIMOLOL MALEATO 6.83 MG EQUIVALENTE A TIMOLOL 5 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS SAVAL S.A. | CHILE | LABORATORIOS SAVAL S.A. | CHILE | ARSA-0921-LEFM-0176 | HN-M-0921-0112 | 9/27/2026 | |||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | BENDA SPAL-P 100, 100MG POLVO PARA USO PARENTERAL | BENDAMUSTINA CLORHIDRATO MONOHIDRATO EQUIVALENTE A BENDAMUSTINA CLORHIDRATO | AGENTES ALQUILANTES | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO VIAL CON 100 MG DE POLVO PARA RECONSTITUIR 20 mL DE SOLUCIÓN ESTÉRIL | CADA VIAL CONTIENE: BENDAMUSTINA CLORHIDRATO MONOHIDRATO 104.56 MG EQUIVALENTE A BENDAMUSTINA CLORHIDRATO 100.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | SP ACCURE LABS PVT. LTD. | INDIA | SP ACCURE LABS PVT. LTD. | INDIA | ARSA-0522-LEFM-0192 | HN-M-0522-0113 | 5/26/2027 |