Medicamentos para uso humano



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N° Tipo de solicitud Nombre del producto Sustancias activas Grupo terapéutico Forma farmacéutica Vía de administración (1) Vía de administración (2) Vía de administración (3) Presentación comercial Material de empaque Concentración por dosis Vida útil Condiciones de almacenamiento Modalidad de venta Tipo de producto Metodología Analítica Nombre del fabricante País del Fabricante Acondicionador País acondicionador Acondicionador(es) País del Acondicionador(es) Nombre del titular País titular Número de Orden de Análisis Número de Registro Sanitario Fecha de Vigencia de Registro
1 NUEVO REGISTRO SANITARIO FLULERG FUROATO DE FLUTICASONA PREPARACIONES NASALES, CORTICOSTEROIDES SUSPENSIÓN NASAL CAJA CON FRASCO DE POLIETILENO (PET) CON BOMBA NASAL CONTENIENDO 3 ml, 4 ml, 4.5 ml, 6 ml. MUESTRA MEDICA FRASCO DE POLIETILENO (PET) CONTENIENDO 1.5 ml, 3 ml Y 6 ml CADA 0.05 ML CONTIENE: FUROATO DE FLUTICASONA 0.0275 MG, EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA Y CARBOXIMETILCELULOSA SÓDICA (8.3-13.8%) 0.25 MG, CITRATO DE SODIO DIHIDRATADO 0.0505 MG, ÁCIDO CÍTRICO 0.0345 MG, GLICERINA 0.001 ML, CLORURO DE BENZALCONIO 0.000015 ML, POLIETILIENGLICOL 3350 0.05 MG, ACEITE DE RICINO POLIOXILADO 35 0.001125 ML, POLISORBATO 80 0.005 MG, 2-FENIL-ETIL ALCOHOL 0.00025 ML, HIDRÓXIDO DE SODIO 10% C.S.P. AJUSTAR PH AGUA PURIFICADA C.S.P. 0.05 ML 36 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA LABORATORIO HENIE FARMA S. DE R.L. HONDURAS LABORATORIO HENIE FARMA S.DR R.L. HONDURAS ARSA-0921-LEFM-0054 HN-M-0921-0037 9/6/2026
2 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO IPROFENE 100 mg/5mL. SUSPENSION ORAL. IBUPROFENO ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS SUSPENSIÓN ORAL CAJA CON FRASCO(VDRIO TIPO III, COLOR AMBAR CON TAPA DE POLIPROPILENO) CON 100mL DE SUSPENSIÓN ORAL. CADA 5 mL CONTIENE IBUPROFENO 100.00 mL Y EXCIPIENTES C.S.P 36 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA LIBRE EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA PHARMA DEVELOPPEMENT FRANCIA GLOBAL FARMA S.A. GUATEMALA ARSA-0621-LEFM-0082 HN-M-0621-0092 7/21/2026
3 NUEVO REGISTRO SANITARIO HESTARIN PEDIATRICO FUROATO DE MOMETASONA MONOHIDRATADO PREPARADOS DE USO NASAL/ CORTICOSTEROIDES SUSPENSIÓN NASAL CAJA CON FRASCO DE POLIETILENO (PET) CON BOMBA NASAL, CONTENIENDO 6 ml, 14 ml, 17 ml Y 20 ml. MUESTRA MEDICA: FRASCO DE POLIETILENO (PET) CONTENIENDO 2 ml, 6 ml Y 14 ml CADA 0.1 ML CONTIENE: FUROATO DE MOMETASONA MONOHIDRATADO 0.0517 MG EQUIVALENTE A 0.05 MG DE FUROATO DE MOMETASONA, EXCIPIENTES: ÁCIDO CÍTRICO 0.069 MG, CITRATO DE SODIO DIHIDRATADO 0.1 MG, ACEITE DE RICINO POLIOXILADO 0.0022 MG, GLICERINA 0.002 ML, CLORURO DE BENZALCONIO 0.00003 ML, POLIETILIENGLICOL 3350 0.1 MG, CARBOXIMETILCELULOSA SÓDICA 0.5 MG, POLISORBATO 80 0.01 MG, 2-FENIL-ETIL ALCOHOL 0.00025 ML, AGUA PURIFICADA C.S.P 0.1 ML 36 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA LABORATORIO HENIE FARMA S. DE R.L. HONDURAS LABORATORIO HENIE FARMA S. DE R.L. HONDURAS ARSA-0921-LEFM-0082 HN-M-0921-0056 9/13/2026
4 NUEVO REGISTRO SANITARIO CONECT 10mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ESCITALOPRAM ANTIDEPRESIVOS, INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACIÓN DE LA SEROTONINA COMPRIMIDO RECUBIERTO ORAL CAJA CONTENIENDO 7, 15, 30, 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER ALUMINIO/ PVDC CRISTAL INCOLORO. MUESTRA MEDICA CON 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER ALUMINIO/ PVDC CRISTAL INCOLORO. CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE ESCITALOPRAM OXALATO 12.77 mg EQUIVALENTE A ESCITALOPRAM 10.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA EUROFARMA LABORATORIOS S.A. BRASIL EUROFARMA GUATEMALA S.A GUATEMALA ARSA-0621-LEFM-0102 HN-M-0621-0100 6/8/2026
5 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO TIMOPTOL-XE TIMOLOL PREPARADOS PARA EL GLAUCOMA Y MIOTICOS I SOLUCIÓN ESTÉRIL OFTÁLMICA CAJA CONTENIENDO UN FRASCO CON 2.5 mL DE SOLUCIÓN OFTALMICA. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO UN FRASCO CON 2.5 mL DE SOLUCIÓN OFTALMICA BLISTER ALUMINIO/ PVDC CRISTAL INCOLORO CADA 1 mL DE SOLUCIÓN ESTÉRIL OFTÁLMICA CONTIENE MALEATO DE TIMOLOL 6.83 mg EQUIVALENTE A 5.00 mg DE TIMOLOL BASE Y EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA INNOVADOR FARMACOPEICA MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET FRANCIA MUNDIPHARMA LABORATORIES GMBH SUIZA ARSA-0721-LEFM-0082 HN-M-0721-0077 10/2/2026