Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | FLUOXETINA 10MG CAPSULA | FLUOXETINA | ANTIDEPRESIVO: INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 ,60 Y 100 CAPSULAS EN BLISTER (PRESENTACION COMERCIAL), CAJA CONTENIENDO 500 Y 1000 CAPSULAS EN BLISTER (PRESENTACION HOSPITALARIA) (BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO) | CADA CAPSULA CONTIENE: FLUOXETINA CLORHIDRATO USP 11.76 mg EQUIVALENTE A FLUOXETINA 10 mg , EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | DROGUERIA SAIMED DE HONDURAS S.A | HONDURAS | ARSA-1021-LEFM-0101 | HN-M-1021-0080 | 7/20/2026 | |||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | IBOPRODOL ULTRA | IBUPROFENO + ACETAMINOFEN + CAFEINA ANHIDRA | ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO. | TABLETA | ORAL | CAJA INDIVIDUAL CONTENIENDO 12 Y 24 TABLETAS. CAJA DISPENSADORA CONTENIENDO 32, 48, 60 Y 72 TABLETAS. MUESTRA MEDICA: CAJA CARTERITA CONTENIENDO 1 Y 2 TABLETAS | CADA TABLETA CONTIENE IBUPROFENO 400.00 mg, ACETAMINOFÉN 250.00 mg, CAFEÍNA ANHIDRA 65.00 mg. EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA PH 101 13.50 mg, ALMIDÓN DE MAÍZ PREGELATINIZADO 9.50 mg, POLIVINILPIRROLIDONA 10.00 mg, TALCO SIMPLE 5.00 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 7.65 mg, DIÓXIDO DE SÍLICE 8.00 mg, CROSCARMELOSA SÓDICA 37.50. mg | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | INDUSTRIA FARMACÉUTICA S.A. DE C.V (INFARMA) | HONDURAS | INDUSTRIA FARMACÉUTICA S.A. DE C.V (INFARMA) | HONDURAS | ARSA-0621-LEFM-0204 | HN-M-0621-0172 | 6/17/2026 | |||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MONTELUKAST | MONTELUKAST | OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS/ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENOS | TABLETA MASTICABLE | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20 Y 30 TABLETAS MASTICABLES EN BLÍSTER DE ALUMINIO-PVC/PVDC BLANCO | CADA TABLETA MASTICABLE CONTIENE: MONTELUKAST SÓDICO 4.15 mg EQUIVALENTE A MONTELUKAST 4.0 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LA SANTE S.A. | COLOMBIA | LABORATORIOS LA SANTE S.A. | COLOMBIA | ARSA-1221-LEFM-0072 | HN-M-1221-0048 | 10/30/2026 | |||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MONTELUKAST | MONTELUKAST | OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS/ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENOS | TABLETA MASTICABLE | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20 Y 30 TABLETAS MASTICABLES EN BLÍSTER DE ALUMINIO-PVC/PVDC BLANCO | CADA TABLETA MASTICABLE CONTIENE: MONTELUKAST SÓDICO 5.20 mg EQUIVALENTE A MONTELUKAST 5.0 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LA SANTE S.A. | COLOMBIA | LABORATORIOS LA SANTE S.A. | COLOMBIA | ARSA-1221-LEFM-0071 | HN-M-1221-0047 | 11/20/2026 | |||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TINIDAZOL TABLETAS 500 mg | TINIDAZOL | ANTIMICOTICOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 4 Y 40 TABLETAS | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: TINIDAZOL BP 500.00MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | GLUMEX PHARMACEUTICALS MANUFACTURING PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | BALAXI HEALTHCARE HONDURAS S. DE R.L. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1023-LEFM-0181 | HN-M-1023-0059 | 10/17/2028 |