Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TABLETAS DE METOCLOPRAMIDA BP 10 mg | METOCLOPRAMIDA | ANTIHEMETICO | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100 TABLETAS BLISTER ALUMINIO / PVC 10 X 10 | BLISTER ALU-PVC/CAJA DE CARTÓN. | CADA COMPRIMIDO CONTIENE CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA BP 10.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SUPER FORMULACIONES PVT LTD. | INDIA | BALAXI HEALTHCARE HONDURAS S de R.L. | HONDURAS | ARSA-0322-LEFM-0114 | HN-M-0322-0109 | 3/23/2027 | ||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CEFALOTINA 1 g POLVO PARA USO PARENTERAL | CEFALOTINA SÓDICA | CEFALOSPORINA DE PRIMERA GENERACIÓN | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 1, 10, 20, 30, 50 Y 60 VIALES DE VIDRIO USP TIPO II DE 10 ml + TAPÓN DE CAUCHO BUTÍLICO | CADA VIAL CONTIENE: CEFALOTINA SODICA 1.055 g (CON BICARBONATO DE SODIO 4.26 mg) EQUIVALENTE A CEFALOTINA 1 g | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD | CHINA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | ARSA-1021-LEFM-0150 | HN-M-1021-0113 | 10/29/2026 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ANTIVON | ONDANSETRON CLORHIDRATO 8mg/4mL. | ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS, ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE SEROTONINA (5 – HT3). | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 3 AMPOLLAS CON 4mL DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CADA AMPOLLA | CADA AMPOLLA CONTIENE CLORHIDRATO DE ONDANSETRÓN DIHIDRATADO 9.977 mg EQUIVALENTE A ONDANSETRÓN 8.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS PISA S.A. DE C.V. | MÉXICO | LABORATORIOS PISA S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0721-LEFM-0159 | HN-M-0721-0126 | 9/25/2026 | ||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PARACETAMOL DENK | PARACETAMOL | OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 20 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER DE PVC/ ALUMINIO. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER DE PVC/ ALUMINIO | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: PARACETAMOL 500 mg, EXCIPIENTES C.S | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | BENE-ARZNEIMITTEL GmbH | ALEMANIA | DENK PHARMA GmbH & Co. KG | ALEMANIA | ARSA-1021-LEFM-0107 | HN-M-1021-0086 | 11/23/2026 | |||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PARACETAMOL 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERFUSION INTRAVENOSA | PARACETAMOL | OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | FRASCO DE VIDRIO TRANSPARENTE INCOLORO TIPO II CONTENIENDO 100 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE | CADA ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: PARACETAMOL 10 MG, EXCIPIENTES C.S | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | ACULIFE HEALTHCARE PVT. LTD. | INDIA | ACULIFE HEALTHCARE PVT. LTD. | INDIA | ARSA-1121-LEFM-0064 | HN-M-1121-0053 | 11/9/2026 |