Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CEFIXIMA PARA SUSPENSIÓN ORAL USP 100 mg/5 mL, Bote de 60 ml | CEFIXIMA TRIHIDRATO | OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS/ CEFALOSPORINAS DE LA TERCERA GENERACIÓN | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN ORAL | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO HDPE BLANCO CON POLVO PARA RECONSTITUIR 60 ML DE SUSPENSIÓN ORAL | CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA CONTIENE: CEFIXIMA TRIHIDRATO 111.9 MG (EQUIVALENTE A CEFIXIMA 110.0 MG), EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | PUROBIEN LIFESCIENCES | INDIA | BALAXI HEALTHCARE HONDURAS S de R.L. | HONDURAS | F-IT-1023-0109 | HN-M-1023-0034 | 10/16/2028 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DUOXTEN 100/50 MCG | FLUTICASONA PROPIONATO / SALMETEROL XINAFOATO | ADRENÉRGICOS, INHALATORIOS | CÁPSULA | INHALACIÓN ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO HDPE CON SELLO DE SEGURIDAD CON 60 CAPSULAS DURAS CON POLVO PARA INHALACION ORAL + DISPOSITIVO | FRASCO HDPE BLANCO/CAJA. | CADA CÁPSULA CON POLVO PARA INHALACIÓN CONTIENE: FLUTICASONA PROPIONATO 100 µɡ, SALMETEROL XINAFOATO 72.5 µɡ EQUIVALENTE A SALMETEROL 50µɡ, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS LICONSA S.A. | ESPAÑA | FAES FARMA S.A. | ESPAÑA | ARSA-1121-LEFM-0072 | HN-M-1121-0056 | 6/21/2026 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DUOXTEN 500/50 MCG | FLUTICASONA PROPIONATO / SALMETEROL XINAFOATO | ADRENÉRGICOS, INHALATORIOS | CÁPSULA | INHALACIÓN ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO HDPE CON SELLO DE SEGURIDAD CON 60 CAPSULAS DURAS CON POLVO PARA INHALACION ORAL + DISPOSITIVO | CADA CÁPSULA CON POLVO PARA INHALACIÓN CONTIENE: FLUTICASONA PROPIONATO 500 µɡ, SALMETEROL XINAFOATO 72.5 µɡ EQUIVALENTE A SALMETEROL 50µɡ, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS LICONSA S.A. | ESPAÑA | FAES FARMA S.A. | ESPAÑA | ARSA-1121-LEFM-0077 | HN-M-1121-0064 | 6/20/2026 | |||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DICLOFORT 50 MG TABLETAS RECUBIERTAS | DICLOFENACO POTÁSICO USP | PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS, NO ESTEROIDEOS, DERIVADOS DEL ÁCIDO ACÉTICO Y SUSTANCIAS RELACIONADAS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA DE CARTÓN IMPRESA CON PROSPECTO ADJUNTO, CONTENIENDO 10, 20, 50, 100 Y 500 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO-PVC. MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN IMPRESA CON PROSPECTO ADJUNTO, CONTENIENDO 2, 4, 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO-PVC | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: DICLOFENACO USP 50 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | SCOTT-EDIL PHARMACIA LTD. | INDIA | ANPHAR S.A DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0721-LEFM-0028 | HN-M-0721-0037 | 7/8/2026 | |||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | SILDENAFIL INF TABLETAS RECUBIERTAS | SILDENAFIL CITRATO | DROGAS USADAS EN DISFUNCIÓN ERÉCTIL | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA INDIVIDUAL CONTENIENDO 2 Y 4 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC, CAJA DISPENSADORA CONTENIENDO 10, 20 Y 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: SILDENAFIL CITRATO 70 MG (EQUIVALENTE A SILDENAFIL BASE 50 MG), EXCIPIENTES: ALMIDÓN DE GLICOLATO SÓDICO 55.50 MG, ALMIDÓN DE MAÍZ PREGELATINIZADO 5.00 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA SILIDIFICADA 205.00 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 3.50 MG, DIÓXIDO DE SÍLICE 3.50 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA 10.50 MG. RECUBRIMIENTO: ACRYL EZE II (AZUL) COMPONENTES: (COPOLÍMERO DE ÁCIDO METACRÍLICO, TALCO, DIÓXIDO DE TITANIO, POLOXAMER 407, SILICATO DE CALCIO, AZUL, BICARBONATO DE SODIO, LAURIL SULFATO DE SODIO) 4.20 % | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | INDUSTRIA FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (INFARMA) | HONDURAS | LABORATORIOS PHARMAETICA S.A DE C.V. | HONDURAS | INDUSTRIA FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (INFARMA) | HONDURAS | ARSA-0921-LEFM-0051 | HN-M-0921-0035 | 9/7/2026 |