Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BETADERM S | BETAMETASONA VALERATO | CORTICOESTEROIDES MONODROGAS | CREMA | TÓPICA | TUBO X 15 G, TUBO X 20 G, TUBO X 30 G, TUBO X 40 G Y TUBO X 60 G | CADA 100 g DE CREMA CONTIENEN VALERATO DE BETAMETASONA 0.100 g. EXCIPIENTES: ALCOHOL CETO-ESTEARÍLICO 8.00 g, POLISORBATO 60 4.00 g, PROPILENGLICOL 15.00 g, TIMEROSAL 0.002 g, AGUA DESIONIZADA C.B.P 100.00 g | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0622-LEFM-0110 | HN-M-0622-0079 | 4/10/2026 | |||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | OBLAX 50 mg/500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO Y METFORMINA CLORHIDRATO | MEDICAMENTOS USADOS EN DIABETES, COMBINACIONES DE FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES ORALES | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 60, 500 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. BLISTER DE PVC INCOLORO/ALUMINIO | TUBO DE ALUMINIO | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO 64.25 mg EQUIVALENTE A 50.00 mg DE SITAGLIPTINA, METFORMINA CLORHIDRATO 500.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LETI, S.A.V. | VENEZUELA | MERCANTIL FARMACEUTICA, S.A. | HONDURAS | ARSA-1221-LEFM-0044 | HN-M-1221-0040 | 12/8/2026 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | XICOX | MELOXICAM | PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS RANURADOS EN BLISTER ALUMINIO/ PVC ÁMBAR. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 4 COMPRIMIDOS RANURADOS EN BLISTER ALUMINIO/ PVC ÁMBAR | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MELOXICAM 15.0 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | MEDIPAN, S.A. | PANAMÁ | MEDIPAN, S.A. | PANAMÁ | ARSA-0821-LEFM-0017 | HN-M-0821-0015 | 9/22/2026 | |||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | Q-NISTATINA | NISTATINA | ANTIMICOTICO PARA USO SISTEMICO | SUSPENSIÓN | ORAL | FRASCO CONTENIENDO 30 mL y 60 mL. FRASCO DE POLIETILENO | CADA 5 mL DE SUSPENSIÓN CONTIENE NISTATINA 500,000 UI. EXCIPIENTES: CARBOXIMETILCELULOSA 15.00 mg, METILPARABENO 10.00 mg, D-GLUCITOL 1.500 g, SACARINA SÓDICA 7.00 mg, SABOR NARANJA 0.020 mL, AGUA DESIONIZADA C.B.P 5.00 mL | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1221-LEFM-0045 | HN-M-1221-0034 | 4/10/2026 | |||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PREGABALINA 75 MG CÁPSULAS | PREGABALINA | ANTIEPILÉPTICOS | CÁPSULA | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 30 CÁPSULAS EN BLÍSTER ALUMINIO/PVC CLARO TRANSPARENTE; MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 CÁPSULAS EN BLÍSTER ALUMINIO/PVC CLARO TRANSPARENTE | FRASCO GOTERO PLÁSTICO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (HDPE) DE COLOR BLANCO CON TAPA ROSCA DE POLIPROPILENO DE COLOR BLANCO Y ANILLO DE SEGURIDAD DESPRENDIBLE, ETIQUETA AUTOADHERIBLE DE COLOR BLANCO IMPRESA CON LETRAS DE COLOR ROJO Y NEGRO, FRANJA VERDE CON LETRAS VACIADAS EN BLANCO Y LOGO DE COLOR ROJO | CONCENTRACIÓN POR UNIDAD DE DOSIS: CADA CÁPSULA CONTIENE PREGABALINA 75 mg; EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SUNGLOW LIFESCIENCE PRIVATE LIMITED | INDIA | SWISSCORE GROUP HONDURAS, S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0721-LEFM-0207 | HN-M-0721-0158 | 7/29/2026 |