Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CORISARTAN 32MG TABLETAS | CANDESARTAN CILEXETIL | ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOGROGAS | TABLETA | ORAL | CAJA DE CARTONCILLO CONTENIENDO 30, 100, 500, 1000 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PVC | BLISTER DE ALUMINIO/ PVC | CADA TABLETA CONTIENE CANDESARTAN CILEXETIL 32.00 mg. EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATO 72.8 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA PH 102 87.00 mg, ALMIDÓN DE MAÍZ PREGELATINIZADO 25.00 mg, POLIVINILPIRROLIDONA K30 9.00 mg, CROSCARMELOSA SÓDICA 6.9 mg, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 1.15 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.15 mg, SOLUCIÓN AGUA:ALCOHOL (30:70) | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0722-LEFM-0104 | HN-M-0722-0068 | 7/14/2027 | ||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CORISARTAN 16MG TABLETAS | CANDESARTAN CILEXETIL | ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOGROGAS | TABLETA | ORAL | CAJA DE CARTONCILLO CONTENIENDO 30, 100, 500, 1000 TABLETAS EN BLISTER. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS EN BLISTER | BLISTER DE ALUMINIO/PVC | CADA TABLETA CONTIENE CANDESARTAN CILEXETIL 16.00 mg. EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATO 70.00 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA PH 102 80.00 mg, ALMIDÓN DE MAÍZ PREGELATINIZADO 27.9 mg, POLIVINILPIRROLIDONA K30 8.00 mg, CROSCARMELOSA SÓDICA 6.00 mg, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 1.05 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.05 mg, SOLUCIÓN AGUA:ALCOHOL (30:70) C.S. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0722-LEFM-0100 | HN-M-0722-0065 | 7/14/2027 | ||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | XANICOR POLVO PARA SUSPENSION ORAL | NITAZOXANIDA | ANTIPROTOZOARIO | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CON FRASCO PET CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR 30 ML Y 60 ML DE SUSPENSION ORAL. MUESTRA MEDICA: CAJA CON FRASCO PET CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR 15 ML DE SUSPENSION ORAL. | BLISTER DE ALUMINIO/PVC | CAJA CON FRASCO PET CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR 15 ML DE SUSPENSION ORAL. 2-Concentracion por unidad de dosis: CADA 100 ML DE SUSPENSION ORAL CONTIENE: NITAZOXANIDA 2.0 G, AZUCAR REFINADA 16.4 G, BENZOATO DE SODIO 0.2 G, GOMA XANTANA 0.2 G, ACIDO CITRICO 0.2 G, CELULOSA MICROCRISTALINA Y CARBOXIMETILCELULOSA SODICA 0.8 G, CITRATO DE SODIO 0.05 G, COLOR ROJO #40 0.001 G, SABOR CEREZA EN POLVO 0.15 G | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0921-LEFM-0063 | HN-M-0921-0043 | 9/8/2026 | ||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CARDURA | DOXAZOSINA | ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ALFA-ADRENÉRGICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 TABLETAS EN BLÍSTER DE LÁMINA DE ALUMINIO PVC/PVDC | CADA TABLETA CONTIENE MESILATO DE DOXAZOSINA 2.43 mg EQUIVALENTE A 2.00 mg DE DOXAZOSINA Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAD GMBH | ALEMANIA | R-PHARM GERMANY GMBH, ALEMANIA | ALEMANIA | PFIZER CORPORATION AUSTRIA GMBH | AUSTRIA | ARSA-0921-LEFM-0058 | HN-M-1117-0345 | 2/22/2027 | |||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CORISARTAN H TABLETAS | CANDESARTAN CILEXETIL, HIDROCLOROTIAZIDA | ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II Y DIURÉTICOS | TABLETA | ORAL | CAJA DE CARTONCILLO CONTENIENDO 30, 100, 500, 1000 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO/ PVC | CADA TABLETA CONTIENE CANDESARTAN CILEXETIL 16.00 mg, HIDROCLOROTIAZIDA 12.50 mg. EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATO 110.00 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA PH 102 70.00 mg, ALMIDÓN DE MAÍZ PREGELATINIZADO 21.5 mg, POLIVINILPIRROLIDONA K30 10.00 mg, CROSCARMELOSA SÓDICA 7.5 mg, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 1.25 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.25 mg, SOLUCIÓN AGUA:ALCOHOL (30:70) | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0722-LEFM-0102 | HN-M-0722-0067 | 7/14/2027 |