Medicamentos para uso humano



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N° Tipo de solicitud Nombre del producto Sustancias activas Grupo terapéutico Forma farmacéutica Vía de administración (1) Vía de administración (2) Vía de administración (3) Presentación comercial Material de empaque Concentración por dosis Vida útil Condiciones de almacenamiento Modalidad de venta Tipo de producto Metodología Analítica Nombre del fabricante País del Fabricante Acondicionador País acondicionador Acondicionador(es) País del Acondicionador(es) Nombre del titular País titular Número de Orden de Análisis Número de Registro Sanitario Fecha de Vigencia de Registro
1 NUEVO REGISTRO SANITARIO DALHIA® 2 MG + 0.03 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO ACETATO DE CLORMADINONA +ETINILESTRADIOL ANTICONCEPTIVOS COMPRIMIDO RECUBIERTO ORAL CAJA CONTENIENDO 21, 63 Y 126 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER DE ALUMINIO PLÁSTICO PVC/PVDC INCOLORO. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 21 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER DE ALUMINIO PLÁSTICO PVC/PVDC INCOLORO BLISTER DE ALUMINIO/PVC CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: ACETATO DE CLORMADINONA MICRONIZADO 2.00 mg, ETINILESTRADIOL 0.030 mg EXCIPIENTES C.S.P 36 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. BRASIL EUROFARMA GUATEMALA S.A. GUATEMALA ARSA-0921-LEFM-0190 HN-M-0921-0126 9/29/2026
2 NUEVO REGISTRO SANITARIO EXPANSIA® 75 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO BISULFATO DE CLOPIDOGREL INHIBIDORES DE LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA, EXCLUIDA LA HEPARINA. COMPRIMIDO RECUBIERTO ORAL CAJA CONTENIENDO 7, 10, 14, 28, 30, 60, 100, 150 y 200 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC PVDC INCOLORO. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2, 5 y 7 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC PVDC INCOLORO. PRESENTACION HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 500 y 1,000 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC PVDC INCOLORO. CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: BISULFATO DE CLOPIDOGREL 97.88 mg EQUIVALENTE A CLOPIDOGREL 75 mg EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A. BRASIL EUROFARMA GUATEMALA S.A. GUATEMALA ARSA-0921-LEFM-0192 HN-M-0921-0128 9/29/2026
3 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO LAPRIMOX CLAV 400MG + 57MG/5ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANATO DE POTASIO COMBINACIONES DE PENICILINAS, INCLUIDOS LOS INHIBIDORES DE BETALACTAMASAS POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN ORAL CAJA CON UN FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR TIPO III PARA PREPARAR 70 ML DE SUSPENSIÓN ACOMPAÑADO DE JERINGA DOSIFICADORA CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN ORAL RECONSTITUIDA CONTIENE: AMOXICILINA (TRIHIDRATADA) 400 MG, ÁCIDO CLAVULÁNICO (COMO CLAVULANATO DE POTASIO) 57 MG, EXCIPIENTES C.S 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA MOMENTA FARMACEUTICA LTD BRASIL EUROFARMA GUATEMALA S.A GUATEMALA ARSA-1221-LEFM-0108 HN-M-1221-0084 7/5/2026
4 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO FLUOROURACILO INYECCION USP 500MG/10ML FLUOROURACILO AGENTES ANTINEOPLÁSICOS, ANTIMETABOLITOS; ANÁLOGOS DE LA PIRIMIDINA SOLUCIÓN ESTÉRIL INTRAVENOSA CAJA CONTENIENDO 10 AMPOLLAS CON 10 mL DE SOLUCION INYECTABLE CADA mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: FLUOROURACILO 50.00 mg, EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA CELON LABORATORIES PVT. LTD INDIA SEVEN PHARMA HONDURAS S.A. HONDURAS ARSA-0322-LEFM-0034 HN-M-0322-0034 8/17/2026
5 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO HIDROCLOR COLIRIO CLORANFENICOL, DEXAMETASONA FOSFATO CORTICOSTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACION SOLUCIÓN ESTÉRIL OFTÁLMICA PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO CON 5 ML DE SOLUCION OFTALMICA; MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO CON 5 ML SOLUCION OFTALMICA. CADA mL DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA CONTIENE: CLORANFENICOL 5.00 mg, DEXAMETASONA FOSFATO SÓDICO 1.10 mg EQUIVALENTE A DEXAMETASONA FOSFATO 1.00 mg, EXCIPIENTES: CLORURO DE SODIO 0.50 mg, ÁCIDO ETILENDIAMINOTETRAACÉTICO 1.00 mg, FOSFATO MONOSÓDICO MONOHIDRATADO 3.10 mg, FOSFATO DISÓDICO DIHIDRATADO 16.70 mg, POVIDONA 20.00 mg, CLORURO DE BENZALCONIO 0.20 mg, POLISORBATO 10.00 mg, PROPILENGLICOL 30.00 mg, AGUA DESTILADA C.S.P. 36 MESES ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA LABORATORIOS ANDIFAR HONDURAS LABORATORIOS ANDIFAR HONDURAS ARSA-0821-LEFM-0075 HN-M-0821-0048 7/18/2026