Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CARBOPLATINO 10mg/mL | CARBOPLATINO | ANTINEOPLASICO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 15 mL, 45mL CON SOLUCIÓN ESTÉRIL. FRASCO DE VIDRIO AMBAR | CADA mL DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE CARBOPLATINO 10.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 18 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CELON LABORATORIES PTV LTD | INDIA | SEVEN PHARMA HONDURAS S.A. | HONDURAS | ARSA-0122-LEFM-0144 | HN-M-0122-0111 | 9/21/2026 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DOLGENAL SL | KETOROLACO TROMETAMINA | DERIVADOS DEL ÁCIDO ACÉTICO Y SUSTANCIAS RELACIONADAS | COMPRIMIDO SUBLINGUAL | ORAL | CAJA CON 8 Y 10 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EN BLÍSTER DE PVC/PCTFE (ACLAR) AMBAR-ALUMINIO PLATEADO. (MM) CAJA CON 1 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES EN BLÍSTER DE PVC/PCTFE (ACLAR) AMBAR-ALUMINIO PLATEADO | CADA COMPRIMIDO SUBLINGUAL CONTIENE: KETOROLACO TROMETAMINA 30.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A. | PARAGUAY | FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A. | PARAGUAY | ARSA-1021-LEFM-0138 | HN-M-1021-0103 | 12/15/2026 | |||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CRESADEX PLUS 135mg/10mg CÁPSULAS | ACIDO FENOFIBRICO + ROSUVASTATINA | AGENTES MODIFICADORES DE LÍPIDOS | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 CÁPSULAS EN BLÍSTER. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2, 7 CÁPSULAS EN BLÍSTER. BLISTER DE ALU/ALU | CADA CAPSULA CONTIENE 12 MINITABLETAS ENTERICAS DE FENOFIBRATO: FENOFIBRATO DE COLINA 178.65 mg EQUIVALENTE A ACIDO FENOFIBRICO 135.00 mg, ROSUVASTATINA QUE CONTIENE ROSUVASTATINA CALCICA 10.395 mg EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA BASE 10.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S. | COLOMBIA | LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S. | COLOMBIA | ARSA-1121-LEFM-0047 | HN-M-1121-0042 | 3/22/2027 | |||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PROSTACOR DUO CÁPSULAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA | DUTASTERIDA, TAMSULOSINA HCL | ANTAGONISTAS ALFA ADRENERGICOS | CÁPSULA DE LIBERACIÓN CONTROLADA | ORAL | CAJA DE CARTONCILLO CONTENIENDO 30, 100 CÁPSULAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC. MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 2 CAPSULAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC. | CADA CÁPSULA DE LIBERACIÓN CONTROLADA CONTIENE DUTASTERIDA 0.5 mg, TAMSULOSINA HCL 0.4 mg. EXCIPIENTES: SACAROSA (ESFERAS DE AZÚCAR) 104.00 mg, ALMIDÓN DE MAÍZ 55.1 mg, DIÓXIDO DE TITANIO 3.00 mg, COPOLÍMERO DE ÁCIDO METACRÍLICO TIPO B Y C 10.00 mg, COPOLÍMERO DE METACRILATO DE AMONIO TIPO B 16.00 mg, TRIGLICÉRIDOS DE CADENA MEDIA 3.00 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.00 mg, POVIDONA 4.00 mg, TALCO 4.00 mg, POLISORBATO 80 5.00 mg, HIDROXIPROPILMETILCELULOSA 189.00 mg Y AGUA 4.00 mg | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-0821-LEFM-0071 | HN-M-0821-0087 | 8/16/2026 | |||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AZITROMICINA-FS | AZITROMICINA DIHIDRATO | MACROLIDOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 15, 20, 30, 60, 100 Y 250 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. PRESENTACION USO HOSPITALARIO: CAJA CONTENIENDO 250, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. PRESENTACION MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1, 2, 3, 4 Y 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. BLISTER DE ALUMINIO-PVC (AMBAR) Y BLISTER DE ALUMINIO/PVDC (AMBAR) | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE AZITROMICINA DIHIDRATO 524.03 mg EQUIVALENTE A AZITROMICINA ANHIDRA 500.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | WEXFORD LABORATORIES PVT. LTD. | INDIA | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. TAMBIEN CONOCIDO COMO LABORATORIOS BENESSI | HONDURAS | ARSA-1121-LEFM-0075 | HN-M-1121-0062 | 10/5/2026 |