Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CO-DIOVAN | HIDROCLOROTIAZIDA + VALSARTAN | ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II Y DIURETICO | COMPRIMIDO CON CUBIERTA PELICULAR | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14 Y 28 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO. MUESTRA MEDICA CAJA CONTENIENDO 7 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO | CADA COMPRIMIDO CON CUBIERTA PELICULAR CONTIENE: HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG, VALSARTAN 320 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | NOVARTIS FARMA S.P.A. | ITALIA | NOVARTIS PHARMA AG | SUIZA | ARSA-1221-LEFM-0199 | HN-M-1221-0162 | 12/12/2026 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CO-DIOVAN | HIDROCLOROTIAZIDA + VALSARTAN | ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II Y DIURETICO | COMPRIMIDO CON CUBIERTA PELICULAR | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14 Y 28 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO. MUESTRA MEDICA CAJA CONTENIENDO 7 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO | CADA COMPRIMIDO CON CUBIERTA PELICULAR CONTIENE: VALSARTAN 320 MG, HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | NOVARTIS FARMA S.P.A. | ITALIA | NOVARTIS PHARMA AG | SUIZA | ARSA-1221-LEFM-0197 | HN-M-1221-0163 | 12/12/2026 | |||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | SOLUCIÓN DX-50 PISA | GLUCOSA | SOLUCIÓN PARA NUTRICIÓN PARENTERAL | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | FRASCO AMPULA DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD CON 50mL. | CADA 100 mL DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENEN GLUCOSA ANHIDRA 50.00 g Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABOTARORIOS PISA S.A. DE C.V | MÉXICO | LABORATORIOS PISA S.A DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0921-LEFM-0140 | HN-M-0921-0089 | 9/20/2026 | |||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | Q- TIAPIN | QUETIAPINA (COMO FUMARATO) | SISTEMA NERVIOSO, PSICOLEPTICOS Y ANTIPSICOTICOS. | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 20 TABLETAS RECUBIERTAS, CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS , Y CAJA CONTENIENDO 50 TABLETAS RECUBIERTAS, INSTITUCIONAL: CAJA CONTENIENDO 100, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. FRASCO CONTENIENDO 20, 30, 50, 100 Y 500 TABLETAS. | CADA TABLETA CONTIENE QUETIAPINA FUMARATO 345.00 mg EQUIVALENTE A 300.00 mg de QUETIAPINA. EXCIPIENTES: LACTOSA 90.00 mg, POLIVINILPIRROLIDONA 7.00 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA 53.00 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 5.00 mg, PIGMENTO COLOR BLANCO OPADRY 5.00 mg | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1221-LEFM-0101 | HN-M-1221-0078 | 12/15/2026 | |||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | IRBESARTAN 150mg MK TABLETA RECUBIERTA | IRBESARTAN | ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONODROGAS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CON 5, 10, 15, 20, 30 y 40 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER x 5 TAB.REC. CAJA CON 7, 14, 21 Y 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER X 7 TAB. REC. CAJA CON 10, 20, 30, 40 TAB. REC. EN BLISTER X 10 TAB. REC.. CAJA CON 60 y 100 TAB. REC. EN BLISTER x 10 TAB. REC. Y MUESTRA MEDICA EN CAJA CON 2, 5, 7 y 14 TAB. REC. EN BLISTER x 2, 5 y 7 TAB. REC. | BLÍSTER DE PVC COLOR ÁMBAR Y ALUMINIO IMPRESO; FRASCO PLÁSTICO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD COLOR BLANCO CON TAPA ROSCA DE POLIPROPILENO BLANCO, CON SELLO DE SEGURIDAD AUTO ADHERIBLE, CON ETIQUETA AUTO ADHERIBLE /CAJA DE CARTÓN BLANCO CON LETRAS DE COLOR ROJO, LOGO DE COLOR ROJO, CON FRANJA VERDE | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE IRBESARTAN 150.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | TECNOQUIMICAS, S.A DE C.V | COLOMBIA | TECNOQUIMICAS, S.A DE C.V | COLOMBIA | ARSA-0921-LEFM-0103 | HN-M-0921-0066 | 11/10/2026 |