Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | FLOXADEX® GOTAS ÓTICAS | CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO; DEXAMETASONA | OTOLOGICOS, CORTICOSTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACION | SUSPENSIÓN | AURICULAR (ÓTICA) | CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO PLÁSTICO DE 15 ml; MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO PLÁSTICO DE 5 ml. | CADA 1 ml DE GOTAS ÓTICAS CONTIENE: CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO 3.50 mg EQUIVALENTE A CIPROFLOXACINA BASE 3.0 mg, DEXAMETASONA 1.00 mg; EXCIPIENTES: PROPILENGLICOL 300.00 mg, METILPARABENO 1.00 mg, PROPILPARABENO 0.20 mg, GLICERINA C.S.P 1.00 ml | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-0522-LEFM-0073 | HN-M-0522-0041 | 8/5/2026 | |||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | RAYO | MENTOL NATURAL, ALCANFOR | ANALGÉSICO TÓPICO | UNGÜENTO | TÓPICA | LATA DE LÁMINA DE ACERO ETP. CONTENIDO 12 g Y 50 g; TARRO DE POLIETILENO VERDE TRANSLÚCIDO CON TAPA DE POLIPROPILENO VERDE DE 30 g, 50 g, Y SACHET DE POLIETILENO INTERNO Y PAPEL EXTERNO DE 4 g | ENVASE PLÁSTICO DE OTOLIT CON TAPÓN PLÁSTICO Y PISTÓN GOTERO | CADA 100 g DE UNGÜENTO CONTIENEN: MENTOL NATURAL ESTANDARIZADO 2.75 g, ALCANFOR ESTANDARIZADO 5.0 g; EXCIPIENTES: TREMENTINA ESTANDARIZADA 5.0 g, EUCALIPTO ESTANDARIZADO 1.0 g, NUEZ MOSCADA ESTANDARIZADA 0.50 g, HOJA DE CEDRO ESTANDARIZADA 0.50 g, TIMOL ESTANDARIZADA 0.25 g, PETROLATO BLANCO ESTANDARIZADO 85.0 g | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | QUIMICAS HANDAL DE CENTROAMERICA S.A. DE C.V. | HONDURAS | QUIMICAS HANDAL DE CENTROAMERICA S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0921-LEFM-0177 | HN-M-1117-0046 | 7/5/2026 | ||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | SERTRALINA | SERTRALINA CLORHIDRATO | ANTIDEPRESIVOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 100, 500 y 1,000 TABLETAS EN BLÍSTER DE PVC OPACO DE ALTA DENSIDAD/ALUMINIO | CADA TABLETA CONTIENE: SERTRALINA CLORHIDRATO 56.18 mg EQUIVALENTE A SERTRALINA 50 mg; EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA 83.024 mg, LACTOSA POLVO MONOHIDRATO 56.238 mg POLIVINIL PIRROLIDONA 6.747 mg, ALCOHOL PURO, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.811 mg, DIÓXIDO DE SILICIO 1.012 mg, CROSCARMELOSA SÓDICA 4.0 mg | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CORPORACIÓN INDUSTRIAL FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR S.A. DE C.V.) | HONDURAS | EXCELL FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1021-LEFM-0154 | HN-M-1021-0117 | 10/29/2026 | |||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | OCUMOX D UD SOLUCIÓN OFTÁLMICA | MOXIFLOXACINA + DEXAMETASONA | OFTALMOLÓGICOS; AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN; DEXAMETASONA Y ANTIIFECCIOSOS. | SOLUCIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA POR 15 VIALES MONODOSIS DE 0.5 ML. MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 5 VIALES MONODOSIS DE 0.5 ML. INSTITUCIONAL: CAJA POR 15 VIALES MONODOSIS DE 0.5 ML. | OFTÁLMICA ESTÉRIL CONTIENE: MOXIFLOXACINA CLORHIDRATO 5.45MG EQUIVALENTE A MOXIFLOXACINA 5 MG, DEXAMETASONA SODIO FOSFATO 1.09MG EQUIVALENTE A DEXAMETASONA FOSFATO 1 MG; EXCIPIENTES C.S. (CADA ML CONTIENE 25 GOTAS) | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | TECNOFAR TQ, S.A.S. | COLOMBIA | N/A | TECNOFAR TQ, S.A.S. | COLOMBIA | ARSA-0623-LEFM-0168 | HN-M-0623-0065 | 6/30/2028 | ||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TOBRAOFTAL D SUSPENSIÓN OFTÁLMICA ESTÉRIL | TOBRAMICINA + DEXAMETASONA | AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN, CORTICOSTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN. | SUSPENSIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA PLEGADIZA CONTENIENDO 1 FRASCO GOTERO X 5ML + INSERTO. MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA CONTENIENDO 1 FRASCO GOTERO X 5ML +INSERTO. INSTITUCIONAL: CAJA PLEGADIZA CONTENIENDO 1 FRASCO GOTERO X 5ML. | VIALES PEBD-TAPA PEAD/CAJA. | CADA ML DE SUSPENSIÓN OFTÁLMICA ESTÉRIL CONTIENE: TOBRAMICINA 3 MG, DEXAMETASONA 1 MG; EXCIPIENTES C.S. (CADA ML CONTIENE 29 GOTAS). | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | TECNOFAR TQ, S.A.S. | COLOMBIA | TECNOQUIMICAS, S.A. | COLOMBIA | ARSA-0623-LEFM-0169 | HN-M-0623-0066 | 6/30/2028 |