Medicamentos para uso humano



Regresar

Total de registros: 9918


N° Tipo de solicitud Nombre del producto Sustancias activas Grupo terapéutico Forma farmacéutica Vía de administración (1) Vía de administración (2) Vía de administración (3) Presentación comercial Material de empaque Concentración por dosis Vida útil Condiciones de almacenamiento Modalidad de venta Tipo de producto Metodología Analítica Nombre del fabricante País del Fabricante Acondicionador País acondicionador Acondicionador(es) País del Acondicionador(es) Nombre del titular País titular Número de Orden de Análisis Número de Registro Sanitario Fecha de Vigencia de Registro
1 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO OXIVASC 10 mg TABLETAS FLUNARIZINA PREVENCIÓN DE LA MIGRAÑA Y PARA ALIVIAR LOS SÍNTOMAS DEL VÉRTIGO Y MIGRAÑAS TABLETA ORAL CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RANURADAS EN BLISTER, MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS RANURADAS EN BLISTER Y PRESENTACION HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 1000 TABLETAS RANURADAS EN BLISTER CADA TABLETA CONTIENE: FLUNARIZINA 2HCL 12.68 MG EQUIVALENTE A FLUNARIZINA 10 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA (AVICEL PH 102) 171.82 MG, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200), ESTEARATO DE MAGNESIO 5 MG, CROSCARMELOSA SODICA (ACDISOL) 10 MG. 36 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA NO FARMACOPEICA PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. HONDURAS PMB PHARMA S.A. DE C.V. HONDURAS ARSA-1123-LEFM-0270 HN-M-1223-0004 7/21/2026
2 NUEVO REGISTRO SANITARIO ESPONTAL DUO CÁPSULAS DUTASTERIDA; TAMSULOSINA CLORHIDRATO FÁRMACOS UTILIZADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA CÁPSULA BLANDA ORAL PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO FRASCO DE HDPE BLANCO CON TAPÓN DE PP BLANCO Y AGENTE DESECANTE DE 30 CÁPSULAS; MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO DE HDPE BLANCO CON TAPÓN DE PP BLANCO Y AGENTE DESECANTE DE 07 CÁPSULAS BLISTER DE ALUMINIO/PVC/CAJA. CADA CÁPSULA CONTIENE: DUTASTERIDA 0.500 mg, TAMSULOSINA 0.367 mg EQUIVALENTE A TAMSULOSINA CLORHIDRATO 0.40 mg; EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA LABORATORIOS LEÓN FARMA, S.A. ESPAÑA MEGAPHARMA LABS DE CEAM SOCIEDAD ANÓNIMA GUATEMALA ARSA-0821-LEFM-0253 HN-M-0921-0002 9/1/2026
3 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO CISATRACURIO LIBRA CISATRACURIO BESILATO RELAJANTES MUSCULARES, AGENTES DE ACTUACIÓN PERIFÉRICA SOLUCIÓN ESTÉRIL INTRAVENOSA CAJA CONTENIENDO 5 AMPOLLAS ÁMBAR DE VIDRIO TIPO I DE 2.5 ml CADA AMPOLLA CONTIENE: CISATRACURIO BESILATO EQUIVALENTE A CISATRACURIO 5 mg; EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA DIF S.A. URUGUAY ACONDICIONADOR PRIMARIO/SECUNDARIO:LABORATORIO LIBRA S.A. LABORATORIO LIBRA S.A. URUGUAY ARSA-1121-LEFM-0020 HN-M-1121-0028 9/6/2026
4 NUEVO REGISTRO SANITARIO TADALAFIL INF 20 mg TADALAFILO DROGAS USADAS EN DISFUNCIÓN ERÉCTIL TABLETA RECUBIERTA ORAL CAJA INDIVIDUAL CONTENIENDO 2 Y 4 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC, CAJA DISPENSADORA CONTENIENDO 10, 20 Y 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: TADALAFILO 20 mg; EXCIPIENTES: LACTOSA 140.0 mg, ALMIDÓN DE MAÍZ PREGELATINIZADO 7.13 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA 140.0 mg, POLIVINILPIRROLIDONA K-30 11.60 mg, TALCO SIMPLE 10.50 mg, DIÓXIDO DE SÍLICE 1.10 mg, CROSCARAMELOSA SÓDICA 26.80 mg; RECUBRIMIENTO: ACRYL EZE II ROJO (COPOLÍMERO DE ÁCIDO METRACRÍLICO, TALCO, DIÓXIDO DE TITANIO, POLOXAMER 407, SILICATO DE CALCIO, ROJO, BICARBONATO DE SODIO, LAURIL SULFATO DE SODIO) 4.20% 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA INDUSTRIA FARMACÉUTICA S.A. DE C.V (INFARMA) HONDURAS ACONDICIONADOR PRIMARIO/SECUNDARIO:LABORATORIOS PHARMAETICA S.A de C.V HONDURAS INDUSTRIA FARMACÉUTICA S.A. DE C.V (INFARMA) HONDURAS ARSA-1021-LEFM-0153 HN-M-1021-0116 10/29/2026
5 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO VANCOMICINA LIBRA 500 VANCOMICINA CLORHIDRATO ANTIBACTERIANO POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE INTRAVENOSA CAJA CONTENIENDO 1, 25, Y 50 VIALES DE VIDRIO INCOLORO TIPO I CON POLVO ESTÉRIL CADA VIAL CONTIENE VANCOMICINA (COMO VANCOMICINA CLORHIDRATO) 500.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA DIF S.A URUGUAY LABORATORIO LIBRAS.A URUGUAY ARSA-0821-LEFM-0186 HN-M-0821-0125 8/3/2026