Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BETASPORINA | CEFTRIAXONA SÓDICA | CEFALOSPORINA DE LA TERCERA GENERACIÓN | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO UN VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO III CON 1 G DE POLVO PARA PREPARAR SOLUCIÓN INYECTABLE + UNA AMPOLLA DE VIDRIO INCOLORO O AMBAR CON 3.5 ML DE SOLVENTE (3.5 ML DE SOLUCIÓN DE CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA AL 1%) | CADA VIAL CON POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: CEFTRIAXONA SODICA 1190 MG (EQUIVALENTE A CEFTRIAXONA 1000 MG). CADA AMPOLLA SOLVENTE CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIÓS ATRAL, S.A. | PORTUGAL | LABORATÓRIOS ATRAL, S.A. | PORTUGAL | ARSA-1021-LEFM-0094 | HN-M-1021-0073 | 12/6/2026 | |||||||
| 2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DEXAMETASONA-FS 4 MG/ML SOLUCION INYECTABLE | DEXAMETASONA FOSFATO SODICO | CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTEMICO, MONOTERAPIA | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40 Y 50 AMPOLLAS DE 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE. USO HOSPITALARIO: CAJA CONTENIENDO 100 AMPOLLAS DE 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1, 2 Y 3 AMPOLLAS DE 2 ML DE SOLUCION INYECTABLE (AMPOLLLA DE VIDRIO AMBAR TIPO I) | CADA ML DE SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: DEXAMETASONA FOSFATO SODICO 4.4 MG (EQUIVALENTE A DEXAMETASONA FOSFATO 4.0 MG), EXCIPIENTES: CLORURO DE SODIO 5.6 MG, METILPARABENO 1.5 MG, PROPILPARABENO 0.2 MG, METABISULFITO SÓDICO 1.0 MG, EDETATO DISÓDICO 0.1 MG, AGUA PARA INYECTABLE C.S | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | WEXFORD LABORATORIES PVT. LTD. | INDIA | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. TAMBIEN CONOCIDO COMO LABORATORIOS BENESSI | HONDURAS | ARSA-0921-LEFM-0151 | HN-M-0921-0096 | 9/23/2026 | ||||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BETASPORINA | CEFTRIAXONA (BAJO LA FORMA DE CEFTRIAXONA SÓDICA) | CEFALOSPORINA DE LA TERCERA GENERACIÓN | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO UN VIAL CON 1 g DE POLVO PARA PREPARAR SOLUCIÓN ESTÉRIL + UNA AMPOLLA CON 10mL DE SOLVENTE (10mL DE AGUA PARA PREPARACIÓN INYECTABLE) | CADA FRASCO CON POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE CEFTRIAXONA SÓDICA 1190.00 mg EQUIVALENTE A CEFTRIAXONA 1000.00 mg. CADA AMPOLLA CON SOLVENTE CONTIENE AGUA PARA PREPARACIÓN INYECTABLE 10.00 mL | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATÓRIOS ATRAL, S.A. | PORTUGAL | LABORATÓRIOS ATRAL, S.A. | PORTUGAL | ARSA-0921-LEFM-0198 | HN-M-0921-0134 | 12/6/2026 | |||||||
| 4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VITAESSTRESS COMPLEJO B FORTE | TIAMINA CLORHIDRATO (B1), RIBOFLAVINA SÓDICA FOSFATO (B2), PIRIDOXINA CLORHIDRATO (B6), D – PANTENOL (B5), NICOTINAMIDA (B3) | VITAMINAS | SOLUCIÓN ESTERIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA DE CARTÓN CON 1 VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE DE 10 ML CONTENIENDO SOLUCIÓN INYECTABLE | CADA ML DE SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: TIAMINA CLORHIDRATO (B1) 10.0 MG, RIBOFLAVINA SÓDICA FOSFATO (B2) EQUIVALENTE A RIBOFLAVINA 0.1 MG, PIRIDOXINA CLORHIDRATO (B6) EQUIVALENTE A PIRIDOXINA 1.0 MG, D – PANTENOL (B5) 1.0 MG, NICOTINAMIDA (B3) 10.0 MG, EXCIPIENTES C.S | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | TANAYU PHARMACEUTICAL PVT LTD | INDIA | DROGUERIA PHARMA INTERNACIONAL S DE R.L. | HONDURAS | ARSA-1121-LEFM-0113 | HN-M-1121-0081 | 11/15/2026 | ||||||
| 5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BLEOCRIS 15 POLVO LIOFILIZADO | BLEOMICINA SULFATO | ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | INTRAMUSCULAR | SUBCUTÁNEA | CAJA CONTENIENDO UN FRASCO-AMPOLLA DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO PARA PREPARAR 10 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE + SOLVENTE EN FRASCO-AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I TRANSPARENTE | CADA FRASCO- AMPOLLA CONTIENE: BLEOMICINA COMO SULFATO POTENCIA EQUIVALENTE A 15 U. SOLUCIÓN SOLVENTE: CADA FRASCO AMPOLLA CONTIENE CLORURO DE SODIO 90 MG, AGUA PARA INYECTABLE C.S.P 10 ML | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO LKM S.A. | ARGENTINA | LABORATORIO LKM S.A. | ARGENTINA | ARSA-0122-LEFM-0115 | HN-M-0122-0085 | 10/11/2026 |